ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測(cè)定。 但ELISA測(cè)定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測(cè)過(guò)程中除正常反應(yīng)外，有時(shí)常見(jiàn)到一些錯(cuò)誤的結(jié)果。
引起ELISA測(cè)定錯(cuò)誤結(jié)果的原因主要有：
①標(biāo)本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中請(qǐng)嚴(yán)格按照使用說(shuō)明操作，必能得出準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可提供免費(fèi)技術(shù)咨詢服務(wù)！

公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購(gòu)優(yōu)勢(shì)如下：
1進(jìn)口抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強(qiáng)
4適用于體液、組織勻漿，細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類(lèi)型的樣本。
5公司產(chǎn)品僅用于科研可檢測(cè)指標(biāo)齊全：生長(zhǎng)因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
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樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（3）尿液：
用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：
檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。
（5）培養(yǎng)細(xì)胞
檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（6）組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后，稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
過(guò)氧化物酶酰輔酶A氧化酶2抗體Anti-CD117/c-kit/SCFR  干生長(zhǎng)因子受體/表面分化抗原抗體伊曲康唑（標(biāo)準(zhǔn)品）協(xié)同激分子受體(CMR)ELISA試劑盒

膽固酰轉(zhuǎn)移酶1抗體Anti-phospho-c-kit (Tyr936)  磷化原癌因c-kit抗體氟康唑小表皮粘蛋白(SBEM)ELISA試劑盒

磷化間變型淋巴瘤激酶抗體Anti-Phospho-c-Kit (Tyr703)  磷化原癌因c-kit抗體氟康唑（標(biāo)準(zhǔn)品）小而密低密度脂蛋白(sLDL)ELISA試劑盒

磷化ADP核糖化因子結(jié)合蛋白2抗體Anti-Phospho-c-Kit (Tyr719)  磷化原癌因c-kit抗體鹽齊拉西酮小扁豆素結(jié)合型胎蛋白/胎蛋白異質(zhì)體3(AFP-L3)ELISA試劑盒

磷化有絲分裂激酶B/C抗體Anti-CD133 antigen  造血干抗原CD133抗體鹽齊拉西酮(標(biāo)準(zhǔn)品)小扁豆素結(jié)合型胎蛋白/胎蛋白異質(zhì)體2(AFP-L2)ELISA試劑盒

磷化腺泡Acinus蛋白抗體Anti-CD137/TNFRSF9   CD137抗體草依地普侖/草艾司西酞普蘭小扁豆素結(jié)合型胎蛋白/胎蛋白異質(zhì)體1(AFP-L1)ELISA試劑盒

磷化腎上腺素能受體β2抗體Anti-CD138/Syndecan-1  多配體蛋白聚糖1抗體草依地普侖/草艾司西酞普蘭（標(biāo)準(zhǔn)品）相撲結(jié)合酶UBC9(UBE2I/UBC9/UBCE9)ELISA試劑盒

APS抗體Anti-CD146/MCAM  黑色素瘤粘附分子CD146抗體消旋卡多曲腺相關(guān)病(AAV)ELISA試劑盒

激活素受體樣激酶1抗體Anti-CD141/THBD  凝血調(diào)節(jié)蛋白抗體消旋卡多曲（標(biāo)準(zhǔn)品）腺苷脫氨酶(ADA)ELISA試劑盒

激活素A受體1B抗體Anti-CD13/ANPEN  CD13氨肽酶N抗體乙酰螺旋霉素腺苷環(huán)化酶1(AC-1)ELISA試劑盒

磷化雄激素受體抗體Anti-CD14  內(nèi)素受體抗體尼羅替尼腺苷三磷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體G2(ABCG2)ELISA試劑盒

磷化A-Raf抗體Anti-CD27/TNFRSF7  CD27抗體尼羅替尼（標(biāo)準(zhǔn)品）腺苷三磷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體A1(ABCA1)ELISA試劑盒

酰鞘氨脫酰酶2抗體Anti-CD28  CD28抗體螺旋霉素腺苷三磷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白G2(ABCG2)ELISA試劑盒

脂肪特異性粘附分子抗體Anti-CD144/VECD  上皮型鈣粘附分子抗體螺旋霉素(標(biāo)準(zhǔn)品)線粒體肽蛋氨亞砜還原酶(MSRA)ELISA試劑盒

腺相關(guān)病5抗體Anti-CD147/TCSF  外質(zhì)金屬蛋白酶誘導(dǎo)因子抗體螺內(nèi)酯銜接蛋白酶活化因子1(APAF1)ELISA試劑盒
皮質(zhì)酮;腎上腺酮ELISA試劑盒免費(fèi)代測(cè)PSMA8 ELISA Kit磺菌注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類(lèi)或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

MYL9(Myosin regulatory light polypeptide 9) ELISA Kit北方蜜環(huán)菌用途: 食用菌

PSMB10(Proteasome subunit beta type-10) ELISA Kit地衣芽孢桿菌注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類(lèi)或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

PSMB11 ELISA Kit西蕃蓮莖腐病注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類(lèi)或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

PRTFDC1 ELISA Kit大腸埃希菌拉丁屬名: coli

PRRT1 ELISA Kit雅致小克銀漢霉拉丁屬名: Cunninghamella elegans

PSMA1 ELISA Kit黃柄曲霉拉丁屬名: Aspergillus flavipes

PRPF8 ELISA Kit棲土曲霉拉丁屬名: Aspergillus terricola

PRUNE ELISA Kit黑化鏈霉菌拉丁屬名: Streptomyces nigrificans

PRPH2 ELISA Kit環(huán)帶毛霉拉丁屬名: Mucor zonatus
操作流程：
（1）待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過(guò)夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過(guò)洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測(cè)得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)