国产精品成人网站,亚洲欧美精品在线,色一情一乱一伦,又大又紧又粉嫩18P少妇

上海撫生實業(yè)有限公司
初級會員 | 第8年

13524666654

PAK抑制劑(PF-3758309)

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-18 16:45:48瀏覽次數(shù):194次

聯(lián)系我時,請告知來自 儀表網
同類優(yōu)質產品更多>
貨號 FS-X10616
PAK抑制劑(PF-3758309)正在熱銷的產品:MAG-a/b (Myelin associated glycoprotein; L / S -MAG;) 髓鞘相關糖蛋白a/b(抗原)過氧化氫異苯 80-85 %
MAG (Myelin associated glycoprotein; L-MAG;MAG-a ) 髓鞘相關糖蛋白(抗原)過氧化環(huán)己酮 50%鄰苯二二辛酯溶液
MAG-a (

中文名稱:PAK抑制劑(PF-3758309)

英文名稱:PF-3758309

產品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

貨號:FS-X10616

產品介紹:

PF-3758309是一種有效的PAK抑制劑,能夠抑制PAK4的活性,IC50值為1.3nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

號:898044-15-0

純度:98.41%

分子量:490.62

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

培養(yǎng)操作步驟:

1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

茶葉  鈧、釔、鑭  PE標記的小鼠抗人IgGAnti-SHP-1(PTPN6) Antibody核糖核A6(RNASE6)

黑綠木霉Alexa Fluor 647標記的兔抗人IgGAnti-SHP-1(PTPN6) Antibody核糖核A4(RNASE4)

煙曲霉生物標記的兔抗長爪沙鼠IgGAnti-SHP1/PTPN6 Antibody核糖核A3(RNASE3)

耐輻射奇球菌突變株PE-Cy5.5標記的兔抗小鼠IgG-FcAnti-SI Antibody核糖核A2(RNASE2)

多粘類芽胞桿菌PE-Cy7標記的兔抗小鼠IgG-FcAnti-SIDT1 Antibody核糖核A13(RNASE13)

群生殼菌PE-Cy3標記的兔抗小鼠IgG-FcAnti-SIRT1 Antibody核糖核A12(RNASE12)

硝基還原假單胞菌PE-CY5標記的兔抗小鼠IgG-FcAnti-SIRT1 Antibody核糖核A11(RNASE11)

弗氏鏈霉菌生物標記的兔抗小鼠k鏈Anti-SIRT2 Antibody(PB0174)核糖核A10(RNASE10)

香菇Alexa Fluor 647標記的兔抗猴IgMAnti-SIRT4 Antibody核糖核A(RNASE1)

根霉PE標記的兔抗小鼠k鏈Anti-SIRT6 Antibody(PB0375)核糖核Ⅲ(RNASEN)

禽腺病PE-CY5標記的兔抗小鼠k鏈Anti-SIRT3 Antibody核外切1(EXO1)

燦爛類芽胞桿菌Alexa Fluor 488標記的兔抗小鼠k鏈Anti-SIX1 Antibody核受體亞家族3C組成員1(NR3C1)

游動放線菌Alexa Fluor 647標記的兔抗小鼠k鏈Anti-SIX3 Antibody核受體相關蛋白1(NURR1)

茄腐鐮刀菌PE-Cy5.5標記的兔抗小鼠k鏈Anti-SIRT7 Antibody(PB0376)核仁(NCL)

詹森青霉FITC標記的兔抗小鼠IgG-FcAnti-SIX6 Antibody核仁磷蛋白3(NPM3)

豬鏈球菌分型血清參考品 血清型 SS17辣根過氧化物標記的兔抗小鼠k鏈Anti-SKAP1 Antibody核仁磷蛋白2(NPM2)

絲或半胱蛋白水解抑制蛋白1抗體固氮菌屬大鼠主動脈內皮細胞提取物

跨膜硫軟骨蛋白聚糖C抗體克氏梭菌大鼠大隱靜脈內皮細胞提取物

神經腫瘤Nova1抗原抗體簇孢匍柄霉大鼠主動脈平滑肌細胞提取物

突觸細胞粘附分子3抗體短柄帚霉大鼠腸微血管細胞提取物
PAK抑制劑(PF-3758309)鏈霉 銻化鎵激錨定蛋白1

弗氏檸檬桿 磷化鎵增殖誘導配體

柱形孢鏈霉 納鐵鋅αL艾杜糖

有柄樹舌靈芝(白芝) 鈦鍶αL艾杜糖

休哈塔假絲酵母 鈦鍶水泡性口炎抗體

土生隱球酵母 氧化鈧(Ⅲ)流感抗體

多形布勒擔子酵母 鋯鉛(II)伊氏錐蟲抗體

曲霉 鈦鉛焦蟲病抗體

中慢生華癸根瘤 氧化鋰西尼羅河病抗體

屎腸球 氧化鈥連蛋白

木賊鐮孢 氧化鉿(IV)轉化生長因子β

根瘤 氫氧化鎳球蛋白G1

美澳型核果褐腐病 納鐵鈷球蛋白G2

韓國假單胞 鈦鈣雌二

蛹蟲草(北冬蟲夏草、北蟲草)(可訂購) 鈦鋇球蛋白A

 


會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
在線留言