當前位置:上海撫生實業(yè)有限公司>>elisa試劑盒>>小鼠elisa試劑盒>> 小鼠組織蛋白去乙?;竐lisa試劑盒規(guī)格
產(chǎn)地 | 國產(chǎn) | 加工定制 | 否 |
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適用領域 | 科研 |
小鼠組織蛋白去乙?;?/span>elisa試劑盒規(guī)格特點:
1、高效、靈敏、特異的抗體;
2、重復性和可靠性高;
3、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;
4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型;
5、可檢測指標齊全:細胞因子檢測、心肌梗塞檢測、內(nèi)分泌檢測、肝纖維化檢測、自身免疫檢測、腫瘤標志物檢測、傳染病檢測、特種蛋白檢測、優(yōu)生優(yōu)育檢測等等;
6、*,質(zhì)量保證,大限度的節(jié)省實驗經(jīng)費。
小鼠組織蛋白去乙?;?/span>elisa試劑盒規(guī)格全國各地免費送貨上門,根據(jù)客戶要求選擇運輸方式。 英文名稱:Mouse Histone Deacetylase,HD ELISA Kit 檢測方法:elisa酶聯(lián)免疫分析法 小鼠組織蛋白去乙?;?/span>(HD elisa檢測試劑盒 ELISA生物試驗是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗方法。其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便。凡購買本公司試劑盒非人為質(zhì)量問題,收貨后十五個工作日內(nèi)包退換。
小鼠組織蛋白去乙?;?/span>elisa試劑盒規(guī)格操作步驟:
1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為1800ng/L,1200ng/L,600ng/L,300ng/L, 150ng/L)。
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
CM-H049人直腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL
ACVRL1 Others Cynomolgus 食蟹猴 ALK-1 / ACVRL1 人細胞裂解液 (陽性對照)
人星形膠質(zhì)細胞HA
HL60細胞,人原髓細胞白血病細胞 大鼠骨髓瘤細胞,IR983F細胞 角質(zhì)細胞培養(yǎng)基KM
MDA-MB-436(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2
AsPC-1(人胰腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R091大鼠成骨細胞*培養(yǎng)基100mL EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KM0501
CM-H047人肝竇內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基100mL
PDHA1 Others Human 人 PDHA1 / C54G1 (aa 30-390) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
人少突膠質(zhì)細胞HO
非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS3;Vero-HCV-NS3 人腎癌細胞,A-704細胞 AGS(胃腺癌細胞)
人神經(jīng)母細胞瘤細胞;SH-SY5Y
FGF18 Others Mouse 小鼠 FGF18 / FGF-18 人細胞裂解液 (陽性對照)
人腎小球內(nèi)皮細胞 (HRGEC)( 5×105 )
非洲綠猴腎細胞;BS-C-1
CL-0211SK-BR-3(人癌細胞)5×106cells/瓶×2
人腎透明細胞癌;Caki-1 大鼠海馬神經(jīng)元細胞*培養(yǎng)基 100mL
P388 小鼠白血病細胞
SEMA4A Others Human 人 Semaphorin-4A / SEMA4A / Semaphorin-B 人細胞裂解液 (陽性對照)
LactoseBroth
T1N0肉湯 250(g) incubation media T1N0肉湯 250(g)
改良Frey氏培養(yǎng)基基礎 Frey Medium Modified Base 250克 培養(yǎng)滑液支原體及其他禽支原體用
改良羅氏培養(yǎng)基基礎250用于結(jié)核桿菌的培養(yǎng)、計數(shù)、保存、照光試驗、藥物敏感性測定及菌型鑒定等incubationmedia改良羅氏培養(yǎng)基基礎250用于結(jié)核桿菌的培養(yǎng)、計數(shù)、保存、照光試驗、藥物敏感性測定及菌型鑒定等
DextroseCasein-peptoneAgar
DG-250g用于食品中和酵母菌分離培養(yǎng)(Acumedia方法)
TPGYT培養(yǎng)基基礎 250(g) incubation media TPGYT培養(yǎng)基基礎 250(g)
UVM添加劑 UVM Supplement 10毫升 添加到HB4195中,用于李氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)
SCHAEDLER瓊脂250用于厭氧菌的分離培養(yǎng)(Acumedia方法)incubationmediaSCHAEDLER瓊脂250用于厭氧菌的分離培養(yǎng)(Acumedia方法)
3%TSIAgar
小鼠組織蛋白去乙?;?/span>elisa試劑盒規(guī)格霍亂雙糖鐵瓊脂(KIA) 250 用于霍亂弧菌的生化試驗(SN標準) incubation media 霍亂雙糖鐵瓊脂(KIA) 250 用于霍亂弧菌的生化試驗(SN標準)
T1N1 瓊脂 250 用于霍亂弧菌的培養(yǎng)(SN標準) incubation media T1N1 瓊脂 250 用于霍亂弧菌的培養(yǎng)(SN標準)
T1N0 肉湯 250 用于霍亂弧菌的生長試驗(SN標準) incubation media T1N0 肉湯 250 用于霍亂弧菌的生長試驗(SN標準)
T1N3 肉湯 250 用于霍亂弧菌的生長試驗(SN標準) incubation media T1N3 肉湯 250 用于霍亂弧菌的生長試驗(SN標準)
小鼠組織蛋白去乙?;?/span>elisa試劑盒規(guī)格檢測中樣品的處理
1.細胞培養(yǎng)物上清:細胞培養(yǎng)物于室溫1000g,離心10分鐘后收集上清,并將標本保存于-20℃,且應避免反復凍融。
2.血清:標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g,4℃離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)吮痉庞?/span>-20℃保存,但應避免反復凍融。
3.血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑標本采集后30分鐘內(nèi)于2-8℃,1000g離心15分鐘,或?qū)吮痉庞?/span>-20℃保存,但應避免反復凍融。
4.尿液:無菌收集取初尿,離心除去沉淀物,即可用于檢測,要長期保存尿樣,可以加入0.05%的NaN3在4-8℃保存,或加入尿樣冰凍保護液放入-20℃冰箱長期保存。
5.組織勻漿:將組織標本先用PBS洗滌,除去多余血液,勻漿化后放在PBS于-20℃放置過夜,再經(jīng)過二次反復凍融破膜,5000g,4℃離心5分鐘,取上清即可檢測。注:取樣和樣品處理過程中,防止有毒物質(zhì)對操作人員的危害,要采取相應的保護措施。
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