ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！

公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1進口抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產(chǎn)品僅用于科研可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
P2凋亡相關蛋白抗體13-O-（三乙硅）巴卡丁III

DNA修復和重組蛋白RAD54B抗體13-{[(3-N-Boc)-2,2-二甲-4S-苯...

畸胎瘤癌因RAS相關病抗體13-{[(3-N-Boc)-2,2-二甲-4S-苯...

Ras-GTP酶激活蛋白3抗體13-{[(3-t-Boc)-2,2-二甲-4S-苯...

神經(jīng)內(nèi)分泌特異性蛋白抗體13-{[(3-t-Boc)-2,2-二甲-4S-苯...

視黃脫氫酶11/型肝炎病核心蛋白抗體13-{[(3-t-Boc)-2,2-二甲-4S-苯...

維甲相關孤兒受體β抗體13-順式-甲酯視黃

G蛋白GTP-GDP解離激因子1抗體13-乙-17-羥-18,19-dinor-17α...

ras癌因家族Rab3A--Rab3D抗體13-乙-18,19-二去甲-17α-pregn-...

鳥核苷交換因子rasgef1a抗體14-柔紅霉素

胰腺癌轉移相關蛋白RLLM1抗體15-酮氟前列異酯

環(huán)指蛋白45/自分泌運動因子受體抗體15-酮拉坦前列素（游離）

維甲相關孤兒受體α抗體15β-羥醋環(huán)孕酮

維甲相關孤兒受體γ抗體17-Oxo倍他米松

癌因RAS相關蛋白Rab4A抗體17-雌二
內(nèi)皮脂肪酶ELISA試劑盒免費代測Human RPL32 ELISA Kit嗜熱鏈球菌拉丁屬名: Streptococcus  thermophilus

Human RPL35 ELISA Kit勒氏寡食單胞菌拉丁屬名: Paucimonas lemoignei

Human RPL10A ELISA Kit蘋果交鏈孢注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Human RPL11 ELISA Kit阪崎腸桿菌拉丁屬名: Enterobacter  sakazakii

Human RPL12 ELISA Kit枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Bacillus subtilis

Human RPL13A ELISA Kit嗜熱脂肪地球芽胞桿菌拉丁屬名: Geobacillus  stearothermophilus

Human RPL15 ELISA Kit微小毛霉拉丁屬名: Mucor pusillus

Human RPL14 ELISA Kit綠針假單胞菌拉丁屬名: Pseudomonas hlororaphis subsp. chlororaphis

Human KYNU(Kynureninase) ELISA Kit斯氏假單胞菌拉丁屬名: Pseudomonas stutzeri

Human RPL18A ELISA Kit日本根霉拉丁屬名: Rhizopus  japonicus
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準