ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應(yīng)外，有時(shí)常見到一些錯(cuò)誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯(cuò)誤結(jié)果的原因主要有：
①標(biāo)本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實(shí)驗(yàn)過程中請嚴(yán)格按照使用說明操作，必能得出準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可提供免費(fèi)技術(shù)咨詢服務(wù)！

公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1進(jìn)口抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強(qiáng)
4適用于體液、組織勻漿，細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產(chǎn)品僅用于科研可檢測指標(biāo)齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
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樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。
（5）培養(yǎng)細(xì)胞
檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（6）組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
19號染色體開放閱讀框46抗體Anti- Beta-Amyloid(25-35)/FITC  熒光素標(biāo)記β淀粉樣肽（25-35）抗體IgG亞硫氫鈉萘醌（標(biāo)準(zhǔn)品）載脂蛋白L5(APOL5)ELISA試劑盒

原癌因cMAF抗體Beta-Amyloid(31-35)/FITC  熒光素標(biāo)記β淀粉樣肽（31-35）抗體IgG山崳酯（標(biāo)準(zhǔn)品）載脂蛋白L4(APOL4)ELISA試劑盒

電壓依賴性鈣通道Cav2.1抗體Anti-14-3-3/FITC  熒光素標(biāo)記14-3-3蛋白抗體IgG己酯（標(biāo)準(zhǔn)品）載脂蛋白L3(APOL3)ELISA試劑盒

L型鈣通道蛋白a1亞型3抗體Anti-14-3-3 ζ(phospho Ser58)/FITC  熒光素標(biāo)記磷化14-3-3 ζ抗體IgG二十四烷酯（標(biāo)準(zhǔn)品）載脂蛋白L2(APOL2)ELISA試劑盒

L型鈣通道蛋白a1亞型6抗體Anti-2,4-D/FITC  熒光素標(biāo)記2，4-二氯氧乙抗體IgG芥酯（標(biāo)準(zhǔn)品）載脂蛋白H(APOH)ELISA試劑盒

色素P450 2B6抗體Anti-4E-BP1/EIF4EBP1/FITC  熒光素標(biāo)記4E結(jié)合蛋白1抗體IgG十九（標(biāo)準(zhǔn)品）載脂蛋白F(APOF)ELISA試劑盒

磷化β鏈接素相互作用蛋白1抗體Anti-4EBP1(phospho Ser64) /FITC  熒光素標(biāo)記磷化4E結(jié)合蛋白1抗體IgG油（標(biāo)準(zhǔn)品）載脂蛋白E(APOE)ELISA試劑盒

20號染色體開放閱讀框62抗體Anti-4EBP1(phospho Thr37/46) /FITC  熒光素標(biāo)記磷化4E結(jié)合蛋白1抗體IgG反式-9-十八烯酯（標(biāo)準(zhǔn)品）載脂蛋白D(APOD)ELISA試劑盒

凋亡抑制因子1抗體Anti-phospho-4EBP1 (Ser65/Thr70)/FITC  熒光素標(biāo)記磷化eIF4E結(jié)合蛋白抗體IgG對位紅（標(biāo)準(zhǔn)品）載脂蛋白C4(APOC4)ELISA試劑盒

20號染色體開放閱讀框27抗體Anti-14-3-3/RBITC  紅色熒光素羅丹明標(biāo)記14-3-3抗體IgG巖芹（標(biāo)準(zhǔn)品）載脂蛋白C3(APOC3)ELISA試劑盒

酯酶抑制蛋白C1IN抗體Anti-5-HT/FITC  熒光素標(biāo)記5-羥色抗體IgGD-泛（標(biāo)準(zhǔn)品）載脂蛋白C2(APOC2)ELISA試劑盒

色素P450 2W1抗體Anti-5-HT/RBITC  紅色羅丹明標(biāo)記5-羥色抗體IgG糖精鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液（1.00mg/mL,體：純水）載脂蛋白C1(APOC1)ELISA試劑盒

膽堿脫氫酶抗體Anti-5-HTR1A/FITC  熒光素標(biāo)記5-羥色受體1A抗體IgG桃（標(biāo)準(zhǔn)品）載脂蛋白B48(APOB48)ELISA試劑盒

因子誘導(dǎo)凋亡抑制因子1Anti-5-HTR1B /FITC  熒光素標(biāo)記5-羥色受體1B抗體IgG壬酮（標(biāo)準(zhǔn)品）載脂蛋白B100(APOB100)ELISA試劑盒

親環(huán)蛋白PPIB抗體Anti-5-HTR2A/FITC  熒光素標(biāo)記5-羥色受體2A抗體IgG2′-脫氧胞苷 鹽鹽載脂蛋白B(APOB)ELISA試劑盒
糖原合成酶激酶ELISA試劑盒免費(fèi)包郵Anti-AGT Antibody假單胞菌拉丁屬名: Pseudomonas arsenicoxydan

Anti-AHR Antibody利古里亞游動(dòng)放線菌拉丁屬名: Actinoplanes liguriensis

Anti-AGTR1 Antibody釀酒酵母拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

Anti-AHR Antibody豬布魯氏菌拉丁屬名: suis

Anti-AGTR1 Antibody蠟狀芽孢桿菌拉丁屬名: Bacillus  cereus

Anti-AHR Antibody釀酒酵母拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

Anti-AHR Antibody貝萊斯芽胞桿菌拉丁屬名: Bacillus velezensis

Anti-AHSA1 Antibody木賊鐮孢菌注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Anti-AHR Antibody淺灰白鏈霉菌拉丁屬名: Streptomyces griseoloalbus

Anti-AIF1 Antibody假單胞菌屬拉丁屬名: Pseudomonas  prosekii
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)