FAS脂肪酸合成酶檢測(cè)試劑盒紫外分光光度法返回列表頁(yè)

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更新時(shí)間：2022-04-11 11:02:34瀏覽次數(shù)：174次

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產(chǎn)品分類品牌分類

生化檢測(cè)試劑盒: 光合作用系列糖異生系列蛋白含量測(cè)定系列其它系列土壤系列離子系列 P系列糖代謝系列海藻糖系列蔗糖系列淀粉系列脂肪酸代謝系列蛋白酶系列糖酵解系列三羧酸循環(huán)系列氧化磷酸化系列酯酶系列氨基酸代謝系列氮代謝系列氧化與抗氧化系列輔酶Ⅱ系列輔酶Ⅰ系列

全部產(chǎn)品列表

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

貨號(hào)	FS-01S63255

FAS脂肪酸合成酶檢測(cè)試劑盒紫外分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品：同馬皰疹病毒型馬疹病病毒PCR檢測(cè)試劑盒血液5’－核苷（5’－NT）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
1120-36-11-十四烯細(xì)胞α-L-巖藻糖苷（AFU）比色法定量檢測(cè)試劑盒
小鼠25羥基D3(25(OH)D3/25HVD3)ELISA試劑盒組織α-L-巖藻糖苷（AFU）比色法定量檢測(cè)試劑盒
人類風(fēng)濕因子(RF)ELISA試劑盒價(jià)錢血

詳情介紹

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

5、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。

6、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。

10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

商品介紹：

測(cè)定意義

細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)的積累是脂質(zhì)合成與分解失衡的結(jié)果。脂肪酸合成增多，而氧化分解降低，會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)積累。FAS是脂肪酸合成關(guān)鍵酶，催化乙酰輔酶和丙二酰輔酶而生成長(zhǎng)鏈脂肪酸。FAS普遍表達(dá)于各種組織細(xì)胞中，在哺乳動(dòng)物肝、腎、腦、肺和乳腺以及脂肪組織中表達(dá)豐富。

測(cè)定原理

以NADPH為還原力，F(xiàn)AS催化乙酰CoA和丙二酰CoA生成長(zhǎng)鏈脂肪酸；通過(guò)測(cè)定NADPH的減少量，即可推算出FAS活性。

實(shí)驗(yàn)中所需儀器和用品

研缽、冰、臺(tái)式離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)、1mL石英比色皿、可調(diào)式移液槍和雙蒸水。

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱	規(guī)格	檢測(cè)方法	貨號(hào)
FAS脂肪酸合成酶檢測(cè)試劑盒紫外分光光度法	10管/9樣	紫外分光光度法	FS-01S63255

樣本前處理步驟：

樣本處理前須知

公司產(chǎn)品僅用于科研處理任何樣本時(shí),都必須注意:

(1) 實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭(2)實(shí)驗(yàn)前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

(a)組織樣品處理方法:

1、稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮?dú)饣蚩諝饬鞔抵?干燥;

5、加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

7、取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù): 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

2、取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù):10倍

下列是公司正在出售的產(chǎn)品：

著絲粒蛋白B(CENPB)試劑盒 Human KLHL3 ELISA Kit淀粉樣蛋白β前體樣蛋白2抗體

中心體蛋白110(CEP110)試劑盒Human KLHDC3 ELISA Kit淀粉樣蛋白β前體樣蛋白1抗體

碳酐VB(CA5B)試劑盒Human Kindlin 2 ELISA Kit轉(zhuǎn)錄激活蛋白crsp70抗體

絲切蛋白1(CFL1)試劑盒Human KIR2DL3 ELISA Kit卵巢、胎盤(pán)、前列腺、蛋白22抗體

V-Fos-FBJ骨肉瘤病癌基因同源物(FOS)試劑盒Human KLHL31 ELISA Kit錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白33B抗體

粘蛋白21(MUC21)試劑盒Human KIR2DS4 ELISA Kit載脂蛋白C3抗體

伴侶蛋白10(CPN10)試劑盒 Human KLF17 ELISA Kit凋亡增強(qiáng)核抗體

趨化(CHEM)試劑盒 Human KIR3DL1 ELISA Kit染色體脆弱性相關(guān)基因抗體

趨化因子C-C-基元配體1(CCL1)試劑盒Human KLC1 ELISA Kit磷化蛋白激B抗體

趨化因子C-C-基元配體14(CCL14)試劑盒 Human KIR3DX1 ELISA Kit銅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白質(zhì)β鏈抗體

趨化因子C-C-基元配體16(CCL16)試劑盒Human KIFAP3 ELISA Kit?；鵄合成家族4抗體

趨化因子CCL3樣蛋白1(CCL3L1)試劑盒Human KLF5 ELISA Kit性磷樣蛋白2抗體

趨化因子CCL4樣蛋白1(CCL4L1)試劑盒Human KLF4 ELISA KitAHNAK核蛋白2抗體

趨化因子CC受體8(CCR8)試劑盒Human KIFC1( Kinesin family member C1) ELISA Kit二磷腺苷核糖基化因子6相互作用蛋白抗體

趨化因子CC受體樣蛋白1(CCRL1)試劑盒Human KLF6 ELISA Kitp53誘導(dǎo)蛋白5抗體
FAS脂肪酸合成酶檢測(cè)試劑盒紫外分光光度法異辛 99%D-山梨超純級(jí)，≥99.5% (HPLC)Anti-Phospho-NF-KappaB p105 (Ser927) 磷化核因子p50/k基因結(jié)合核因子抗體

庚 98%D-山梨用于細(xì)植物胞培養(yǎng)，≥98%Anti-Phospho-NF-KappaB p105 (Ser933) 磷化核因子p50/k基因結(jié)合核因子抗體

異丁 99%DL-α- 96%Anti-NGFR/p75NTR 神經(jīng)生長(zhǎng)因子受體抗體

辛 99%4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羥基芐基) 99%Anti-NGF-beta 神經(jīng)生長(zhǎng)因子-β抗體

三辛 90%(+)-δ- 90%Anti-NGN3 神經(jīng)元3抗體

三辛離子對(duì)試劑乙酯分析標(biāo)準(zhǔn)品Anti-NGX6 鼻咽癌相關(guān)基因6抗體

三辛 98%乙酯 ≥96% (HPLC)Anti-NHE1 鈉氫通道蛋白抗體

三異辛 98%木糖 99%Anti-NIK/MAPKKK14 NFkB誘導(dǎo)激抗體