ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結(jié)果，可提供免費技術(shù)咨詢服務(wù)！

公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1進口抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產(chǎn)品僅用于科研可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
8號染色體開放閱讀框4抗體Anti-AE3/FITC  熒光素標記陰離子交換蛋白3抗體IgG鉬標準溶液(100µg/mL,體: 1%HCl)抑制蛋白β1(ARRβ1)ELISA試劑盒

CD73抗體Anti-AEV/FITC  熒光素標記禽腦脊髓炎病抗體IgG水質(zhì)鎳標樣(濃度范圍:0.959-1.01(mg/L),分析標準品)抑絲蛋白4(PFN4)ELISA試劑盒

軸突相關(guān)粘附分子抗體Anti-AEBP1/FITC  熒光素標記脂肪增強結(jié)合蛋白1抗體IgG鈮標準溶液(1000μg/ml)抑絲蛋白3(PFN3)ELISA試劑盒

6型膠原蛋白α5抗體Anti-AF6/Afadin/FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠絲狀肌動蛋白結(jié)合蛋白抗體IgG鎳標準溶液(100μg/mL，體:1%HNO3)抑絲蛋白2(PFN2)ELISA試劑盒

神經(jīng)粘附分子CALL抗體Anti-phospho-Afadin(Ser1718) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷化絲狀肌動蛋白結(jié)合蛋白抗體IgG釹標準溶液(1000μg/ml)抑絲蛋白1(PFN1)ELISA試劑盒

中性粒殺菌蛋白BP30抗體Anti-AGER/RAGE /FITC  熒光素標記晚期糖化終末產(chǎn)物特異性受體抗體IgG標準溶液(500mg/L,溶劑：水)抑瘤素M受體(OSMR)ELISA試劑盒

21號染色體開放閱讀框56抗體Anti-AGEs/FITC  熒光素標記晚期糖化終末產(chǎn)物抗體IgG標準溶液(1000µg/mL,體:1%HCl)異粘蛋白(MTDH)ELISA試劑盒

T淋巴CD1抗體Anti-AGER/RAGE/Cy3  熒光素Cy3標記晚期糖化終末產(chǎn)物特異性受體抗體IgG磷標準溶液(500mg/L,溶劑：水)異戊烯半胱氨氧化酶1(PCYOX1)ELISA試劑盒

角蛋白5抗體Anti-Aggrecan/FITC  熒光素標記軟骨蛋白聚糖/可聚蛋白多糖抗體IgG鐠標準溶液(1000μg/ml)異染色質(zhì)蛋白1(HP1)ELISA試劑盒

補體C9a抗體Anti-Aggrecan2/ADAMTS-5/FITC  熒光素標記軟骨蛋白聚糖抗體IgG釕標準溶液(1000μg/ml,介質(zhì)：2.0mol/L HCl)異檸檬脫氫酶2(IDH2)ELISA試劑盒

20號染色體開放閱讀框141抗體Anti-Agrin/FITC  熒光素標記聚集蛋白抗體IgG銠標準溶液(1000μg/ml,溶劑:2.0Mol/L HCl)異檸檬脫氫酶1(IDH1)ELISA試劑盒

20號染色體開放閱讀框160抗體Anti-Agtr1/AT1a/FITC  熒光素標記血管組織血管緊張素Ⅱ1型受體抗體IgG銣標準溶液(1000μg/ml)異連蛋白β(DTNβ)ELISA試劑盒

親環(huán)蛋白（親環(huán)素）40抗體Anti-AGER/Gold  金離子標記的晚期糖化終末產(chǎn)物特異性受體抗體錸標準溶液(1000μg/ml;溶劑：1.5mol/L硝)異連蛋白α(DTNα)ELISA試劑盒

T調(diào)控相關(guān)蛋白抗體Anti-Aryl Hydrocarbon Receptor/FITC  熒光素標記芳香烴受體抗體IgG二氧化硅標準溶液(1000μg/ml,介質(zhì)：0.05mol/L NaOH)乙酰乙酰輔酶A合成酶(AACS)ELISA試劑盒

突觸后蛋白CRIPT抗體Anti-Aryl Hydrocarbon Receptor/FITC  熒光素標記芳香烴受體抗體IgG銀標準溶液(1000μg/ml)乙酰復合-O-轉(zhuǎn)移酶(ASMT)ELISA試劑盒
鐵調(diào)素25ELISA試劑盒Anti-AMD1 Antibody不動桿菌拉丁屬名: Acinetobacter sp. Brison et Prévot

Anti-AMFR Antibody(原貨號PB1094)污黑腐皮殼注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Anti-AMHR2 Antibody卵形巴貝斯蟲（兩當株）拉丁屬名: ovata

Anti-AMOTL2 Antibody釀酒酵母拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

Anti-AMH Antibody黑木耳用途: 食用、藥用

Anti-AMPK alpha 1/PRKAA1 Antibody橙黃色海球菌拉丁屬名: Marinococcus luteus

Anti-AMY1A Antibody黃產(chǎn)色鏈霉菌拉丁屬名: Streptomyces flavochromogenes

Anti-AMY1A Antibody東海分枝桿菌拉丁屬名: Mycobacterium tokaiense

Anti-ANAPC2 Antibody雞新城疫血凝抑制試驗用陽性血清（國家標準品）規(guī)格: 1ml

Anti-ANG AntibodyEdaphobacter sp.拉丁屬名: Edaphobacter sp.
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準