NI中性轉(zhuǎn)化酶檢測試劑盒可見分光光度法-上海撫生實業(yè)有限公司

貨號	FS-01S63592

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱	規(guī)格	檢測方法	貨號
NI中性轉(zhuǎn)化酶檢測試劑盒可見分光光度法	50管/24樣	可見分光光度法	FS-01S63592

商品介紹：

測定意義

蔗糖轉(zhuǎn)化酶（Invertase，Ivr）催化蔗糖不可逆地分解為果糖和葡萄糖，是高等植物蔗糖代謝關(guān)鍵酶之一。根據(jù)最適 pH，將高等植物Ivr分為酸性轉(zhuǎn)化酶（AI）和中性轉(zhuǎn)化酶（NI）兩種類型。

NI主要存在于細(xì)胞質(zhì)中，負(fù)責(zé)分解細(xì)胞質(zhì)中蔗糖為果糖和葡萄糖。

測定原理：

NI催化蔗糖分解產(chǎn)生還原糖，進(jìn)一步與3,5－二硝基水楊酸反應(yīng)，生成棕紅色氨基化合物，在510nm有特征光吸收，在一定范圍內(nèi)510nm光吸收值與還原糖生成量成正比。通過光吸收增加速率來計算NI活性

自備用品：

可見分光光度計/酶標(biāo)儀、臺式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

樣本前處理步驟：
樣本處理前須知

處理任何樣本時,都必須注意:

(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實驗結(jié)果。

(a)組織樣品處理方法:

1、稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮氣或空氣流吹至*干燥;

5、加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

7、取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù): 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

2、取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù):10倍

下列是公司正在出售的產(chǎn)品：

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NI中性轉(zhuǎn)化酶檢測試劑盒可見分光光度法溴藍(lán)鈉 AR2-金剛烷 98%Anti-Glycoprotein /FITC 熒光標(biāo)記風(fēng)疹病糖蛋白抗體IgG

剛果紅 AR1-金剛烷甲 99%Anti-glypican 1/FITC 熒光標(biāo)記磷脂?；鞍拙厶?1抗體IgG

偶氮氯膦Ⅲ 顯色劑1-金剛烷 99%Anti-Glypican 4/FITC 熒光標(biāo)記磷脂酰基蛋白聚糖-4抗體IgG

變色2R AR1-(1-金剛烷基)乙基鹽鹽 99%Anti-GlyR Alpha1/FITC 熒光標(biāo)記甘受體alpha1型抗體IgG

鈣羧指示劑 Indicator對溴 98%Anti-MMP24(MT5-MMP)/FITC 熒光標(biāo)記基質(zhì)金屬蛋白-24抗體IgG

干酪 BR叔丁基二甲基氯硅烷溶液 50%甲溶液Anti-GM-CSF/FITC 熒光標(biāo)記粒-巨噬克隆激因子抗體IgG

偶氮氯膦-MA 顯色劑對溴 99%Anti-GM-CSFR Alpha/FITC 熒光標(biāo)記粒-巨噬集落激因子受體α抗體IgG

偶氮溴膦-PSN 顯色劑3-溴 98%Anti-GNLY/NKG5/FITC 熒光標(biāo)記顆粒溶抗體IgG
實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時，要使底物避光保存。

6、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時。

10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。

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