產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

谷棒桿菌Ⅷ型凋亡相關(guān)蛋白7抗體Anti-CEBPB Antibody可溶性Endoglin(ENG/sCD105)

花生生莖點霉調(diào)亡誘導(dǎo)因子家族蛋白PEF1抗體Anti-CENPA Antibody可溶性CD80(sCD80/B7-1)

釀酒酵母脂滴包被蛋白A+B抗體Anti-CEBPG Antibody可溶性CD80(sCD80)

畢赤酵母調(diào)亡誘導(dǎo)因子6相互作用蛋白/多巴受體相互作用蛋白4抗體Anti-CEP68 Antibody巨集落激因子(GM-CSF)

Pectobacterium carotovorum subsp. carotovorum小鼠抗萊克多巴單克抗體Anti-CES1 Antibody巨嗜趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)

大豆慢生根瘤菌PDZ結(jié)構(gòu)域PDZK9蛋白抗體Anti-CETP Antibody巨嗜趨化蛋白1(MCP-1/CCL2)

害艾美爾球蟲(LZ株)受體P2X7抗體Anti-CETP Antibody活化A(Activin-A)

西藏居冰菌三磷腺受體受體P2X1抗體Anti-CFB Antibody核心蛋白聚糖(DCN)

短桿菌三磷腺受體P2X5抗體Anti-CFD Antibody胱抑C(Cys-C)

橄欖色盾殼霉三磷腺受體P2X5b抗體Anti-CFD Antibody骨成型蛋白5(BMP-5)

嗜根考克氏菌三磷腺受體P2X6抗體Anti-CFL1 Antibody肝生長因子受體(c-MET/HGFR)

Porifericola突觸富含脯膜蛋白7抗體Anti-CFD Antibody二肽基肽IV(DPP4/CD26)

黑曲霉過氧化物體生成蛋白5相關(guān)蛋白抗體Anti-CFI Antibody二肽基肽4(DPP4/CD26)

美澳型核果褐腐病菌G蛋白偶聯(lián)受體p2y6抗體Anti-CFL1 Antibody(PB0035)二肽基肽-4(DPP4)

黃單胞菌前列腺特異性G蛋白偶聯(lián)受體/嗅覺受體51E2抗體Anti-CFLAR Antibody二肽基肽4(DPP4)

蠟狀芽孢桿菌G蛋白偶聯(lián)受體p2y11抗體Anti-CFL2 Antibody凋亡相關(guān)因子(Fas/Apo-1/CD95)

詹氏乳桿菌Lactobacillus│jensenii 質(zhì)量規(guī)格：0.98

: KCTC19306資源名稱: 黃色考克氏菌 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

灰樹花Grifola│frondosa 質(zhì)量規(guī)格：>98%(T)
Nrf2激活劑(Bardoxolone methyl)食砜節(jié)桿 三氟甲氧基苯基異酯糖聚糖

芭蕉生粘鞭霉 -氟-4-高密度脂蛋白

多毛棒桿 5--2-磺酰金屬肽含血小板反應(yīng)蛋白5

新月彎孢 3,5-二甲氧基芐蛋白多糖

異常畢赤酵母 D-胱膽固側(cè)鏈裂解

天藍微紅鏈霉 2--4-氟吡啶P450膽固側(cè)鏈裂解

枯草芽孢桿 2,4-二氟吡啶維生B6

孢囊放線 4-溴-3-硝基三氟甲苯維生E

西唐氏鏈霉 1,9-壬二硫新蝶呤

棲熱 4-溴-7-氮雜Ⅲ型前膠原氨基端肽

大腸桿 子種綠A碳酐

山東戈登氏 4--2-氟強啡肽A

馬爾他布魯氏 4--3-氟酪蛋白

黎巴嫩鏈霉黎巴嫩亞種 5-氟-2-甲乙酯碳酐1

枯草芽孢桿 乙酰乙鋰總酯

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。