產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

釀酒酵母小鼠絨毛膜促性腺激Anti-RPL7 Antibody人性休克綜合征1(TSST-1)

澳大利亞平臍蠕孢大鼠可溶性P選擇Anti-RPL5 Antibody人性休克綜合征1(TSST-1)

燕麥嗜菌西瓜亞種*小鼠二Anti-RPLP2 Antibody人金葡菌腸(SE)

谷棒桿菌Ⅰ型人抗腮腺管抗體Anti-RPL7L1 Antibody人金葡菌腸(SE)

飼料類芽胞桿菌人抗軟骨抗體Anti-RPS12 Antibody人鈣聯(lián)蛋白(CNX)

松木青霉小鼠超氧化物歧化Anti-RPS11 Antibody人鈣聯(lián)蛋白(CNX)

南海芽孢桿菌大鼠S0蛋白Anti-RPS12 Antibody人繆勒管抑制物質(zhì)/抗繆勒管激(MIS/AMH)

Xenorhabdus大鼠S0B蛋白Anti-RPS13 Antibody人繆勒管抑制物質(zhì)/抗繆勒管激(MIS/AMH)

黃曲霉小鼠C肽Anti-RPS18 Antibody人β(BTC)

草青霉人抗人絨毛膜促性腺激抗體Anti-RPS15 Antibody人β(BTC)

膠孢大鼠白介1Anti-RPS13 Antibody人胎球蛋白A(FETU-A)

釀酒酵母小鼠熱休克蛋白糖蛋白96Anti-RPS19BP1 Antibody人胎球蛋白A(FETU-A)

假單胞菌人抗染色體抗體Anti-RPS2 Antibody人胎盤核糖核抑止劑(HPRI)

流散隱球酵母人抗腦組織抗體Anti-RPS2 Antibody人胎盤核糖核抑止劑(HPRI)

擬可可毛球二孢大鼠白介1βAnti-RPS20 Antibody人胎盤蛋白(PP)

杏鮑菇小鼠血清總補體Anti-RPS23 Antibody人胎盤蛋白(PP)

α微管蛋白乙酰轉(zhuǎn)移1抗體微殼色單隔胞菌大鼠心肌成纖維細胞

谷酰胺轉(zhuǎn)胺2抗體粉擬青霉（斜面）兔軟骨細胞

TANC1蛋白抗體紫花臉人骨髓間充質(zhì)干細胞

遺傳性耳聾β-tectorin抗體繡球菌人臍靜脈內(nèi)皮細胞
PIKfyve抑制劑(YM-201636)新月彎孢 酵母浸出粉胨葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基（YPD）白介12

大腸埃希 真培養(yǎng)基硒蛋白P1

節(jié)桿 液體硫乙鹽培養(yǎng)基（不含瓊脂）瘟病抗體

黃傘 TTC-吐溫80-營養(yǎng)瓊脂流行性腹瀉病IgG抗體

弗氏檸檬桿 綠膿測定用假單胞瓊脂培養(yǎng)基（PAP）流行性腹瀉病IgA抗體

黑曲霉 甘露發(fā)酵培養(yǎng)基藍耳病病GP5蛋白抗體

枯草芽胞桿 十六烷基溴化瓊脂血管緊張I

雜色曲霉 乙酰瓊脂血糖

棘托竹蓀 吐溫80營養(yǎng)瓊脂促甲狀腺

植物乳桿 SCDLP液體培養(yǎng)基Lys63特異性去泛化BRCC36

大腸埃希 錳鹽營養(yǎng)瓊脂口蹄疫VP1結(jié)構(gòu)蛋白

球孢白僵 麥芽浸膏湯去泛化

膠凍樣芽胞桿 溴甲紫葡萄糖肉湯分泌型球蛋白M

Dyella sp. 牛津瓊脂(OXA)基礎沉默調(diào)節(jié)蛋白1

葡枝根霉 萘啶酮(4.0mg)沉默調(diào)節(jié)蛋白2

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。