產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

肯塔基倫茨氏菌兔核因子κB受體活化因子配基Anti-MMP17 Antibody人降鈣(CT)

蜜環(huán)菌小鼠高鐵血紅蛋白Anti-MMP15 Antibody人降鈣(CT)

滑液支原體兔乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白Anti-MMTAG2 Antibody人促甲狀腺(TSH)

乳桿菌屬魚骨鈣/骨谷蛋白Anti-MN1 Antibody人促甲狀腺(TSH)

盤長孢狀盤孢大鼠表皮生長因子受體Anti-MMTV Antibody人皮質(Cortisol)

川黃桿菌小鼠骨退化特異標志物Anti-MNDA Antibody人皮質(Cortisol)

中慢生華癸根瘤菌小鼠Ⅰ型膠原C端肽Anti-MNT Antibody人雌二(E2)

芽胞桿菌大鼠白介2可溶性受體Anti-MOB1B Antibody人雌二(E2)

根霉屬紅螯光殼螯蝦卵黃脂磷蛋白/卵黃磷蛋白Anti-MOB3A Antibody人脫氫表雄硫酯(DHEA-S)

沙雷菌兔心肌特異性肌鈣蛋白TAnti-MOB3B Antibody人脫氫表雄硫酯(DHEA-S)

大豆慢生根瘤菌人黏膜地址黏附分子Anti-MOB1B Antibody人睪(T)

球孢白僵菌兔溶菌Anti-MOB3B Antibody人睪(T)

平滑針層孔菌人β干擾Anti-MOB3C Antibody人游離睪(F-TESTO)

鮑氏志賀氏菌（現(xiàn)1）羅氏沼蝦諾達病Anti-MOB3C Antibody人游離睪(F-TESTO)

西提亞橄欖形菌小鼠少突膠質髓鞘糖蛋白抗體Anti-MOB4 Antibody人雄烯二(ASD)

托姆青霉大鼠軸突生長誘向因子1Anti-MORC3 Antibody人雄烯二(ASD)

反義導向分子RGMB抗體澳大利亞平臍蠕孢大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(低分化)

反義導向分子RGMC抗體簇生黃韌傘小鼠骨髓瘤細胞

軸突導向受體蛋白3抗體黃綠口蘑人表皮癌細胞

維甲誘導蛋白3抗體長根小奧德蘑小鼠睪丸間質細胞瘤細胞
LSD1抑制劑(ORY-1001)梨形卷枝霉 檢定培養(yǎng)基3號（usp）性別決定區(qū)Y框蛋白9

云芝栓孔（變色栓） 檢定培養(yǎng)基1號（PH6.5-6.7）聚集蛋白聚糖

釀酒酵母 大腸桿成套(新國標)雌受體

釀酒酵母 N,N’-二環(huán)己基脲脂肪型脂肪結合蛋白

毛頭鬼傘 采樣吸取液1-GVPC液體培養(yǎng)基添加劑apelin 13

蠟狀芽孢桿 胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基（TSA）（新藥典）環(huán)孢A

解淀粉芽孢桿 BM液體培養(yǎng)基Scleraxis同源物A

根瘤 2-巰基苯并惡唑血清淀粉樣蛋白A

黃海海桿狀 BM固體培養(yǎng)基抗心磷脂IgG抗體

消化乳桿 含糖牛肉湯培養(yǎng)基可溶性白分化抗原14亞型

釀酒酵母 石蕊牛奶培養(yǎng)基色上皮衍生因子

黑曲霉 2,3-二甲基喹喔啉組蛋白H3

檸條根瘤 乳桿選擇性肉湯組蛋白H4

葡萄枯萎病 牛奶培養(yǎng)基可溶性血管粘附分子1

冷溫木拉克酵母 吐溫稀釋液鈣調神經(jīng)磷

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。