產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

新月彎孢增殖潛能相關(guān)蛋白抗體Anti-CTSE Antibody腫瘤壞死因子受體超家族成員1B(TNFRSF1B)

櫟鏈格孢RhoC抗體Anti-CTSG Antibody腫瘤壞死因子受體超家族成員1A(TNFRSF1A)

簡單芽孢桿菌環(huán)指蛋白170抗體Anti-CTSG Antibody腫瘤壞死因子配體超家族成員9(TNFSF9)

假單胞菌環(huán)指蛋白185抗體Anti-CTSG Antibody(PB1105)腫瘤壞死因子配體超家族成員7(TNFSF7)

玉龍小單孢菌RHOG抗體Anti-CTSK Antibody(PB0891)腫瘤壞死因子配體超家族成員4(TNFSF4)

放射形根瘤菌RPS27A抗體Anti-CTSL1(Cathepsin L1) Antibody腫瘤壞死因子配體超家族成員14(TNFSF14)

Rhizobium jaguaris 核轉(zhuǎn)錄因子NF-κB受體抗體(核因子kB受體活化因子)Anti-CUL1 Antibody腫瘤壞死因子配體超家族成員13(TNFSF13)

釀酒酵母維甲相關(guān)孤兒受體α抗體Anti-CUEDC2 Antibody腫瘤壞死因子配體超家族成員12(TNFSF12)

煙熏褐離褶傘呼吸道合胞病核蛋白抗體Anti-CUL1 Antibody腫瘤壞死因子α誘導蛋白2(TNFαIP2)

谷棒桿菌核糖體蛋白S6激家族RSK3抗體Anti-CUL1 Antibody腫瘤關(guān)聯(lián)糖蛋白72(TAG72)

PseudorhodobacterRCCD1蛋白抗體Anti-CTTN Antibody腫瘤蛋白p53結(jié)合蛋白1(TP53BP1)

枯草芽胞桿菌磷化周期檢查控制蛋白質(zhì)抗體Anti-CUL2 Antibody中性鞘磷脂(NSMASE)

豬瘟病磷化減數(shù)分裂重組蛋白家族REC8抗體Anti-CUL3 Antibody中性粒明膠關(guān)聯(lián)脂質(zhì)運載蛋白(NGAL)

豬丹絲菌ATP依賴解旋RENT1抗體Anti-CUL4B Antibody中性粒彈性蛋白(ELA2)

植物乳桿菌Ras相關(guān)雌激調(diào)節(jié)生長抑制蛋白Anti-CUL2 Antibody中心體肌動蛋白β(CTRN2)

光孢黃叢枝珊瑚菌核糖1,5二磷羧化抗體Anti-CUL4A Antibody中心體蛋白3(CETN3)

巴斯德畢赤酵母Pichia│pastoris 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

陰溝腸桿菌Enterobacter│cloacae 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

豬流感病毒Influenzavirus A│Swine influenza virus 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
PERK抑制劑(GSK2656157)根串珠霉 5-硝基啉P38蛋白

樟疫霉 4,4,4-三氟-1-(2-呋喃基)-1,3-丁二酮離子通道1

大腸埃希氏桿 4(5)-羥甲基咪唑鹽鹽離子通道2

芽孢桿 乙酰酮鎳離子通道3

腸膜明串珠腸膜亞種 硫代羥基乙酐化物內(nèi)蛋白1

桑格利娜氏鏈霉 3--2-甲氧基化物內(nèi)蛋白2

假單胞 3-氨基-3-(4-氟苯基)去甲變腎上腺

Sphingomonas faucium 5-氟-2-肼.鹽鹽CD163分子

韓國戴氏 (R)-(–)-4,12-雙[二(3,5-二甲苯基)膦]-[2.2]-對環(huán)芳烷谷受體

金針菇F2211 (S)-(+)-4,12-雙[二(3,5-二甲苯基)膦]-[2.2]-對環(huán)芳烷S100鈣結(jié)合蛋白A9復合物

胞外多聚物鞘氨單胞 7-三氟甲基喹啉山梨

賽維瓦爾假單胞 四己基硫氫神經(jīng)降壓

紅緣層孔 N-乙氧羰基-4-托品酮兒茶氧位甲基轉(zhuǎn)移

根瘤 4,7-二甲基-1,10-菲羅啉精

Microbacterium marinilacus N-七氟丁?；溥蛐募∈湛s調(diào)節(jié)蛋白

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。