產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

嬰兒芽胞桿菌人心鈉肽Anti-OR8D1 Antibody人過氧化脂質(zhì)/乳過氧化物(LPO)

新疆鹽地桿菌小鼠干因子/肥大生長因子Anti-OR8G5 Antibody人過氧化脂質(zhì)/乳過氧化物(LPO)

煙曲霉小鼠基質(zhì)衍生因子1βAnti-OR8H3 Antibody人芳基硫酯A(ASA)

硬結(jié)節(jié)桿菌大鼠BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導蛋白Anti-OR8H2 Antibody人芳基硫酯A(ASA)

季也蒙假絲酵母人多巴D2受體Anti-OR8I2 Antibody人對氧磷(PON)

大腸埃希氏菌人內(nèi)肽-2Anti-OR8J3 Antibody人對氧磷(PON)

糙皮側(cè)耳小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1Anti-OR8U1 Antibody人激(PK)

美洲彎孢霉大鼠胱天蛋白9Anti-OR8K3 Antibody人激(PK)

產(chǎn)堿假單胞菌大鼠阿立新AAnti-OR8K1 Antibody人半乳糖6硫酯(Gal-6S)

毛榛畢赤酵母人α-內(nèi)肽Anti-OR8S1 Antibody人半乳糖6硫酯(Gal-6S)

運動節(jié)桿菌小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體ⅠAnti-OR8J1 Antibody人艾杜糖硫酯(IDS)

芬氏鏈霉菌大鼠胱天蛋白3Anti-OR9Q1 Antibody人艾杜糖硫酯(IDS)

香菇15小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體ⅡAnti-OR9A2 Antibody人β葡萄糖(βGD)

大腸埃希菌人抑制Anti-OR9G4 Antibody人β葡萄糖(βGD)

污泥根瘤菌人神經(jīng)元凋亡抑制蛋白Anti-OR9G1 Antibody人β葡糖(β-glucosidase)

枯草芽孢桿菌小鼠腫瘤壞死因子αAnti-OR9Q2 Antibody人β葡糖(β-glucosidase)

Ras相關區(qū)域家族1A抗體蘋果鏈格孢人髓樣甲狀腺腫瘤細胞

G蛋白信號轉(zhuǎn)導調(diào)節(jié)因子5抗體甘薯長喙殼彌漫性組織淋巴瘤細胞

環(huán)指蛋白1抗體棉花枯萎病小鼠肝內(nèi)膽管上皮細胞

環(huán)指蛋白56葡萄座腔菌屬小鼠胚胎成纖維細胞
HDAC抑制劑康寧木霉 肉湯培養(yǎng)基II群禽腺病4型抗體

Paenibacillus agarexedens 瓊脂培養(yǎng)基J坦布蘇病E蛋白

產(chǎn)氣莢膜梭       C型 瓊脂培養(yǎng)基K乙型肝炎E抗原

桔青霉 瓊脂培養(yǎng)基L乙型肝炎病表面抗原

種中心 生活飲用水總大腸群質(zhì)控樣品（多管發(fā)酵法） 瓊脂培養(yǎng)基M谷轉(zhuǎn)氨

樟疫霉 瓊脂培養(yǎng)基N疫里默氏桿抗體

蘇云金芽孢桿 瓊脂培養(yǎng)基O糖皮質(zhì)

雅致放射毛霉 培養(yǎng)基P生長

裂褶 培養(yǎng)基Q褪黑

魯考弗美奇酵母 培養(yǎng)基R病性肝炎抗體

類諾卡氏 鳥脫羧-O157生化鑒定髓樣分化因子88

動球 棉子糖發(fā)酵管-O157生化鑒定轉(zhuǎn)錄因子

巴斯德畢赤酵母 肉湯培養(yǎng)基A核因子κB

孢小克銀漢霉輪生變種 瓊脂培養(yǎng)基B腸炎病

蘇云金芽孢桿云南亞種 瓊脂培養(yǎng)基C瘟病

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。