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土壤有效硼檢測試劑盒可見分光光度法

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-12 15:06:23瀏覽次數(shù):150次

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貨號 FS-01S63796
土壤有效硼檢測試劑盒可見分光光度法公司正在銷售的產品:19號染色體開放閱讀框66抗體ADRB3/ Beta3-AR /FITC 熒光標記腎上腺能受體β3抗體IgG
21號染色體開放閱讀框55抗體CD8/RBITC 羅丹明標記CD8抗體IgG

產品屬性:

產品名稱

規(guī)格

檢測方法

貨號

土壤有效硼檢測試劑盒可見分光光度法

50管/48樣

可見分光光度法

FS-01S63796

商品介紹:

測定意義

土壤中有效硼直接影響著植物的吸收和利用。

測定原理

硼與甲亞胺在弱酸條件下形成棕黃色配合物,在420nm有特征吸收峰。

自備實驗用品及儀器

天平、常溫離心機、震蕩儀、可見分光光度計/酶標儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板。

樣本前處理步驟:
樣本處理前須知

處理任何樣本時,都必須注意:

(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結果。

(a)組織樣品處理方法:

1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮氣或空氣流吹至*干燥;

5、 加入1ml復溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s,

7、 取50ul進行分析。

樣本稀釋倍數(shù): 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s,

2、取50ul進行分析。

樣本稀釋倍數(shù):10倍

 

下列是公司正在出售的產品:

phospho-ATG4C(Ser166)  磷化自噬相關蛋白4C抗體    * 0.1ml

phospho-ATG9A(Ser735)  磷化自噬相關蛋白9A抗體    * 0.1ml

C17orf97  17號染色體開放閱讀框97抗體    * 0.2ml

?p53 (DO-1)  腫瘤抑制基因p53抗體    * 0.2ml

Apg10  自噬相關蛋白10抗體    * 0.2ml

GPV/Goose parvovirus  鵝細小病GPV抗體    * 0.2ml

C18orf1  18號染色體開放閱讀框1抗體    * 0.2ml

RBFA  核糖體結合因子RBFA抗體    * 0.2ml

Apg12  自噬相關蛋白12抗體    * 0.2ml

pan 14-3-3  14-3-3蛋白抗體    * 0.2ml

ATG13  自噬相關蛋白13抗體    * 0.2ml

APNG/MPG  N-甲基DNA糖基化    * 0.2ml

RIMKLA/FAM80A  核糖體蛋白S6修飾樣蛋白A抗體    * 0.2ml

FAM78A/C9orf59  9號染色體開放閱讀框抗體    * 0.2ml

FAM78B  FAM78B蛋白抗體    * 0.2ml
土壤有效硼檢測試劑盒可見分光光度法鋅指蛋白81抗體Anti-MYF5 AntibodyOligo dT12-18 引物,0.5μg/μL5μg圖片

鋅指蛋白148抗體Anti-MYD88 Antibody(原貨號PB0158)GTP 溶液,2.5mM2mL圖片

鋅指蛋白342抗體Anti-MYD88 AntibodyCTP 溶液,2.5mM2mL品牌

鋅指蛋白350/癌易感基因1結合蛋白抗體Anti-MYLK AntibodyEHA105 農桿感受態(tài)10×100μL價格

鋅指蛋白263抗體Anti-N Cadherin/CDH2 Antibody博萊霉溶液 ,10mg/mL1mL價格

鋅指蛋白195抗體Anti-NAB2 AntibodydUTP 溶液,100mM 0.4mL價格

鋅指蛋白266抗體Anti-N WASP/WASL Antibody即用型 PCR 試劑盒 2.0 9 mL圖片

鋅指蛋白786抗體Anti-NAA15 AntibodyDNA Shuffling 試劑盒10 次圖片
實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。

3、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時,要使底物避光保存。

6、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

10、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。


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