產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

強(qiáng)雄腐霉SH2結(jié)構(gòu)域蛋白3A抗體Human TPO(Thrombopoietin) 肌紅蛋白(MYO/MB)

假蜜環(huán)菌轉(zhuǎn)化神經(jīng)突起蛋白抗體Human LH(Luteinizing Hormone) 肌紅蛋白(MB)

血紅鞘鞍單胞菌NPIP樣蛋白1抗體Human TSH(Thyroid Stimulating Hormone) 肌酐(Cr)

黑曲霉老年性癡呆蛋白APH2抗體Human Surv(Survivin) 肌鈣蛋白T(Tn-T)

乳粉  三聚神經(jīng)凋亡調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)化蛋白1抗體（前蛋白轉(zhuǎn)化枯草溶菌9）Human CLEC3B(Tetranectin) 肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)

根瘤菌G蛋白偶聯(lián)受體147抗體Human SDC1(Syndecan-1) 肌鈣蛋白Ⅰ(cTnⅠ)

土味鏈霉菌孤兒核受體蛋白Nur77抗體Human TFF1(Trefoil factor 1) 饑餓激(GHRL)

微小桿菌磷化孤兒核受體蛋白Nur77抗體Human TFF2(Trefoil factor 2) 活性氧(ROS)

構(gòu)巢曲霉核凋亡誘導(dǎo)因子蛋白1Human TFF3(Trefoil factor 3) 活化受體樣激1(ALK1)

釀酒酵母谷受體2C抗體Human TGFα(Transforming Growth Factor α) 活化A(ACV-A)

聚生殼菌酪激B抗體Human REN(Renin) 活化X(FXa)

雜色曲霉NADPH氧化4抗體Human TFPI(Tissue factor pathway inhibitor) 活化Ⅻ(FⅫa)

無核分布基因E同源蛋白1抗體Human PD-1/PDCD1(Programmed Cell Death Protein 1) 活化蛋白C抵抗(APCR)

大腸埃希氏桿菌絲/蘇蛋白激NEK9抗體Human POSTN/OSF2(Periostin) 活化蛋白C(APC)

釀酒酵母磷化絲/蘇蛋白激NEK9抗體Human PRL(Prolactin) 混合系列蛋白激樣結(jié)構(gòu)域(MLKL)

黑白輪枝孢多調(diào)控因子1抗體Human PRSS8(Prostasin) 混合淋巴反應(yīng)封閉因子(MLR-Bf)

極單胞菌Polaromonas│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR白藜蘆

: GIM3.220資源名稱: 華根霉 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR阿魏

茯苓Poria│cocos 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品二氫楊梅
ALK抑制劑(LDK378)鮑姆木層孔 2-氨基-5-苯磺酰血清淀粉樣蛋白A

毀絲霉屬 4,5-二溴-3[2H]-噠酮血清淀粉樣蛋白A1

根霉 [1,3-雙(2,6-二異苯基)咪唑-2-亞基]銅(I)血清淀粉樣蛋白A3

黑曲霉 5-羥基喹啉血清鐵

交鏈孢 氮平血清鐵蛋白

挪威假絲酵母 血栓前體蛋白

乳乳球 4-溴-2-氟苯甲血栓A2

鹽桿屬 2-(甲基硫代)噻吩血栓B2

舒青霉 2,3-二甲血栓調(diào)節(jié)蛋白

扣囊復(fù)膜孢酵母 2-乙酮血糖

聚生殼 6-溴-2-萘甲血纖蛋白原降解產(chǎn)物

破傷風(fēng)梭 1,10-鄰二氮雜菲-2,9-二甲血小板VASP;P2Y12

葡萄座腔 硝-15N血小板第三因子

釀酒酵母 硝-15N血小板第四因子

球孢白僵 2--4-硝基咪唑血小板反應(yīng)蛋白;凝血敏感蛋白1

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。