MMP/TACE和ADAM抑制劑(TAPI-2)-上海撫生實業(yè)有限公司

貨號	FS-X11023

中文名稱：MMP/TACE和ADAM抑制劑(TAPI-2)

英文名稱：TAPI-2

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg

貨號：FS-X11023

產(chǎn)品介紹:

TAPI-2是基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP），腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)換酶（TACE）和解聯(lián)蛋白和金屬蛋白酶（ADAM)的廣譜抑制劑,對MMP的IC50值為20±10μM。

注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！

號：187034-31-7

純度：95.93%

分子量：415.53

儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

培養(yǎng)操作步驟：

1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

釀酒酵母Pseudomonas putida大鼠激M2型同工(M2-PK)

黃桿菌Pseudomonas putida大鼠乙酰受體抗體(AChRab)

生活飲用水 pH 值 Pseudomonas putida大鼠乙酰受體抗體(AChRab)

黏液桿菌Pseudomonas putida大鼠γ基丁(GABA)

擬莖點霉Pseudomonas putida大鼠γ基丁(GABA)

*蛹蟲草Pseudomonas putida大鼠5羥色(5-HT)

新月彎孢Pseudomonas putida大鼠5羥色(5-HT)

大腸埃希菌Pseudomonas putida大鼠P物質(zhì)受體(SP-R)

節(jié)桿菌Pseudomonas putida大鼠P物質(zhì)受體(SP-R)

黃傘Pseudomonas putida大鼠P物質(zhì)(SP)

弗氏檸檬桿菌Pseudomonas putida大鼠P物質(zhì)(SP)

黑曲霉Pseudomonas putida大鼠αL巖藻糖(AFU)

枯草芽胞桿菌Pseudomonas putida大鼠αL巖藻糖(AFU)

雜色曲霉Pseudomonas putida大鼠甲狀腺過氧化物(TPO)

棘托竹蓀Pseudomonas putida大鼠甲狀腺過氧化物(TPO)

植物乳桿菌Pseudomonas putida大鼠胰島原(PI)

互養(yǎng)蛋白2抗體黃綠蜜環(huán)菌總蛋白(TP)比色法測試盒(考馬斯亮藍法)

互養(yǎng)蛋白3抗體花臉香蘑白蛋白(ALB)比色法測試盒(溴甲綠法)

互養(yǎng)蛋白1,2,3抗體大球蓋菌蛋白質(zhì)羰基含量比色法測試盒(測血清、組織)

蓬亂蛋白2抗體牛肝菌脯(Pro)比色法測試盒
MMP/TACE和ADAM抑制劑(TAPI-2)阿舒假囊酵母異新補骨脂異黃酮

白靈側(cè)耳異補骨脂色烯查耳酮

鏈球?qū)?/span> 補骨脂色烯查耳酮

大球蓋菇黃芩黃酮II

蘇云金芽胞桿蘇云金亞種去甲漢黃芩

茄勞爾氏 5,2',6'-三羥基-6,7,8-氧基黃酮

裂褶粘毛黃芩II

三葉草根瘤南五味子甲酯

潘諾尼亞鎖霉 3-O-順式對香豆酰委陵菜

湖弗萊德門氏 3-beta-O-反式-對-香豆酰馬期里

葉點霉 3-beta-O-順式對香豆酰科羅索

芽殖球?qū)?/span> 3-beta-O-順式-對-香豆酰馬期里

大腸埃希氏 7-羥基-beta-咔啉-1-

飲料安賽蜜、阿斯巴甜苦木西堿Q

白色念珠 11-O-羅漢果III

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