產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

細(xì)鏈格孢雌激受體Anti-GPR35 Antibody人抗信號識別顆粒抗體(SRP)

豇豆慢生根瘤菌重組增強(qiáng)型綠色熒光Anti-GPR42 Antibody人抗信號識別顆?？贵w(SRP)

雙歧雙歧桿菌堿性成纖維生長因子受體-1（多肽抗原）Anti-GPR34 Antibody人封閉抗體(BA)

產(chǎn)紫青霉Anti-GPR37L1 Antibody人封閉抗體(BA)

保亭油脂酵母牛纖維蛋白原Anti-GPR50 Antibody人抗膜DNA抗體(cmDNA)

匍枝根霉(黑根霉)8/第八/第八因子相關(guān)抗原Anti-GPR63 Antibody人抗膜DNA抗體(cmDNA)

產(chǎn)黃青霉脂肪合成Anti-GPR62 Antibody人抗鈣蛋白抑抗體(AT-DⅣ)ELISA it

卡爾斯伯酵母絲聚蛋白/中間絲蛋白抗原Anti-GPR52 Antibody人抗鈣蛋白抑抗體(AT-DⅣ)ELISA it

釀酒酵母脂肪去飽和1Anti-GPR68 Antibody人卵清蛋白特異性IgE(OVA sIgE)

彎曲假單胞菌γ1基丁偶聯(lián)血藍(lán)蛋白Anti-GPR50 Antibody人卵清蛋白特異性IgE(OVA sIgE)

Sphingomonas yabuuchiaeγ1基丁偶聯(lián)牛血清白蛋白Anti-GPR85 Antibody人抗核仁纖維蛋白抗體(AFA/snoRNP/U3RNP)

假單胞菌糖原合激-3 beta（多肽）Anti-GPR75 Antibody人抗核仁纖維蛋白抗體(AFA/snoRNP/U3RNP)

居中克呂沃爾氏菌熒光標(biāo)記慶大霉Anti-GPR87 Antibody人系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)

屬糖原合激-3α （多肽）Anti-GPR82 Antibody人系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)

巴氏醋桿菌磷化糖原合激-3β （多肽）Anti-GPR87 Antibody人抗神經(jīng)節(jié)脂抗體(GM1)

橘青霉磷化糖原合激3α/β抗原Anti-GPRC5A Antibody人抗神經(jīng)節(jié)脂抗體(GM1)

可溶性載質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白3A1抗體蔥頭伯克氏菌人結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞

肌側(cè)索硬化癥相關(guān)蛋白4抗體運(yùn)動發(fā)酵單孢菌小鼠膀胱癌細(xì)胞

胞漿蛋白SH3GL3抗體溶壁微球菌人彌漫大B淋巴瘤

AFG3樣蛋白2/脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)蛋白28抗體糞鏈球菌SV40轉(zhuǎn)化人肝上皮細(xì)胞
BTK抑制劑(ONO-4059)扣囊復(fù)膜孢酵母 麥芽浸粉膽囊收縮

皺曲毛殼 4-乙酰氨基環(huán)己酮胰高血糖樣肽1

食木薯乳桿 3-氨基-4-甲酰基吡唑半硫鹽乙酰CoA羧化

柱狀田頭菇（茶樹菇、楊樹菇） 1,2-亞甲二氧基苯脂蛋白脂

尖孢鐮孢 含225ml堿性蛋白胨水均質(zhì)袋胃泌

費(fèi)比恩畢赤酵母 1,10-菲啰啉-5,6-二酮胰島生長因子

解脂亞羅酵母 堿性蛋白胨水管（10ml）胰高血糖樣肽

釀酒酵母 哥倫比亞CNA血瓊脂狀腺原

巴氏微桿 (S)-1-(4-基)乙α半乳糖基抗原

暗色環(huán)紋炭團(tuán) 含225ml蒸餾水均質(zhì)袋α半乳糖抗原

origami 2(DE3) 7-氮雜α-乳白蛋白

印度洋兩面神 [雙(三氟乙酰氧基)]苯還原型

金色鏈霉 3,5-雙(三氟甲基)苯甲氧化型

地衣形芽孢桿 羥基(甲苯磺酰氧代)苯促甲狀腺

茄鏈格孢 胰蛋白胨超氧化物歧化

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。