BET bromodomain抑制劑(CPI-203)-上海撫生實(shí)業(yè)有限公司

貨號(hào)	FS-X10880

產(chǎn)品介紹:

CPI-203是一種有效的，選擇性的，細(xì)胞通透的BET bromodomain抑制劑，IC50值約為37nM。

注：本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！

號(hào)：1446144-04-2

純度：99.38%

分子量：399.9

儲(chǔ)存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請(qǐng)盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。

中文名稱：BET bromodomain抑制劑(CPI-203)

英文名稱：CPI-203

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg

貨號(hào)：FS-X10880

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

培養(yǎng)操作步驟：

1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無(wú)菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)；

4．將經(jīng)過(guò)計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。

蠟狀芽孢桿菌小鼠糖原磷化同工IIAnti-SERINC1 Antibody人血清淀粉樣蛋白P(SAP)

解淀粉芽孢桿菌解淀粉亞種人抗磷脂抗體Anti-SERINC2 Antibody人甘露糖凝集受體(MBLR)

氣傳原小單孢菌小鼠糖原磷化同工MMAnti-SERINC3 Antibody人甘露糖凝集受體(MBLR)

棒彎孢大鼠Ⅲ型膠原Anti-SERPINB12 Antibody人纖溶/纖維蛋白溶(PL/Fbn)

禽腦脊髓炎病人抗組蛋白抗體Anti-SERPINA11 Antibody人纖溶/纖維蛋白溶(PL/Fbn)

硝鹽還原菌抗髓鞘少樹(shù)突膠質(zhì)糖蛋白(人)Anti-SERINC3 Antibody人B受體(BCR)

大腸埃希氏菌人晶體蛋白αAnti-SERPINA1 Antibody人B受體(BCR)

孢曲霉大鼠C反應(yīng)蛋白Anti-SERPINB3 Antibody人表面膜免疫球蛋白M(mIgM)

構(gòu)巢曲霉小鼠糖原磷化同工BBAnti-SERPINB4 Antibody人表面膜免疫球蛋白M(mIgM)

枯草芽孢桿菌大鼠組織多肽抗原Anti-SERPINE1 Antibody人表面膜免疫球蛋白D(mIgD)

白囊耙齒菌小鼠甲狀腺抗體Anti-SERPIND1 Antibody人表面膜免疫球蛋白D(mIgD)

戊糖乳桿菌人晶體蛋白βAnti-SESN1 Antibody人殺傷免疫球蛋白樣受體(KIR)

豬鏈球菌人抗膠原蛋白抗體Anti-SERPING1 Antibody人殺傷免疫球蛋白樣受體(KIR)

黑曲霉大鼠組織型纖溶原激活劑Anti-SETDB2 Antibody人殺傷凝集樣受體(KLR)

乳酒假絲酵母小鼠抗促甲狀腺受體抗體Anti-SF3B6 Antibody人殺傷凝集樣受體(KLR)

Pectobacterium carotovorum subsp. carotovorum小鼠兒茶Anti-SESN1 Antibody人活化蛋白C(APC)

p53誘導(dǎo)蛋白5抗體虎掌菌15B8

UNC80蛋白抗體丁香假單胞桿菌番茄致病變種19A4

突觸融合蛋白結(jié)合蛋白5抗體葡萄生鏈格孢TBEF3

β-taxilin蛋白抗體樺褐孔菌6B8D11H12
BET bromodomain抑制劑(CPI-203)金針菇（毛柄、冬菇）三氟磺鈧纖維

克魯斯假絲酵母糠基硫中性蛋白

魚(yú)肉總孔雀石綠、結(jié)晶紫 N-(9-芴甲氧羰基)-N1-叔丁氧羰基-L-色磷脂A2

小孔屬 2--3-甲基噻吩胰島生長(zhǎng)因子2

氧化黃色桿四乙二二甲胰島樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白3

蠟狀芽孢桿二乙基二硫代鋅α半乳糖基抗原

繩狀籃狀二已A型口蹄疫

巨孢毛霉十二烷口蹄疫A型抗原

檸檬綠木霉 1-癸硫因子信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子3

尖孢鐮孢甲基烯月桂酯因子信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子1

果生鏈核盤乙酰酮錳(III)骨鈣

尖鐮孢 2-溴-3-甲基噻吩二氧化

大腸埃希氏桿 2-氟-4-硝苯球蛋白

鏈格孢 5-戊炔氨基轉(zhuǎn)移

靈芝雙(三苯基膦)化鎳天門冬氨基轉(zhuǎn)移

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