產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來(lái)配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

黃褐牛肝菌cRaf/Raf1抗原Anti-CDY1 AntibodyN-去乙?；?磺基轉(zhuǎn)移3(NDST3)

銅綠假單胞菌MEK1/MAPKK1抗體(N-端)Anti-CDYL2 AntibodyN-去乙酰化/磺基轉(zhuǎn)移2(NDST2)

狹旋毛殼促腎上腺皮質(zhì)激釋放因子Anti-CEACAM21 AntibodyN-去乙?；?磺基轉(zhuǎn)移1(NDST1)

樟疫霉衰老抑制基因抗原Anti-CEBP Delta AntibodyN-聚糖1(NGLY1)

環(huán)形凸臍蠕孢環(huán)子孢子蛋白(約氏瘧原蟲)抗原Anti-CEBPD AntibodyN-甲酰甲硫(FMET)

人纖維單胞菌降鈣抗原Anti-CEBPD AntibodyN-甲基DNA糖基化(MPG)

產(chǎn)氣莢膜梭菌       C型C端結(jié)合蛋白1抗原Anti-CEBPE Antibody人心鈉肽(ANP)聯(lián)免疫試劑盒

釀酒酵母淋巴相關(guān)抗原4/性T抗原-4Anti-CEBPE Antibody人心鈉肽(ANP)聯(lián)免疫試劑盒

鹽反硝化枝芽孢桿菌 心肌肌鈣蛋白Anti-CEBPZ Antibody人IL-17

大腸桿菌間隙連接蛋白32抗原Anti-CELA3B Antibody人IL-17

雷丸*間隙連接蛋白36抗原Anti-CEBPG Antibody人原鈣黏1(PCDH1)

枯草芽孢桿菌間隙連接蛋白40(多肽)Anti-CELSR1 Antibody人原鈣黏1(PCDH1)

灰色鏈霉菌趨化因子(C-X3-C 基元)配體1抗原Anti-CELF1 Antibody人白介2受體(IL-2R)

楊奇青霉CX3C趨化因子受體1抗原Anti-CELSR2 Antibody人白介2受體(IL-2R)

蘇云金芽孢桿菌周期A抗原Anti-CELSR3/Flamingo homolog 1 Antibody人皮膚T虜獲趨化因子(CTACK/CCL27)

皺瓣革菌周期B1抗原Anti-CELSR3 Antibody人皮膚T虜獲趨化因子(CTACK/CCL27)

核糖核結(jié)合蛋白1抗體脫硫弧菌脫硫亞種（脫硫微螺菌、脫硫螺菌、脫硫桿菌、脫硫芽孢弧菌、脫硫弧菌）人急性非B非T淋巴細(xì)胞白血病

PDZ結(jié)構(gòu)域蛋白GOPC抗體厭氧消化鏈球菌小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞

B淋巴細(xì)胞受體相關(guān)蛋白抗體長(zhǎng)野解普魯蘭桿菌人胃癌細(xì)胞（2013年新引進(jìn)）（干細(xì)胞庫(kù)保藏）

睪丸特異性核果糖β抗體Pseudomonastoyotomiensis小鼠骨髓瘤細(xì)胞
eIF4E與eIF4G相互作用抑制劑(4EGI-1)球孢白僵 1-溴-3-苯氨基己糖

嗜鐵鉤端螺 2,3-二甲基吡衣原體抗體

釀酒酵母 乙酰脲β-乳球蛋白

枯草芽孢桿 2-丁炔皮膚T虜獲趨化因子

淡紫擬青霉 1-甲基環(huán)己D二聚體

植物乳桿 溴乙表皮角蛋白

假單胞 4-甲基環(huán)己酮蛋白激A

芽孢桿屬 1-溴-4-苯性結(jié)合球蛋白

栗疫 2-芐氧基苯甲甘油二酯O-酰基轉(zhuǎn)移

草木樨中華根瘤 1,4-苯二甲乙酰CoA羧化

大腸埃希氏桿 4-甲基芐酯酰CoA脫氫

云芝* 2-苯氧基溴乙烷結(jié)核抗體

蘇云金芽胞桿 對(duì)溴苯乙趨化因子1

嗜水氣單孢 4-溴正苯趨化因子6

巴氏醋桿 6-煙酰趨化因子8

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái)，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。