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NF-κB抑制劑(Parthenolide)

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-20 16:53:32瀏覽次數(shù):157次

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貨號 FS-X10706
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TNFsR- I (Human Tumor necrosis factor soluble receptor I ) ELISA KIT 人腫瘤壞死

產(chǎn)品介紹:

Parthenolide是一種NF-κB抑制劑,可降低組蛋白脫乙酰酶1(HDAC-1)和DNA甲基轉(zhuǎn)移酶1。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

號:20554-84-1

別名:(-)-Parthenolide

純度:99.13%

分子量:248.32

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

中文名稱:NF-κB抑制劑(Parthenolide)

英文名稱:Parthenolide

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg

貨號:FS-X10706

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

培養(yǎng)操作步驟:

1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

白布勒酵母轉(zhuǎn)錄因子E2F-4抗原Anti-CHD4 Antibody人干擾調(diào)節(jié)因子(IRF)

多粘類芽孢桿菌轉(zhuǎn)錄因子E2F-6抗原Anti-CHP2 Antibody人干擾調(diào)節(jié)因子(IRF)

新疆鹽地桿菌屬E2 tag多肽抗原Anti-CHPF Antibody人淋巴β(LTB)

葡萄球菌膠質(zhì)谷運載蛋白3抗原Anti-CHPF2 Antibody人淋巴β(LTB)

假單胞菌屬EB病編碼核蛋白-3Anti-CHPF2 Antibody人淋巴α(LTA)

弗雷克氏志賀氏菌內(nèi)皮轉(zhuǎn)化1抗原Anti-CHPF Antibody人淋巴α(LTA)

球毛殼內(nèi)皮轉(zhuǎn)化2抗原Anti-CHRD Antibody人CC趨化因子受體1(CCR1)

圍小叢殼菌嗜性粒陽離子蛋白抗原Anti-CHRNA10 Antibody人CC趨化因子受體1(CCR1)

蘇云金芽胞桿菌外胚層發(fā)育不良抗原Anti-CHRAC1 Antibody人CX3C趨化因子受體1(CX3CR1)

海洋交替赤桿菌類表皮生長因子域7抗原Anti-CHRNA9 Antibody人CX3C趨化因子受體1(CX3CR1)

假單胞菌早期反應基因-1/應急反應生長基因1抗原Anti-CHRM5 Antibody人肺部活化調(diào)節(jié)趨化因子(PARC/CCL18)

蘋果殼囊孢磷化eIF-4E(Ser209)抗原Anti-CHRNA3 Antibody人肺部活化調(diào)節(jié)趨化因子(PARC/CCL18)

枯草芽孢桿菌轉(zhuǎn)錄因子ELK1抗原Anti-CHRNE Antibody人黏膜地址黏附分子(MAdCAM-1)

釀酒酵母彈性蛋白抗原Anti-CHST10 Antibody人黏膜地址黏附分子(MAdCAM-1)

薛瓦酵母ELAVL1/HuR多肽抗原Anti-CHST10 Antibody人β干擾(IFN-β/IFNB)

釀酒酵母表皮膜蛋白1抗原Anti-CHST13 Antibody人β干擾(IFN-β/IFNB)

妊娠相關血漿蛋白A2抗體產(chǎn)氣莢膜梭菌人急性淋巴細胞白血病T淋巴細胞

血漿谷羧肽抗體弗氏檸檬桿菌犬癌細胞

PAP-α/β/γ/多聚合α/β/γ抗體嗜熱脂肪芽孢桿菌人腦血管平滑肌細胞

纖溶相關蛋白B2抗體乙鈣不動桿菌人纖維肉瘤
NF-κB抑制劑(Parthenolide)宛氏擬青霉 2-乙酰I型膠原

植物乳桿 2-甲基乙酰苯酮Periostin

桔青霉 2-甲甲酯苯磺酰P物質(zhì)

玫瑰產(chǎn)色鏈霉 2-溴均三α干擾

多粘類芽孢桿 五甘單芐基α酮戊二脫氫

礦泉水中砷質(zhì)控樣品 2-溴間二甲苯β2微球蛋白

肺炎克雷伯氏 甲基糠基二硫β干擾

鴨艾美耳球蟲 1-溴-2-萘γ干擾

黑曲霉 4-丁氧基苯甲癌胚抗原

灰樹花 2-氨基-4--6-甲氧基嘧啶白三烯C4

糙孢籃狀 9-溴菲白介1

哈茨木霉 2,3,4-氧基白介10

松口蘑 N-Boc-乙二白介17

小白側(cè)耳 乙酰溴-α-D-葡萄糖白介18

地衣芽孢桿 4-甲氧基苯基白介1β

 


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