產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來(lái)配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

黑曲霉組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移PCAF抗體Human PPA2 血管緊張肽A(ATA)

灰葡萄孢（灰霉病菌）磷化原癌基因c-kit抗體Human POT1 血管緊張轉(zhuǎn)化2(ACE2)

甲基桿菌屬磷化原癌基因c-kit抗體Human POLR3F 血管緊張轉(zhuǎn)化(ACE)

溶血隱秘桿菌離子通道蛋白Kv3.1抗體Human COX4I1(Cytochrome c oxidase subunit 4 isoform 1, mitochondrial) 血管緊張?jiān)?aGT)

尖鐮孢古巴?；图る尼尫?/span>11抗體Human POPDC3 血管緊張Ⅱ受體Ⅰa型(AgtrⅠa)

蟻巢傘屬k輕鏈抗體Human COX5A(Cytochrome c oxidase subunit 5A, mitochondrial) 血管緊張Ⅱ受體2抗體(AT2R-Ab)

噬尼古丁節(jié)桿菌絲/蘇蛋白激KIST抗體（激相互作用與白血病相關(guān)基因）Human POLR2L 血管緊張Ⅱ受體2(AT2R)

紅冬孢鎖擲孢酵母驅(qū)動(dòng)蛋白KIF5A抗體Human POLR2J2 血管緊張Ⅱ受體1抗體(ATⅡR1)

根瘤菌神經(jīng)離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體Human POU2AF1 血管緊張Ⅱ受體1(ANGⅡR-1)

臭曲霉原癌基因K-ras抗體Human COX4I1(Cytochrome c oxidase subunit 4 isoform 1, mitochondrial) 血管緊張Ⅱ(ANG-Ⅱ)

釀酒酵母腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因抗體Human POU3F3 血管緊張Ⅱ(ANGⅡ)

大麗花輪枝孢（棉花黃萎病菌）血藍(lán)蛋白抗體Human POLR3A 血管緊張Ⅱ(2-7)

威斯康星勒菌心臟離子通道蛋白亞基2抗體Human COX5A(Cytochrome c oxidase subunit 5A, mitochondrial) 血管緊張Ⅰ轉(zhuǎn)化(ACEⅠ)

大靑湖金黃桿菌KLHDC8A蛋白抗體Human POLR2J2 血管緊張Ⅰ轉(zhuǎn)化(ACE)

塔賓曲霉硫角質(zhì)抗體Human POLR2L 血管緊張Ⅰ受體抗體(ANG-ⅠR)

葡萄暗擬棒束梗霉腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子13Human POU2AF1 血管緊張Ⅰ(Ang-Ⅰ)

: AS1.2620＝ATCC15442=DSM939=NCIMB10421資源名稱: 銅綠假單胞菌(綠膿桿菌) 質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC)(T)白楊

白色鏈霉菌Streptomyces│albus 質(zhì)量規(guī)格：>90.0%(HPLC)

熒光假單胞菌Pseudomonas│fluorescens 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)(T)蘆竹堿
DNA甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑小單孢 3,3-二甲基丁肉堿;有機(jī)陽(yáng)離子轉(zhuǎn)運(yùn)體2

擴(kuò)展青霉 2--6-甲氧基苯甲肉堿軟脂?；D(zhuǎn)移2

長(zhǎng)雙歧桿長(zhǎng)亞種 N,N'-二異基硫脲尿囊

淡紫擬青霉 7-氨基庚乙酯鹽鹽7-乙氧基-3-異吩惡唑酮-脫乙基

釀酒酵母 8-溴辛乙酯線粒體呼吸鏈復(fù)合物III

日本曲霉 棕櫚辛酯脂肪

地中海短波單胞 2-羥基-3,5-二硝基吡啶連接黏附分子-A

淡紫擬青霉 2-甲氧基-2-苯乙羊口瘡病抗體

葡萄座腔 3,3-二甲基環(huán)己酮蛋白激B

橡膠疫霉 2-甲基-3-丁炔-2-絲；蘇蛋白激1

相思根瘤 1-萘氧基乙封閉抗體

中國(guó)克魯維酵母 N-對(duì)甲苯磺?；?L-苯氨酰接觸蛋白4

露濕漆斑 2-溴-5-羥基苯甲2凋亡相關(guān)因子配體

硬結(jié)節(jié)桿 3-溴-4-羥基苯甲Kruppel樣因子6

香菇 6--咪唑并[1,2-b]吡-3-甲乙酯V型ATP

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過(guò)細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái)，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。