商品介紹：

僅供科研實(shí)驗(yàn)，不做其他用途！

HPLC注意事項(xiàng)：

1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細(xì)的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進(jìn)液。

4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器，應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應(yīng)該用有機(jī)相(如甲醇等)，因?yàn)榧兯组L霉。

6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進(jìn)樣器。

7.C18柱不能進(jìn)蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導(dǎo)致壓力太大，按預(yù)柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。

10.如果進(jìn)液管內(nèi)不進(jìn)液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進(jìn)行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強(qiáng)酸強(qiáng)堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。

維生E(VE)Human LPPR2 ELISA Kit英文名稱: Saccharomyces cerevisiaeMicrolunatusphosphovorus

維生A(VA)Human LPP ELISA Kit蜂房類芽孢桿菌

鈣聯(lián)蛋白(CNX) Human LMNB2 ELISA Kit英文名稱: gallinarum唐菖蒲伯克霍爾德菌

繆勒管抑制物質(zhì)/抗繆勒管激(MIS/AMH)Human LPXN ELISA Kit用途: 與地三葉草共生固氮變化考克氏菌

胎球蛋白A(FETU-A)Human LMF2 ELISA Kit用途: 產(chǎn)抗真菌抗菌坐皮膚球菌

胎盤蛋白(PP) Human LRAT ELISA Kit英文名稱: Pholiota  namekoXanthomonascampestris

抗風(fēng)疹病IgG抗體(anti-RV IgG)Human LRCH1 ELISA Kit英文名稱: Bacillus subtilis震顫纖維單胞菌

抗EB病抗體(EBV) Human LIN7A ELISA Kit無二檸檬桿菌

孕受體(PGR) Human LIN28B ELISA Kit英文名稱: Candida maltosa痰塔特姆氏菌

性胎兒蛋白(BFP)Human LITAF ELISA Kit英文名稱: Bacillus subtilis科氏葡萄球菌科氏亞種

抗風(fēng)疹病IgM抗體(anti-RV IgM)Human LIN7B(Protein lin-7 homolog B) ELISA Kit英文名稱: Isaria fumosorosea單形擬桿菌

催產(chǎn)(OT)Human Liprin alpha 1 ELISA Kit英文名稱: Setosphaeria tuicicum 假結(jié)合棒桿菌

抗內(nèi)膜抗體(EMAb)Human LIV-1 ELISA Kit英文名稱: Cryphonectria parasitica 潰瘍棒狀桿菌

抗抗體(AsAb)Human LMBR1L ELISA Kit接棒桿菌

皰疹抗體(HG)Human LMF2 ELISA Kit英文名稱: Curvularia lunata (Wakker) Boedijn溶血隱秘桿菌

胎盤生長因子(PLGF)Human LIN7A ELISA Kit鉛黃腸球菌

前列腺H2(PGH2)免疫試劑盒19號染色體開放閱讀框18抗體基質(zhì)裂解(ST1) 蠟果楊梅 B

前列腺F2α(PGF2α)免疫試劑盒19號染色體開放閱讀框21抗體基質(zhì)裂解(ST1) 蠟果楊梅 C

前列腺F(PGF)免疫試劑盒19號染色體開放閱讀框24抗體基質(zhì)裂解(ST2) 三萜 A

前列腺E2(PGE2)免疫試劑盒Ⅱ型膠原α1蛋白/軟骨鈣抗體基質(zhì)裂解(ST2) 雷醌內(nèi)酯
雞屎藤苷標(biāo)準(zhǔn)品DAPI Solution

產(chǎn)品規(guī)格：5mg/ml×0.2ml

發(fā)貨周期：1～3天

本品DAPI是一種可以穿透細(xì)胞膜的藍(lán)色熒光染料。和雙鏈DNA結(jié)合后可以產(chǎn)生比DAPI自身強(qiáng)20多倍的熒光。和EB(ethidium bromide)相比，對雙鏈DNA的染色靈敏度要高很多倍。

DAPI染色常用于細(xì)胞凋亡檢測，染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細(xì)胞儀檢測。DAPI也常用于普通的細(xì)胞核染色以及某些特定情況下的雙鏈DNA染色。

DAPI的大激發(fā)波長為340nm，大發(fā)射波長為488nm；DAPI和雙鏈DNA結(jié)合后，大激發(fā)波長為364nm，大發(fā)射波長為454nm。

本DAPI溶液用水配制，濃度為5mg/ml。用于細(xì)胞核染色時，推薦的DAPI工作濃度為0.5-10μg/ml。

：28718-90-3

分子式：C16H15N5·2HCl

分子量：350.25

儲存條件：-20℃避光，有效期一年。
注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用.