產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

旋毛殼Bipped B樣蛋白抗體Human UBA3(NEDD8-activating enzyme E1 catalytic subunit) 異質(zhì)型核糖核蛋白復(fù)合物/抗RA33抗體(hnRNP/RA33)

莖點(diǎn)霉屬艾杜糖-2-硫酯抗體Human PSPC1(Paraspeckle component 1) 異質(zhì)核糖核蛋白Q(SYNCRIP/HNRPQ/NSAP1)

鮑姆木層孔菌α-L-艾杜糖抗體Human PSMG3 異鎖鏈(IDES)

胞外多聚物鞘單胞菌纖毛內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)同源蛋白122抗體Human PSPH 異檸檬脫氫(ICD)

地衣芽孢桿菌纖毛內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)同源蛋白140抗體Human PSMD6 異常凝血原(APT)

福氏志賀氏菌纖毛內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)同源蛋白20抗體Human PSMD7 異腎上腺(iso-Hyd)

稻綠核菌纖毛內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)同源蛋白43抗體Human PSME2 乙酰乙(ACAC)

葡萄座腔菌纖毛內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)同源蛋白80抗體Human PSME1 乙酰肝(HPA)

突孢毛殼CD101抗體Human PSMC4(Proteasome 26S subunit ATPase 4)  乙酰羧化合成(ACC)

產(chǎn)黃青霉免疫球蛋白超家族成員5抗體Human PSMC6(Proteasome 26S subunit ATPase 6)  乙酰酯(AChE)

大腸埃希菌alpha干擾誘導(dǎo)蛋白27樣蛋白2抗體Human PSMD10 乙酰受體抗體(AChRab)

季也蒙假絲酵母胰島抗體Human PSMD12 乙酰(ACH)

巴西果小克銀漢霉Human PSMD11 乙脫氫18家族成員A1(ALDH18A1)

Pseudomonas tremae中間絲家族孤啡肽2蛋白抗體Human PSMD14(26S proteasome non-ATPase regulatory subunit 14)  乙脫氫(ALDH)

吉氏根瘤菌CD339抗體Human PSMB2 乙肝表面抗原大蛋白(HBV-LP)

洋蔥伯克霍爾德氏菌連接粘附分子1抗體Human PSMD13 乙脫氫(ADH)

AS3.870資源名稱: 黃曲霉 質(zhì)量規(guī)格：>94.0%(HPLC)對(duì)葉百部堿

根瘤菌Rhizobium│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)紫云英

花臉香蘑Lepista│sordida 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)異葒草
PARP1和PARP2抑制劑(MK-4827)林生蠟?zāi)?/span> 1-乙基-3-氟苯可溶性血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體

具核梭桿聚核亞種 4-丁醋酯雌受體相關(guān)受體α

毛木耳（臺(tái)耳） 6-甲基煙酰脫2

藤倉(cāng)鐮孢 2-巰基-4-甲基嘧啶鹽鹽2,3-雙加氧1

枯草芽孢桿 2-溴-4-尼克酰腺二核磷氧化1

糞腸球 3-羰基-環(huán)丁烷甲甲酯肌

尿八疊球 3-(甲基)吡啶鹽鹽血清肌酐

類諾卡氏屬 4-氨基-5-甲氧基嘧啶乳脫氫

馬里斯棒狀桿 2,5-二氟苯乙血管緊張轉(zhuǎn)化1

馬賽 環(huán)甲酰肼飽和磷脂酰

頭花革 2-(硫代甲基）乙鹽鹽

枯草芽胞桿 順式-六氫異鹽鹽膠原I

釀酒酵母 1-甲基-2-吡啶酮膜聯(lián)蛋白-A1

釀酒酵母 鄰溴苯前列腺G;H合2

山茶 肼基乙乙酯鹽鹽N-連接N-乙酰氨基葡萄糖轉(zhuǎn)移

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。