產品公司所有產品均不得用于人類或動物之臨床診斷或治療，僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

細胞凍存注意事項：
(1)  細胞的收獲
用來凍存的細胞一般選擇在細胞約鋪滿 90% 的時候，這時細胞生長狀態(tài)好，細胞數(shù)量也多，并且在收獲細胞前 24 小時換一次培養(yǎng)液。收獲用來凍存的細胞開始時方法和平時一樣，用 100xg 離心 5 分鐘收集細胞再重懸，活細胞記數(shù)。稀釋或濃縮到細胞保存的最終細胞濃度的二倍(一般是 400-1000 萬 細胞 /ml )，加入已經配好的等體積的培養(yǎng)液保護劑混合溶液中輕輕混勻，分裝到凍存管，冷凍保存。
(2)  保護劑的使用
細胞凍存中， 一般使用DMSO 作為保護劑。在細胞凍存中， DMSO 使用的最終濃度一般是 5-15% ，某種具體細胞的凍存液中的DMSO濃度可以從ATCC查到。對特別敏感的細胞特別是雜交瘤細胞在凍存時使用 95% 血清和 5%DMSO 可能會好些。保護劑在使用時先用培養(yǎng)液或血清配成最終濃度的2倍，再與等體積的懸浮細胞的培養(yǎng)液混合。
(3)  細胞凍存的速率
細胞的冷凍速率最適控制在讓細胞有足夠的時間脫水而又不被過度脫水導致細胞損害。對大多數(shù)細胞來說，每分鐘降 1 至 3 ℃是合適的。通常的操作是把細胞先在-20℃1-2個小時，再放入 -80℃冰箱過夜(如果沒有-80℃冰箱，可以用干冰替代)，再轉入液氮罐或低于 -130℃的冰箱長期保存。
(4)  儲存環(huán)境
細胞長期保存溫度是 -130 ℃或更低。液氮罐中氣態(tài)層溫度在 -140℃至 -180℃之間，細胞可保存在氣態(tài)層或浸入液氮中，如果可能最好保存在氣態(tài)層，因為這樣可避免由于有液氮進入凍存管而在拿出細胞時引起爆炸(但是這樣液氮罐內只能存儲少量液氮，需要經常添加)。細胞也可以在-80℃冰箱保存幾個月左右的時間。

公司正在出售的產品：

HCC1428細胞，人癌細胞 人小細胞肺癌細胞,LTEP-P細胞 晶狀體上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)無水溴化鋰(>98%,BR)質量規(guī)格：>98%,BRLithium bromide

狗肺成纖維樣細胞;DogL1偏1酸鋰(>98%,BR)質量規(guī)格：>98%,BRLithium metaphosphate

TNFRSF4 Others Human 人 TNFRSF4 / CD134 人細胞裂解液 (陽性對照) 草酸鋰(>98%,BR)質量規(guī)格：>98%,BRLithium oxalate

CL-0183PA317(小鼠成纖維細胞)5×106cells/瓶×2硬脂酸鋰(>98%,BR)質量規(guī)格：>98%,BRLithium stearate

SELP Others Human 人 SELP / selectin P / P-selectin 人細胞裂解液 (陽性對照) 3,4-苯并芘(升華精制品)(>95.0%(GC))質量規(guī)格：>95.0%(GC)3,4-Benzopyrene (purified by sublimation)

IL1B Protein Mouse 重組小鼠 IL-1 beta / IL1B 蛋白L-甲硫(標準品)質量規(guī)格：>98%,標準品L-Mine

NCI-H596(人肺腺鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2 A10(大鼠主動脈血管平滑肌細胞)L-甲硫質量規(guī)格：>98%,BRL-Mine

CL-0326Caki-2(人腎透明細胞癌細胞)5×106cells/瓶×2L-胱質量規(guī)格：HPLC≥99%，標準品L-Cystine

CD36 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD36 / SCARB3 人細胞裂解液 (陽性對照) L-苯丙乙酯鹽酸鹽質量規(guī)格：>98%,BRH-Phe-OEt.HCl

人真皮成纖維細胞-新生兒總RNAHDF-n NA甘乙酯鹽酸鹽質量規(guī)格：>98%,BRGlycine ethyl ester hydrochloride

HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Ohio/UR06-0091/2007) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) N-甲酰-DL-色質量規(guī)格：0.98Nalpha-Formyl-DL-tryptophan

CL-0396NCI-H226(人肺鱗癌細胞)5×106cells/瓶×2L-酪叔丁酯質量規(guī)格：>98%,BRL-Tyrosine tert-butyl ester 

CFR Others Human 人 CFR / CFR-alpha 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) O-芐基-L-酪質量規(guī)格：0.98O-Benzyl-L-tyrosine

人脈絡叢上皮細胞RNAHCPEpiC miRNA5 μgN-乙酰-L-賴/N6-三氟乙酰基-L-賴質量規(guī)格：>98%,BRN-6-Trifluoroacetyl-L-lysine

6T-CEM細胞，T細胞白血病 人巨細胞性肺癌細胞,801-D細胞 細胞O-芐基-L-

MPC-11  小鼠漿細胞瘤細胞絲質量規(guī)格：>98%,BRO-Benzyl-L-serine

HCT/Taxol 人結腸癌耐藥咪唑（標準品）質量規(guī)格：檢查Imidazole

ACE2 Others Mouse 小鼠 ACE2 / ACEH 人細胞裂解液 (陽性對照) 瑞他帕林;瑞他莫林質量規(guī)格：>99%,BRRetapamulin

敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21（標準品）質量規(guī)格：含量測定Lactulose

TLR2 Others Human 人 TLR2 / CD282 (aa 1-587) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) （標準品）質量規(guī)格：UV法含量測定FTIBAMZONE

CL-0025AR42J(大鼠胰腺外分泌細胞)5×106cells/瓶×2氯美扎酮（標準品）質量規(guī)格：UV法溶出度檢查Chlormezanone

操作步驟:

(1) 細胞系培養(yǎng)：取6cm細胞皿，向每孔中加入2mL含1~2×105個細胞培養(yǎng)液，37℃ CO2培養(yǎng)密度至40%~60%，密度過大，轉染后不利篩選細胞。

(2) 轉染液制備：在EP管中制備以下兩液(為轉染每一個孔細胞所用的量)

A液：用不含血清培養(yǎng)基稀釋1ug 質粒DNA。

B液：用不含血清培養(yǎng)基稀釋2ul脂質體。

分別將A液與B液輕彈混勻，靜置5分鐘。

(3) 吸取B液加入至A液中，輕彈混勻。室溫中置10-15分鐘。

(4) 轉染準備：用1mL不含血清培養(yǎng)液漂洗兩次，再加入4mL不含血清培養(yǎng)液。

(5) 轉染：把A/B復合物緩緩加入培養(yǎng)液中，搖勻，37℃溫箱置6~24小時，吸除無血清轉染液，換入正常培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。

(6) 瞬時轉染后，可在48h-72h細胞長滿之后，提取細胞蛋白或者RNA，驗證敲減/過表達效率。