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當(dāng)前位置：上海撫生實(shí)業(yè)有限公司>>生化檢測試劑盒>>蔗糖系列>> 蔗糖合成酶檢測試劑盒可見分光光度法
| 貨號(hào) | FS-01S63586 |
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產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 檢測方法 | 貨號(hào) |
50管/24樣 | 可見分光光度法 | FS-01S63586 |
商品介紹：
測定意義 蔗糖是源（葉片等）光合產(chǎn)物向“庫"器官運(yùn)輸?shù)闹饕螒B(tài)。蔗糖合成酶（Sucrose Synthase, EC 2.4.1.13）是雙向反應(yīng)酶，既可催化蔗糖合成又可催化蔗糖分解，是蔗糖代謝的關(guān)鍵酶之一。研究其分解方向SS-Ⅰ的活性對(duì)于植物蔗糖降解以及淀粉合成具有重要意義。 測定原理 SS-Ⅰ催化蔗糖和UDP生成游離果糖和UDPG，采用3,5－二硝基水楊酸法測定還原糖的含量來反映酶活性的高低。 需自備的儀器和用品 可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、離心機(jī)、移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研缽、冰 |
樣本前處理步驟：
樣本處理前須知
處理任何樣本時(shí),都必須注意:
(1) 實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭(2)實(shí)驗(yàn)前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
(a)組織樣品處理方法: 1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min, 2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮?dú)饣蚩諝饬鞔抵?干燥; 5、 加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。 6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s, 7、 取50ul進(jìn)行分析。 樣本稀釋倍數(shù): 1倍 | (b)水樣品處理方法: 1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s, 2、取50ul進(jìn)行分析。 樣本稀釋倍數(shù):10倍
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下列是公司正在出售的產(chǎn)品：
雞多形核白彈性蛋白(PMN Elastase)試劑盒Anti-VCL Antibody羅丹明標(biāo)記的兔抗小鼠IgG
雞生長分化因子7(GDF7)試劑盒Anti-VCP Antibody膠體金標(biāo)記的兔抗小鼠IgG
雞鈣網(wǎng)蛋白(CRT)試劑盒 Anti-VCP Antibody(PB0477)性磷（AP）標(biāo)記的兔抗小鼠IgG
雞黑轉(zhuǎn)鐵蛋白(MFI2)試劑盒Anti-VDAC3 Antibody生物標(biāo)記的兔抗小鼠IgG
雞泛分解(DUB)試劑盒 Anti-VDR Antibody(PB0479)Cy3標(biāo)記的兔抗小鼠IgG
雞腦多巴神經(jīng)營養(yǎng)因子(CDNF)試劑盒 Anti-VDR AntibodyCy5.5標(biāo)記的兔抗小鼠IgG
雞球蛋白E Fc段受體II(FcεR II)試劑盒 Anti-VCAM1 AntibodyCy7標(biāo)記的兔抗小鼠IgG
雞β淀粉樣前體蛋白(βAPP)試劑盒Anti-VEGFA AntibodyPE標(biāo)記的兔抗小鼠IgG
雞嗜中性粒防御α1(DEFα1)試劑盒Anti-VEGF-C AntibodyPE-Cy3標(biāo)記的兔抗小鼠IgG
雞成骨生長肽(OGP)試劑盒 Anti-VEGFA AntibodyPE-CY5標(biāo)記的兔抗小鼠IgG
雞低分子肝(LMWH)試劑盒 Anti-VEGFA AntibodyAPC標(biāo)記的兔抗小鼠IgG
雞尾型同源盒轉(zhuǎn)錄因子(CDX2)試劑盒Anti-VEGFA AntibodyAlexa Fluor 488標(biāo)記的兔抗小鼠IgG
雞血小板親和蛋白1(PKP1)試劑盒Anti-VEGFB AntibodyAlexa Fluor 555標(biāo)記的兔抗小鼠IgG
雞斑型POZ蛋白(SPOP)試劑盒Anti-VEGFA Antibody(PB0084)PE-Cy5.5標(biāo)記的兔抗小鼠IgG
雞膽(CH)試劑盒 Anti-VEGFB AntibodyPE-Cy7標(biāo)記的兔抗小鼠IgG
蔗糖合成酶檢測試劑盒可見分光光度法乙基纖維 18-22mPa.s, 5%甲/異80:20疏水氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積(BET):230m2/g;;粒徑:7-40nAnti-M-CSF/FITC 熒光標(biāo)記巨噬克隆激因子抗體IgG
乙基纖維 45-55mPa.s, 5%甲/異80:20氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積（BET）：100m2/g；粒徑：7-40nAnti-M-CSF Receptor/FITC 熒光標(biāo)記兔抗人、大、小鼠巨噬集落激因子受體抗體IgG
乙基纖維 90-110mPa.s,5%甲/異80:20二氧化硅 99.5%,30±5nmAnti-Mcpt7/Tryptase Beta1/FITC 熒光標(biāo)記兔抗人、大、小鼠肥大蛋白7抗體IgG
乙基纖維 180-220mPa.s, 5%甲/異80:20二氧化硅 99.5%,15±5nmAnti-TPSB2/Tryptase Beta2/FITC 熒光標(biāo)記兔抗人、大、小鼠肥大類胰蛋白β2IgG
乙基纖維 270-330mPa.s,5%甲/異80:20氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積（BET）：380m2/g;粒徑：7-40nmAnti-MCT1/FITC 熒光標(biāo)記單羧轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-1抗體IgG
D(+)-乳糖，一水 98%疏水性氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積（BET）：115m2/g；粒徑Anti-MDM2/FITC 熒光標(biāo)記雙微體2癌基因抗體IgG
D(+)-乳糖，一水 藥用級(jí)氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積（BET）：150m2/g；粒徑：7-40nAnti-Phospho-MDM2 (Ser166) /FITC 熒光標(biāo)記磷化雙微體2癌基因抗體IgG
D(+)-乳糖一水合物 Ultra Pure,≥99.5% (HPLC)二氧化硅 99.9% metals basisAnti-Mdr-1/FITC 熒光標(biāo)記多藥耐藥蛋白抗體IgG
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。
2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。
6、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。
10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
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