產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

桔青霉磷葡萄糖內(nèi)酯抗體Anti-CD19 Antibody(PB0404)B-淋巴趨化因子1(BLC-1/CXCL13)

多食鞘桿菌蛋白磷2C亞型α抗體Anti-CD1D AntibodyB淋巴抗原(CD20)

天牛微桿菌蛋白激C nu型抗體Anti-CD1A AntibodyBH3結構域凋亡誘導蛋白(Bid)

寡單胞菌磷化蛋白激C nu型抗體Anti-CD1C AntibodyBcl-2樣蛋白1(BCL2L1)

熱吸水鏈霉菌磷化磷脂酰肌激3催化亞單位3抗體Anti-CD1A AntibodyBcl-2相關X蛋白(BAX)

釀酒酵母磷甘油脫氫抗體Anti-CD19 AntibodyA組鏈球菌菌壁多糖抗體(ASP)

長谷川赤擔孢酵母磷化泌乳抗體Anti-CD1D AntibodyA組鏈球菌多糖抗原(ASP Ag)

莫哈韋芽孢桿菌半胱天冬-3原抗體Anti-CD2 AntibodyA激PRKA錨定蛋白12(Akap12)

釀酒酵母質磷1抗體Anti-CD2 AntibodyAT豐富結合域1A(ARID1A)

嗜熱液化芽孢桿菌維生D低磷性佝僂病蛋白Anti-Cd2 AntibodyATP(ATP)

山崗單胞菌多通道膜蛋白PTCHD2抗體Anti-CD22 AntibodyApelin12(AP12)

薄褐孔菌修補相關蛋白PTCHD3抗體Anti-CD209 AntibodyApelin 36(AP36)

蠟樣芽孢桿菌髓鞘轉錄因子1激抗體Anti-CD200 Antibodyapelin 13(AP13)

芽胞桿菌磷化髓鞘轉錄因子1激抗體Anti-CD22 Antibody(PB0731)apelin 12(AP12)

釀酒酵母磷化血小板源性生長因子受體αAnti-CD209 AntibodyAP-5復合物β亞基(PP1030)

石狀青霉磷化血小板源性生長因子受體αAnti-CD22 AntibodyAlpha-D /維生E(Alpha-D TPL)

大腸埃希氏菌Escherichia│coli 質量規(guī)格：>98%,BR

平菇Pleurotus│sp. 質量規(guī)格：>98%,BR

曲霉屬Aspergillus│sp. 質量規(guī)格：0.98
DNA拓撲異構酶II抑制劑(多磺化萘脲)香菇 二苯基-2-吡啶膦皮質類固11β脫氫同工2

根霉 3,5-二叔丁基3氧-5β-類固脫氫

禽腺病 4-正丁基聯(lián)苯3α羥基類固3-脫氫

燦爛類芽胞桿 (S)-(-)-1-Phenylpropylamine3α羥基類固脫氫

游動放線 2-巰基-3-丁,異構體混合物20α羥基類固脫氫

茄腐鐮刀 3-溴基基溴化（BPTAB）類固21單加氧

詹森青霉 異環(huán)磷酰P450膽固側鏈裂解

豬鏈球分型血清參考品 血清型 SS17 二烯突觸體;突觸

大腸埃希 4-溴巴豆乙酯p62

香魚假單胞 Glutathionesulfonic acid含NLR家族Pyrin域蛋白3

玉  轉基因玉 MIR162 品系 (S)-(+)-3-甲乙酯肉堿脂酰轉移

Bacillus subtilis WB800 (枯草芽孢桿WB800） 6-苯并二氫吡喃-4-酮肉堿脂酰轉移

芽孢桿屬 2,4-二-3-甲乙酯脂肪轉運蛋白1

球孢白僵 3-溴吡啶-5-甲脂酰CoA合成

柔嫩艾美耳球蟲 4-吡唑甲乙酯胱抑L

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。