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Raf激酶抑制劑(RAF709)

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品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-24 14:58:46瀏覽次數:241次

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貨號 FS-X11025
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產品介紹:

RAF709是一種新型有效的Raf激酶抑制劑,詳細信息可參考WO2014151616A1中的化合物131,抑制c-Raf和b-Raf,IC50分別為0.5和1.8nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

號:1628838-42-5

純度:99.55%

分子量:542.55

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

中文名稱:Raf激酶抑制劑(RAF709)

英文名稱:RAF709

產品規(guī)格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

貨號:FS-X11025

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

培養(yǎng)操作步驟:

1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

谷棒桿菌Pseudomonas sp.大鼠脂蛋白磷脂A2(Lp-PL-A2)

空腸彎曲桿菌Pseudomonas sp.大鼠熱休克蛋白90(HSP-90)

非褶菌目暗黃層孔菌Pseudomonas sp.大鼠熱休克蛋白90(HSP-90)

耐壓希瓦氏菌Pseudomonas sp.大鼠熱休克蛋白70(HSP-70)

大腸埃希氏菌Pseudomonas sp.大鼠熱休克蛋白70(HSP-70)

曲霉Pseudomonas sp.大鼠熱休克蛋白40(HSP-40)

丁梭菌Pseudomonas sp.大鼠熱休克蛋白40(HSP-40)

礦工擬諾卡氏菌Pseudomonas sp.大鼠熱休克蛋白20(HSP-20)

里氏木霉Pseudomonas sp.大鼠熱休克蛋白20(HSP-20)

長柄鏈格孢Pseudomonas sp.大鼠β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)

熒光威克酵母Pseudomonas sp.大鼠β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)

金黑小單孢菌Pseudomonas sp.大鼠周期D3(Cyclin-D3)

節(jié)桿菌Pseudomonas sp.大鼠周期D3(Cyclin-D3)

馬丁枝孢Pseudomonas sp.大鼠周期D2(Cyclin-D2)

禽網狀內皮組織增生病病Pseudomonas sp.大鼠周期D2(Cyclin-D2)

大腸埃希氏菌O157Pseudomonas sp.大鼠周期D1(Cyclin-D1)

信號轉導和轉錄激活因子4抗體貝葉多孔菌(灰樹花)L-乳(LA)比色法測試盒(測全血)

監(jiān)理蛋白抗體阿魏菇L-乳(LA)比色法測試盒

肺表面活性蛋白A抗體荷葉離褶傘D-木糖比色法測試盒

單羧轉運蛋白2抗體裂皮環(huán)柄菌肝/肌糖原比色法測試盒
Raf激酶抑制劑(RAF709)草假單胞 表丹參螺縮酮內脂

葡萄座腔 鼠尾草酮

黑曲霉 表丹參隱

異常漢遜酵母 8-氧巴馬亭

地下微小桿 6-羥基-5,6-去氫柳杉

肉色諾卡氏 丹參甲酯

天藍色鏈霉* 丹參二C

解脂亞羅酵母 丹參二B

紫芝 丹參二A

曲霉 1,2-二去氫隱丹參酮

草青霉 甲基新苦木

根瘤 葫蘆B 2-O-Beta-D-葡萄糖

小牛肉葡萄球 二氫葫蘆B

平滑白蛋巢 化失車菊-3,5-O-雙葡萄糖

金色馬賽 化飛燕草-3,5-O-二葡萄糖

 


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