當(dāng)前位置:上海撫生實業(yè)有限公司>>elisa試劑盒>>大鼠elisa試劑盒>> 大鼠結(jié)蛋白elisa試劑盒圖片
產(chǎn)地 | 國產(chǎn) | 加工定制 | 否 |
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適用領(lǐng)域 | 科研 |
大鼠結(jié)蛋白elisa試劑盒圖片HelicobacterPyloriMedium
Fluid Selenite - Cystine Medium incubation media Fluid Selenite - Cystine Medium
巴西毛殼 支/瓶
堿性蛋白胨水225ml/袋*霍亂弧菌選擇性增菌培養(yǎng)(SN標(biāo)準(zhǔn))
7.5%SodiumChlorideBroth
大鼠結(jié)蛋白elisa試劑盒圖片全國各地免費(fèi)送貨上門,根據(jù)客戶要求選擇運(yùn)輸方式。 英文名稱:Rat Desmin,Des ELISA Kit 檢測方法:elisa酶聯(lián)免疫分析法 大鼠結(jié)蛋白(Des elisa檢測試劑盒 ELISA生物試驗是一種敏感性高,特異性強(qiáng),重復(fù)性好的實驗方法。其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便。凡購買本公司試劑盒非人為質(zhì)量問題,收貨后十五個工作日內(nèi)包退換。
大鼠結(jié)蛋白elisa試劑盒圖片特點:
1、高效、靈敏、特異的抗體;
2、重復(fù)性和可靠性高;
3、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;
4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型;
5、可檢測指標(biāo)齊全:細(xì)胞因子檢測、心肌梗塞檢測、內(nèi)分泌檢測、肝纖維化檢測、自身免疫檢測、腫瘤標(biāo)志物檢測、傳染病檢測、特種蛋白檢測、優(yōu)生優(yōu)育檢測等等;
6、*,質(zhì)量保證,大限度的節(jié)省實驗經(jīng)費(fèi)。
大鼠結(jié)蛋白elisa試劑盒圖片檢測中樣品的處理
1.細(xì)胞培養(yǎng)物上清:細(xì)胞培養(yǎng)物于室溫1000g,離心10分鐘后收集上清,并將標(biāo)本保存于-20℃,且應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.血清:標(biāo)本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g,4℃離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)?biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2-8℃,1000g離心15分鐘,或?qū)?biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
4.尿液:無菌收集取初尿,離心除去沉淀物,即可用于檢測,要長期保存尿樣,可以加入0.05%的NaN3在4-8℃保存,或加入尿樣冰凍保護(hù)液放入-20℃冰箱長期保存。
5.組織勻漿:將組織標(biāo)本先用PBS洗滌,除去多余血液,勻漿化后放在PBS于-20℃放置過夜,再經(jīng)過二次反復(fù)凍融破膜,5000g,4℃離心5分鐘,取上清即可檢測。注:取樣和樣品處理過程中,防止有毒物質(zhì)對操作人員的危害,要采取相應(yīng)的保護(hù)措施。
大鼠結(jié)蛋白elisa試劑盒圖片操作步驟:
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為1800ng/L,1200ng/L,600ng/L,300ng/L, 150ng/L)。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
堿性蛋白胨水 225ml/袋*10 用于霍亂弧菌選擇性增菌培養(yǎng)(SN標(biāo)準(zhǔn))
AlkalinePeptoneWater
3%堿性蛋白胨水 225ml/袋*10 用于副溶血性弧菌選擇性增菌培養(yǎng)
3%NaClAlkalinePeptoneWater
WheatalbomycinTestMedium
葡萄糖蛋白胨培養(yǎng)基 250(g) incubation media 葡萄糖蛋白胨培養(yǎng)基 250(g)
高鹽察氏培養(yǎng)基 250g 用于飼料中霉菌的檢驗
牛膽鹽于抑制革蘭氏陽性菌的生長incubationmedia牛膽鹽于抑制革蘭氏陽性菌的生長
含1%棉籽糖的PY培養(yǎng)基 1ml*20支 用于產(chǎn)氣莢膜梭菌生化試驗
人胚肺二倍體細(xì)胞;KMB-17
AGT Others Mouse 小鼠 AGT / SerpinA8 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
NCI-H1975 人肺腺癌細(xì)胞
SKOV3/Taxol-25, 人卵巢癌紫杉醇耐藥細(xì)胞株
DKK1 Protein Human 重組人 DKK1 / Dkk-1 蛋白 (His 標(biāo)簽)
人正常細(xì)胞;Hs 578Bst 人前列腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
倉鼠腎細(xì)胞;HL-1
人胚肺成纖維細(xì)胞;WI-38 [WI38]
CDK1 Others Human 人 CDC2 Kinase / CDK1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
VERO細(xì)胞,非洲綠猴腎細(xì)胞 人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞,NCI-H661細(xì)胞 CL-0420R 1610(倉鼠肺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
H9c2大鼠心肌細(xì)胞(ATCC來源)
GRN Others Human 人 Granulin / GRN 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
大鼠結(jié)蛋白elisa試劑盒圖片小鼠心肌成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒 小鼠心肌成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒 試劑盒
小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒 小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒 試劑盒
小鼠腸微血管細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒 小鼠腸微血管細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒 試劑盒
小鼠主動脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒 小鼠主動脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒 試劑盒
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