當(dāng)前位置:上海撫生實業(yè)有限公司>>ELISA試劑盒實驗原理>>大鼠ELISA試劑盒實驗原理>> 48T/96TIL-2大鼠白介素2ELISA試劑盒實驗原理
ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術(shù)要求,在檢測過程中除正常反應(yīng)外,有時常見到一些錯誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有:
①標(biāo)本因素;
②試劑因素;
③操作因素。在實驗過程中請嚴(yán)格按照使用說明操作,必能得出準(zhǔn)確的實驗結(jié)果,可提供免費(fèi)技術(shù)咨詢服務(wù)!
產(chǎn)品名稱 | IL-2大鼠白介素2ELISA試劑盒實驗原理 |
英文名稱 | Rat Interleukin 2, IL-2 Elisa Kit |
貨號 | FS-R64695 |
公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”,選購優(yōu)勢如下:
1*抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強(qiáng)
4適用于體液、組織勻漿,細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產(chǎn)品僅用于科研可檢測指標(biāo)齊全:生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準(zhǔn)備:
ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
(1)血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
(2)血漿:
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
(3)尿液:
用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
(4)細(xì)胞培養(yǎng)上清:
檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。
(5)培養(yǎng)細(xì)胞
檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
(6)組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
組蛋白去乙?;?/font>8抗體英文全稱5-Hydroxytryptamine 6A英文簡稱5-TH6A檢測范圍5300nmol/L-48ng/ml
HOXB4抗體英文全稱vesicular monamine transporter-2英文簡稱VMAT2檢測范圍5301nmol/L-8ng/ml
組蛋白去乙?;?/font>9抗體英文全稱Monoamine oxidase A英文簡稱MAOA檢測范圍5302nmol/L-40U/mL
組蛋白去乙?;?/font>10抗體英文全稱Kynurenic aminotransferase英文簡稱KAT檢測范圍5303nmol/L-64U/L
短鏈L-3羥烷輔酶A脫氫酶抗體(小鼠,大鼠)英文全稱protein Z英文簡稱PZ檢測范圍5304nmol/L-800ng/mL
組蛋白H2B抗體英文全稱CXC-chemokine ligand 12英文簡稱CXCL12檢測范圍5305nmol/L-8ng/ml
短鏈L-3羥烷輔酶A脫氫酶抗體英文全稱Anti-Thrombin 英文簡稱AT檢測范圍5306nmol/L-120U/mL
磷酸化組蛋白去乙?;?/font>3抗體英文全稱5-Hydroxytryptamine 2b英文簡稱5-HT2B檢測范圍5307nmol/L-20ng/mL
類皰疹病8抗體/皰疹病8型英文全稱5-Hydroxytryptamine Receptor 2b英文簡稱5-HT2BR檢測范圍5308nmol/L-24ng/mL
類巨細(xì)胞病抗體英文全稱GSTpi英文簡稱GSTpi檢測范圍5309nmol/L-200ng/ml
缺氧誘導(dǎo)因子1α 抗體HIF-1α英文全稱Cytochrome P450 3A1英文簡稱CYP3A1檢測范圍5310nmol/L-20ng/ml
組蛋白H3抗體英文全稱pregnane X receptor英文簡稱PXR檢測范圍5311nmol/L-24ng/mL
熱休克蛋白93抗體英文全稱Adenosine receptor A1英文簡稱ADORA1檢測范圍5312nmol/L-8ng/ml
雞新城疫血凝素-神經(jīng)氨酸酶抗體英文全稱Adenosine receptor A2A英文簡稱ADORA2A檢測范圍5313nmol/L-16ng/ml
組氨酸tRNA連接酶抗體英文全稱C-type Natriuretic Peptide英文簡稱CNP檢測范圍5314nmol/L-8ng/mL
熱休克蛋白-47抗體英文全稱PKA-Cα英文簡稱PKA-Cα檢測范圍5315nmol/L-16ng/mL
人L-乳酸脫氫酶(L-LDH)ELISA試劑盒PRAS40 Antibody100 ul
人抗肝特異性脂蛋白抗體(LSP)ELISA試劑盒Phospho-PRK1 (Thr774)/PRK2 (Thr816) Antibody100 ul
人抗肝腎微粒體抗體(LKM)ELISA試劑盒PRK2 Antibody100 ul
人單核細(xì)胞增多性李斯特菌素O((LLO)ELISA試劑盒 HP1β Antibody100 ul
人脂氧素A4(LXA4)ELISA試劑盒 Pan-Calcineurin A Antibody100 ul
人脂磷壁酸(LTA)ELISA試劑盒 PAK2 (C17A10) Rabbit mAb20 ul
人脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA試劑盒PAK2 (C17A10) Rabbit mAb100 ul
人脂蛋白α(Lp-α)ELISA試劑盒HP1α Antibody100 ul
IL-2大鼠白介素2ELISA試劑盒實驗原理鼠白介素11(IL-11)ELISA Kit,48T/96T 拉丁屬名: Escherichia coli EPEC
大鼠白介素11(IL-11)ELISA Kit,48T/96T 拉丁屬名: septicum
人白介素12(IL-12/P40)ELISA Kit,48T/96T 拉丁屬名: Acinetobacter sp.
鼠白介素12(IL-12/P40)ELISA Kit,48T/96T 用途: 產(chǎn)延胡索、蘋果
大鼠白介素12(IL-12/P40)ELISA Kit,48T/96T 拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae
豚鼠白介素12(IL-12/P70)ELISA Kit,48T/96T 用途: 表達(dá)甘露聚糖酶,應(yīng)用于飼料工業(yè)
人白介素12(IL-12/P70)ELISA Kit,48T/96T 拉丁屬名: anatipestifer
鼠白介素12(IL-12/P70)ELISA Kit,48T/96T 拉丁屬名: Streptomyces cinereoruber subsp. cinereoruber
操作流程:
(1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設(shè)3個平行孔;設(shè)兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個空白對照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl。
(2)酶標(biāo)板置4℃,包被過夜。
(3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
(4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
(5)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
(8)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。
(12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,最終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)
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