服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
PCR技術(shù)的定量原理：
?
擴(kuò)增曲線
在Real-time qPCR中，對(duì)整個(gè)PCR反應(yīng)擴(kuò)增過程進(jìn)行了實(shí)時(shí)的檢測(cè)并記錄其熒光信號(hào)，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測(cè)到的熒光信號(hào)可以繪制成一條曲線，即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長(zhǎng)期和平臺(tái)期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時(shí)即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，最終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺(tái)期”。在該時(shí)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)最終的PCR產(chǎn)物量不能計(jì)算出初始模板量。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
慢生根瘤菌（豇豆族）培養(yǎng)基: 0053與花生共生固氮提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 28-30℃ 真空冷凍干燥法；礦物油法

 -756℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

酵母菌培養(yǎng)基: 436模式菌株: no土樣提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 30℃ -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法;其他

大腸埃希氏菌培養(yǎng)基: 33模式菌株: no土樣提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 37℃ -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

釀酒酵母生長(zhǎng)條件: 25℃培養(yǎng)基: 0013提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

人蒼白桿菌培養(yǎng)基: 33模式菌株: no土樣提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 37℃ -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法;其他

辣椒疫霉進(jìn)行分析檢測(cè)及抗病性鑒定，指導(dǎo)。模式菌株: no辣椒莖提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 14生長(zhǎng)條件: 25

鞘氨醇單胞菌屬培養(yǎng)基: CM0033模式菌株: no西沙諾尼成熟果內(nèi)提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 28℃ -80℃冰箱凍結(jié)法

 -757℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

假交替單胞菌培養(yǎng)基: 821潛在的有機(jī)污染物降解菌/分離自PAHs富集菌群；產(chǎn)酶微生物/蛋白酶沉積物/深海沉積物提供形式: 凍干物模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 25℃ 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

釀酒酵母培養(yǎng)基: CM0077清酒酵母。提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 28℃ -80℃冰箱凍結(jié)法

大腸埃希菌研究模式菌株: no不清楚提供形式: 凍干物安全等級(jí): 2培養(yǎng)基: 335生長(zhǎng)條件: 37

白黃小脆柄菇培養(yǎng)基: 14模式菌株: no組織塊提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 25-30 定期移植法

小鵝瘟病研究模式菌株: no患鵝肝臟提供形式: 凍干物安全等級(jí): 2培養(yǎng)基: 0生長(zhǎng)條件: 37

鏈霉菌屬菌種抗耐藥細(xì)菌模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: CM0027生長(zhǎng)條件: 28C

 -758℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

1-辛基-2,3-二甲基咪唑鹽  2-基-5-嘧啶  2-基-6-甲基

2-[2-(3-甲氧基)]酚  2-基-6-甲基  2-基嘧啶

3-亞甲基環(huán)丁基甲  2-基嘧啶  4-(2-乙基)

4-噁唑羧乙酯  4-(2-乙基)  5-基甲基-2-

L-Phenylglycinol  L-丙醇  3182-95-4

D-Plenylglycinol  D-甘醇  56613-80-0

L-Minol  L-蛋醇  2899-37-8

BOC-L-LEUCINOL  N-叔丁氧羰基-L-亮醇  82010-31-9

大鼠載脂蛋白A1(APOA1)ELISA試劑盒 ，英文名： APOA1 ELISA Kit

Mouse thioredoxin reductase (xR) ELISA Kit 小鼠硫氧還蛋白還原酶(xR)ELISA試劑盒

MouseMacrophageInflammatoryProtein1β,MIP-1βELISAkit 小鼠巨噬炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforhumanexcisioepaircross-complemeationgroup1,ERCC1ELISAkit人切除修復(fù)交叉互補(bǔ)基因1規(guī)格：48T/96T

/組織明膠載玻片制備試劑盒20次

ELISAKitMMP-1大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶1規(guī)格：48T/96T
尼帕病毒(NIPAH)核酸檢測(cè)試劑盒漢黃芩苷51059-44-0中文別名：漢黃芩甙  

英文名：Wogonoside  

登錄號(hào)：51059-44-0

分子式：C22H20O11

分子量：460.4

分子結(jié)構(gòu)：

外觀：黃色結(jié)晶

規(guī)格：20mg/支

純度：≥ 98%

用途：用于含量測(cè)定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等。

提取來源：黃芩（Scutellaria baicalensis Georgi）根

溶解性：微溶于50%乙醇或,幾乎不溶于水和常見的有機(jī)溶劑。

熔點(diǎn)：不明顯,230℃變?yōu)榧t棕色,302℃變黑分解

藥理藥效：有一定的抗腫瘤活性。

貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光

有效期： 2年
PCR檢測(cè)試劑盒：
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進(jìn)行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4ºC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4ºC 12000g離心15min。
(6)仔細(xì)吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4ºC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4ºC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時(shí)將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20ºC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。