ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測(cè)定。 但ELISA測(cè)定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測(cè)過(guò)程中除正常反應(yīng)外，有時(shí)常見到一些錯(cuò)誤的結(jié)果。
引起ELISA測(cè)定錯(cuò)誤結(jié)果的原因主要有：
①標(biāo)本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中請(qǐng)嚴(yán)格按照使用說(shuō)明操作，必能得出準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可提供免費(fèi)技術(shù)咨詢服務(wù)！

公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購(gòu)優(yōu)勢(shì)如下：
1進(jìn)口抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強(qiáng)
4適用于體液、組織勻漿，細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產(chǎn)品僅用于科研可檢測(cè)指標(biāo)齊全：生長(zhǎng)因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
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樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（3）尿液：
用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：
檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。
（5）培養(yǎng)細(xì)胞
檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（6）組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
脂肪炎癥因子Apelin抗體Anti-DCP  異常凝血酶原/脫-γ-羧凝血酶原抗體順磺阿曲庫(kù)銨乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白抗體IgG(LF/LTF Ab-Ig)ELISA試劑盒

氫ATP酶通道蛋白抗體Anti-Doublecortin  雙皮質(zhì)素抗體醋乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)ELISA試劑盒

ATP5A抗體Anti-Phospho-Doublecortin (Ser297)   磷化雙皮質(zhì)素抗體醋(標(biāo)準(zhǔn)品)乳糖凝集素8(LGALS8)ELISA試劑盒

即刻早期因ARC抗體Anti-DcR1/TNFRSF10C  腫瘤壞死因子配體超家族成員10C丹曲林鈉乳脫氫酶A(LDHA)ELISA試劑盒

ADP核糖化因子6抗體Anti-DcR2/CD264/TNFRSF10D  誘捕受體2抗體丹曲林鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)乳脫氫酶(LDH)ELISA試劑盒

芳香化酶抗體Anti-TNFRSF12A  腫瘤壞死因子配體超家族成員12A抗體D-泛鈣,維生素B5乳清磷核糖轉(zhuǎn)移(OPRT)ELISA試劑盒

Artemin抗體Anti-DcR3/TR6  誘捕受體3抗體脫羧氯雷他定/地氯雷他定乳過(guò)氧化物酶(LPO)ELISA試劑盒

alpha 1腎上腺素能受體A抗體Anti-DDAH-II  雙精氨水解酶2抗體脫羧氯雷他定/地氯雷他定(標(biāo)準(zhǔn)品)肉瘤抗原1(SAGE1)ELISA試劑盒

血管緊張素Ⅱ-1型受體抗體Anti-D-DIMER  交聯(lián)纖維蛋白二聚體抗體地塞米松磷鈉肉堿脂酰轉(zhuǎn)移酶(CACT)ELISA試劑盒

活化轉(zhuǎn)錄因子3抗體Anti-DDX58   DDX58抗體地塞米松磷鈉（標(biāo)準(zhǔn)品）肉堿O-乙酰轉(zhuǎn)移酶(CRAT/CAT1)ELISA試劑盒

血管緊縮素樣蛋白1抗體Anti-DDB1  損傷DNA結(jié)合蛋白1抗體磷奧司他韋溶血血小板活化因子(lyso-PAF)ELISA試劑盒

自噬相關(guān)蛋白7抗體Anti-DDB2  損傷DNA結(jié)合蛋白2抗體磷奧司他韋(標(biāo)準(zhǔn)品)溶血補(bǔ)體(Hc)ELISA試劑盒

炭疽素受體2抗體Anti-DDC/DOPA Decarboxylase  多巴脫羧酶抗體鹽地布卡因溶酶體相關(guān)膜蛋白2(HLAMP-2)ELISA試劑盒

自噬相關(guān)蛋白4C抗體Anti-DDX4/MVH  DDX4抗體多奈哌齊溶菌酶(LZM)ELISA試劑盒

自噬蛋白5/凋亡的特異性蛋白抗體Anti-alpha Defensin 1/3  防御素α1/3抗體多尼培南(標(biāo)準(zhǔn)品)絨毛膜促性腺激素β(β-HCG)ELISA試劑盒
趨化素樣因子1ELISA試劑盒免費(fèi)包郵KLB(Beta-klotho) ELISA Kit米氏假單胞菌拉丁屬名: Pseudomonas   migulae

PIF1 ELISA Kit解淀粉周培瑾氏菌拉丁屬名: Zhouia amylolytica

PICK1 ELISA Kit皺曲毛殼拉丁屬名: Chaetomium crispatum

PIGK ELISA Kit鼠乳桿菌拉丁屬名: Lactobacillus murinus

PIG3 ELISA Kit釀酒酵母拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

PIGA ELISA Kit釀酒酵母拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

PIGB ELISA Kit福氏志賀氏菌注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

PI3K p55(gamma) ELISA Kit蠟狀芽孢桿菌注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

KLB(Beta-klotho) ELISA Kit細(xì)鏈格孢注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

PI4K2A ELISA Kit美澳型核果褐腐病菌拉丁屬名: Monilinia fructicola
操作流程：
（1）待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過(guò)夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過(guò)洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測(cè)得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)