產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

宇佐美曲霉染色體及有絲分裂蛋白MIS12抗體Human GDF5(Growth/differentiation factor 5) 淋巴β(LTB)

有柄樹舌靈芝(白芝)單羧轉(zhuǎn)運蛋白-1抗體Human HSPG2(Basement membrane-specific heparan sulfate proteoglycan core protein) 淋巴α(LTA)

異常漢遜酵母線粒體核糖體蛋白L11抗體Human TEP1(omerase protein component 1) 亮腦啡肽(LEK)

葡萄座腔菌促血管平滑肌分化因子抗體Human CSTA(Cystatin-A) 亮酰-半胱酰肽(LNPEP)

枯草芽孢桿菌跨膜結(jié)構(gòu)域4亞家族成員2抗體Human HBA1(Hemoglobin subunit alpha) 亮?；?LAP)

鳥乳桿菌不解棉子糖亞種磷化致癌基因C-Myc抗體Human SULF2(Extracellular sulfatase Sulf-2) 亮富含重復(fù)絲/蘇蛋白激2(LRRK2)

膠紅酵母肌收縮蛋白MYOT抗體Human STEAP1(Metalloreductase STEAP1) 亮基肽3(LAP3)

簡單芽孢桿菌磷化絲裂原活化蛋白激MAP4K4抗體Human HIF1AN(Hypoxia-inducible factor 1-alpha inhibitor) 鏈激(SK)

pQE70環(huán)指蛋白59抗體Human NAA20(N-alpha-acetyltransferase 20) 連蛋白(zonulin)

橙色單胞菌磷化絲裂原活化蛋白激MAP4K4抗體Human DPP10(Inactive dipeptidyl peptidase 10) 粒特異性抗核抗體(GS-ANA)

大腸埃希菌甲羥戊激抗體Human SOX9(Transcription factor SOX-9) 粒趨化蛋白-2(GCP-2/CXCL6)

糞腸球菌甲羥戊脫羧抗體Human AMD1(S-adenosylmethionine decarboxylase proenzyme) 粒巨噬集落激因子抗體(GM-CSF Ab)

路德類酵母胞漿蘋果1抗體Human SLC25A5(ADP/ATP translocase 2) 粒巨噬集落激因子(GM-CSF)

大腸埃希氏菌(大腸桿菌)組織相容性復(fù)合體蛋白1抗體Human NOTCH1(Neurogenic locus notch homolog protein 1) 粒集落激因子(G-CSF)

地衣芽孢桿菌微絲相關(guān)蛋白3樣抗體Human MIOX(Inositol oxygenase) 利什曼原蟲抗體(Leishimaria Ab)

核盤菌微粒體甘油三酯轉(zhuǎn)運蛋白Human VDR(Vitamin D3 receptor) 利鈉肽(ANP)

: ATCC53432資源名稱: 運動發(fā)酵單胞菌 質(zhì)量規(guī)格：>99%,標準品芍藥

惡臭假單胞菌Pseudomonas│putida 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR蕓香柚皮

: 399資源名稱: 黃麻鏈霉菌 質(zhì)量規(guī)格：>99%,分子生物學(xué)級飛薊賓
αvβ3和αvβ5受體抑制劑反卷毛殼 4-(2-)嗎啉金屬硫蛋白

云芝栓孔 乙基苯基硫緊密連接蛋白

黑木耳云章氏酵母 3-(溴甲基)喹喔啉-2(1H)-酮緊密連接蛋白1

芽胞桿屬 N-α-芐氧羰基-L-2,4-二氨基丁精代琥珀合成

鞘氨桿 順式-4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯(DHA)精加壓

瘤突曲霉 Z-L-脯氨精

卷枝毛霉 N-亞硝基二正精1

糞腸球 (-)-二特戊酰-L-巨噬集落激因子

褐囊蜜環(huán) (-)-1,4-二-O-芐基-L-蘇糖巨噬炎性蛋白-1α

蘇云金芽孢桿景洪亞種 (+)-1,4-二-O-芐基-D-蘇糖巨噬炎性蛋白2

蛹蟲草（北冬蟲夏草，北蟲草） (1R,2S)-2-(二丁氨基)-1-苯基-1-巨噬炎性蛋白2α

亞褐鈸孔 L-(+)-二乙酯巨噬炎性蛋白3α

三線鐮孢 (S)-(+)-環(huán)氧烷巨噬移動抑制因子

阿姆斯特丹曲霉 (S)-(-)-1-(4-)乙聚蛋白多糖

RP4質(zhì)粒 (+)二異松蒎基烷抗肺泡基底膜抗體

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。