服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務。

特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
PCR技術的定量原理：
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擴增曲線
在Real-time qPCR中，對整個PCR反應擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應的進行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應循環(huán)數(shù)的增加，最終PCR反應不再以指數(shù)形式生成模板，從而進入“平臺期”。在該時期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關系，所以根據(jù)最終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于液中。
實時熒光定量PCR是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。主要服務：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
芽孢桿菌分類；研究；教學模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 832生長條件: 30℃

蒼白桿菌培養(yǎng)基: 471能夠降解石油，柴油等烷烴類物質(zhì)，可用于生物修復。水樣/表層海水提供形式: 凍干物模式菌株: no生長條件: 25℃ 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

釀酒酵母培養(yǎng)基: CM0077面包發(fā)酵。提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 28-30℃ 真空冷凍干燥法

青霉屬菌產(chǎn)生真菌素模式菌株: no枯枝枯葉提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: CM0014生長條件: 26C

根瘤菌(非豆科共生)培養(yǎng)基: 0063模式菌株: no水稻根際提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 28℃ -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

 -1600℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

DMST3482培養(yǎng)基: 0002模式菌株: no種屬: Pseudomonas│aeruginosa提供形式: 凍干物安全等級: 2生長條件: 30℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

乳乳球菌乳亞種培養(yǎng)基: CM0005模式菌株: no提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 37℃ 真空冷凍干燥法

透孢黑團殼生長條件: 25℃培養(yǎng)基: 14提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no -80℃冰箱凍結(jié)法；定期移植法；其他

 IFFI6038培養(yǎng)基: 10%脫脂奶粉模式菌株: no種屬: Streptococcus thermophilus提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 50℃，厭氧或微好氧 2-8℃

 S488致病菌檢測芯片模式菌株: no種屬: Escherichia│coli提供形式: 凍干物安全等級: 2培養(yǎng)基: 51生長條件: 37℃

枯草芽孢桿菌培養(yǎng)基: CM0050α-淀粉酶。提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 30℃ 真空冷凍干燥法

 -1601℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

北京棒桿菌培養(yǎng)基: CM0050以糖蜜為原料發(fā)酵L-賴氨。提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 30℃ 真空冷凍干燥法

鏈霉菌屬培養(yǎng)基: CM0038活性物質(zhì)，卡斯帕酶7抑制活性提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 28C -80℃冰箱凍結(jié)

鏈霉菌屬菌種培養(yǎng)基: CM0012模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 28C 真空冷凍干燥

西地尼布PEG10(Paternally expressed gene 10)  肝癌高表達基因抗原TGF beta 3  轉(zhuǎn)移生長因子β3（TGFβ3）抗體

塞來昔布，塞內(nèi)昔布，賽利克西PENK/Enkephalin A(Preproencephalin A)  腦啡肽TGF beta 2 Propeptide  轉(zhuǎn)移生長因子β2抗體

塞來昔布，塞內(nèi)昔布（標準品）PEPT2 (Peptide-transporters 2)  腸道肽轉(zhuǎn)運蛋白2/小肽轉(zhuǎn)運蛋白2抗原TGF beta 2  轉(zhuǎn)化生長因子β2（TGFβ2）抗體

丁氮芥PERK(PRKR-like endoplasmic reticulum kinase)  蛋白激酶R樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶抗原TGF beta 1/LAP  轉(zhuǎn)化生長因子β（TGFβ）抗體

鹽金霉素,鹽四環(huán)素FSCN1 (Fascin 1 protein; fascin homolog 1, actin-bundling protein)  纖維束蛋白同源物1/肌動蛋白集束蛋白/圓線蟲紫癜 抗原TGF Beta 1(CT)  轉(zhuǎn)化生長因子β1抗體

鹽金霉素(標準品)P-GP(P-glycoprotein)  P-糖蛋白抗原TGF Beta 1  轉(zhuǎn)化生長因子β1抗體

西洛他唑Pepsinogen C peptide  胃蛋白酶原C蛋白抗原TGF alpha  轉(zhuǎn)移生長因子α抗體

西洛他唑（標準品）PGC-1 Alpha(peroxisome proliferator-activated receptor- Gamma coactivator 1 Alpha)  過氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活子1α抗原TG  兔抗甲狀腺球蛋白

順鉑(進分)PGRN (progranulin)  顆粒蛋白前體抗原TFR2/Transferrin Receptor 2  轉(zhuǎn)鐵蛋白受體2抗體

順鉑PHB(Prohibitin)  抑制素/腫瘤抑制因子抗原TFPI-2  組織因子途徑抑制劑-2抗體
貝類甲肝病毒RNA核酸檢測試劑盒Nifuroxazide　硝呋酚酰肼；硝呋奇特　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

Nifuroxazide　硝呋酚酰肼；硝呋奇特(標準品)　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

Cepharanthine　千金藤素　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

Cepharanthine　千金藤素(標準品)　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

CaspofunginAcetate　醋卡泊芬凈　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

Parthenolide　小白菊內(nèi)酯　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

Parthenolide　小白菊內(nèi)酯　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

Rizatriptan　利扎曲坦　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

DarunavirEthanolate　地瑞那韋乙醇鹽　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

Vilazodone　維拉佐　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

Dabigatran　達比加群　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

Repaglinide　瑞格列奈　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

Repaglinide　瑞格列奈（標準品）　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

D-(-)-Arabinose　D-阿拉伯糖　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

D-arabinose　D-阿拉伯糖(標準品)　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
PCR檢測試劑盒：
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4ºC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4ºC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4ºC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4ºC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20ºC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。