服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
PCR技術(shù)的定量原理：
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擴(kuò)增曲線
在Real-time qPCR中，對整個PCR反應(yīng)擴(kuò)增過程進(jìn)行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，最終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺期”。在該時期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)最終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于液中。
實時熒光定量PCR是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴(kuò)增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
繩生毛殼培養(yǎng)基: 15研究蘭科內(nèi)生菌根菌石斛根提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株: no生長條件: 28℃ 真空冷凍干燥法；定期移植法

大腸埃希氏菌培養(yǎng)基: 2pBBR1MCS5為表達(dá)載體，并且克隆有g(shù)usA報告基因，是基因工程常用菌提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 37℃ 真空冷凍干燥法；定期移植法

產(chǎn)黃青霉生長條件: 25-28℃培養(yǎng)基: 0014提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

蠟樣芽胞桿菌培養(yǎng)基: 33有機污染物降解菌/石油，柴油等烷烴類物質(zhì)降解菌 產(chǎn)酶微生物/淀粉酶、蛋白酶水樣/表層海水提供形式: 凍干物模式菌株: no生長條件: 28℃ 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

豬丹絲菌血清定性模式菌株: no豬扁桃體提供形式: 凍干物安全等級: 2培養(yǎng)基: 396生長條件: 37

 -688℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

泡盛曲霉生長條件: 25-28℃培養(yǎng)基: 0015提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

季也蒙畢赤酵母近海酵母模式菌株: no生物樣/尖葉鹵蕨根提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1培養(yǎng)基: 513生長條件: 28℃

大腸埃希菌用于科研模式菌株: no病料提供形式: 凍結(jié)物安全等級: 2培養(yǎng)基: 335生長條件: 37

海單胞菌潛在的有機污染物降解菌/分離自代十六烷富集菌群模式菌株: no水樣/表層海水提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 821生長條件: 4℃

蘇云金芽孢桿菌生長條件: 30℃培養(yǎng)基: 2提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no 真空冷凍干燥法

膜醭畢赤酵母生長條件: 25℃培養(yǎng)基: 0013提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

 -689℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

蠟狀芽孢桿菌生長條件: 30℃培養(yǎng)基: 0002提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

荷氏科爾韋爾氏菌培養(yǎng)基: 471微生物/耐冷菌水樣/上層海水提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株: no生長條件: 15℃ 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

棕色樹粉孢培養(yǎng)基: 0014模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 25-28℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

3--5-基乙  3--4-甲氧基  并噻吩-2-羧

鄰氧乙  鹽阿莫洛芬  2,3,5,6-四

環(huán)匹羅司  吲達(dá)帕胺  2,4,6-三

2-基-3-  3--4-羥基  1-(2-基-5-甲酰)-1-甲

TUNGSTEN(VI) CHLORIDE  化鎢  13283-01-7

Antimony tribromide  三溴化銻  7789-61-9

ANTIMONY(III) IODIDE  化銻  7790-44-5

Antimony  金屬銻  7440-36-0

大鼠游離β絨毛膜促性腺激素(f-βCG)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子(TARC/CCL17)免疫試劑盒 Human TARC ELISA Kit

測試盒名稱 測定方法 規(guī)格

RatL-SelectinELISA試劑盒大鼠L選擇素(L-Selectin/CD62L)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Humangrowth-associatedprotein43,GAP-43ELISA試劑盒人生長相關(guān)蛋白43(GAP-43)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

HumanLeptieceptor,LR/Ob-RELISAKit人苗條素受體(LR/Ob-R)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
乙型肝炎病毒(HBV)核酸檢測試劑盒去甲異波爾定23599-69-1中文別名：去甲基異波爾定  

英文名：Norisoboldine  

登錄號：23599-69-1

分子式：C18H19NO4

分子量：313.35

分子結(jié)構(gòu)：

規(guī)格：20mg/支

純度：≥ 98%

用途：用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源：樟科山胡椒屬植物烏藥Lindera aggregata (Sims) Kosterm根皮及樹皮提出的有效成分

貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光

有效期： 2年
PCR檢測試劑盒：
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進(jìn)行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4ºC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4ºC 12000g離心15min。
(6)仔細(xì)吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4ºC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4ºC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20ºC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。