產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

龜裂鏈霉菌防御β2抗原（大鼠）Anti-CEP95 AntibodyG Fc段受體Ⅲ(FcγRⅢ/CD16)

粗糙擬迷孔菌凋亡相關(guān)蛋白激1抗原Anti-CEP76 AntibodyG Fc段受體Ⅲ(FcγRⅢ/CD16)

大囊接霉鴨甲型肝炎A病抗原Anti-CER1 AntibodyG Fc段受體Ⅱ(FcγRⅡ/CD32)

草菇結(jié)蛋白抗原Anti-CERKL AntibodyG Fc段受體Ⅱ(FcγRⅡ/CD32)

大豆慢生根瘤菌抑癌蛋白DKK1抗原Anti-CEP97 AntibodyG Fc段受體Ⅰ(FcγRⅠ/CD64)

鴨疫里氏桿菌DMBT1抑癌基因抗原Anti-CEP97 AntibodyG Fc段受體Ⅰ(FcγRⅠ/CD64)

鏈狀雙歧桿菌DNA依賴蛋白激催化亞基多肽抗原Anti-CERS4 AntibodyG Fc段受體Ⅲ(FcγRⅢ/CD16)

略紫鏈霉菌多能發(fā)育相關(guān)基因2抗原Anti-CES2 AntibodyG Fc段受體Ⅲ(FcγRⅢ/CD16)

地衣生考克娃酵母死亡受體4抗原Anti-CGREF1 AntibodyG Fc段受體Ⅱ(FcγRⅡ/CD32)

盤長(zhǎng)孢狀盤孢腫瘤調(diào)亡/死亡受體5抗原Anti-CHAF1A AntibodyG Fc段受體Ⅱ(FcγRⅡ/CD32)

雞腿菇2橋粒斑蛋白1抗原Anti-CHAF1B AntibodyG Fc段受體Ⅰ(FcγRⅠ/CD64)

鏈格孢蓬亂蛋白1Anti-CHD1L AntibodyG Fc段受體Ⅰ(FcγRⅠ/CD64)

淡青鏈霉菌鳥三磷－發(fā)動(dòng)蛋白2抗體Anti-CHEK1 Antibody人粒趨化蛋白-2(GCP-2/CXCL6)

陰溝腸桿菌發(fā)育調(diào)節(jié)蛋白多肽抗原Anti-CHML Antibody人粒趨化蛋白-2(GCP-2/CXCL6)

蘇云金芽孢桿菌轉(zhuǎn)錄因子E2F-1Anti-CHID1 Antibody人糖基化依賴的黏附分子(GlyCAM-1)

巨獸芽孢桿菌轉(zhuǎn)錄因子E2F-2抗原Anti-CHP1 Antibody人糖基化依賴的黏附分子(GlyCAM-1)

11號(hào)染色體開放閱讀框73抗體Bacillusnovalis人惡性非霍奇金淋巴瘤患者NK細(xì)胞

血小板衍化生長(zhǎng)因子β抗體北京棒桿菌大鼠胸主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞

血小板衍化生長(zhǎng)因子γ抗體綠針假單胞菌人慢性淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞

血小板47蛋白抗體希瓦氏菌昆蟲卵巢細(xì)胞
RIPK2抑制劑(WEHI-345)ATCC 34877 鄰溴苯IκB激-β

毛霉屬 2-巰基苯并咪唑高鐵肌紅蛋白還原

卷枝毛霉卷枝變型 雙酮-D-葡萄糖相關(guān)糖蛋白1

原玻璃蠅谷桿 三苯血吸蟲

短波單胞屬 乙合氨三聚體萊姆病IgG抗體

沼澤粘液桿 2,6-二甲基萘2,3-二磷甘油

尖孢鐮孢 6-氨基喹啉Ⅰ型膠原C端肽

根際考克氏 2-溴萘Ⅰ型膠原N末端肽

高山腐霉 鄰-(2,3,4,5,6-五氟芐基)羥鹽鹽Ⅱ型膠原C端肽

芽胞桿 7,12-二并[a]蒽Ⅳ型膠原蛋白

鏈孢囊 2,6-二乙基苯(DEA)CD30分子

大豆慢生根瘤 2-氨基-5-溴CXC趨化因子配體16

滑菇 4--2-氟苯C-反應(yīng)蛋白

黑曲霉 8-氨基喹啉C肽

豌豆根瘤 鄰溴苯甲D二聚體

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。