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p110α抑制劑(MLN1117)

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時間:2022-05-23 16:12:15瀏覽次數(shù):222次

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貨號 FS-X10944
p110α抑制劑(MLN1117)公司正在出售的產(chǎn)品:AQP-2 ELISA Kit 大鼠水通道蛋白2代異烷 99%,含銅屑穩(wěn)定劑
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AQP-0 ELISA Kit 大鼠水通道蛋白0代正丁烷 98%
TG ELISA Kit 大鼠狀腺球蛋白1-烷 99%
INH-A ELISA Kit 大鼠抑制A三化 AR,97.0%
Bet

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

產(chǎn)品貨號

p110α抑制劑(MLN1117)

MLN1117

1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

FS-X10944

產(chǎn)品介紹:

MLN1117是一種選擇性的p110α抑制劑,IC50值為15nM。

注:本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

號:1268454-23-4

別名:Serabelisib;INK1117

純度:99.87%

分子量:363.37

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

注意事項(xiàng):

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用,不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融,否則將會增加空白吸收,從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,則測定不含細(xì)胞,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對較大,則需要除去培養(yǎng)基,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定,對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可,白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測,MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

棲砂桿菌人集蛋白亞家族成員11Lysinibacillus sphaericus小鼠解整合樣金屬蛋白8(ADAM8)

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香菇人脫氧尿三磷Lysinibacillus sphaericus小鼠抗平滑肌抗體(ASMA)

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頭狀馬勃 美托洛爾蛋白質(zhì)羰基化

枯草芽孢桿 硫鎂胰島受體

平菇 曲胰島受體底物1

枯草芽孢桿 L-阿拉伯糖胰島受體底物2

曲霉 雌二肝糖原

孢囊放線 6-芐氨基食欲

釀酒酵母 倍他索胃饑餓

可溶黃色鏈霉 苦瓜A胰高血糖樣肽1

釀酒酵母 軟骨硫鈉鹽血管活性腸肽

曲霉 花生甲酯P物質(zhì)

栗疫 山崳甲酯胃動

冷球?qū)?/span> 葡聚糖T500胃泌

枯草芽孢桿 枯名抗超氧陰離子

柑橘青霉 

操作步驟:

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次,以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution,略蓋過細(xì)胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細(xì)胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察,細(xì)胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化;或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來,吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液,吹打下細(xì)胞,即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時間過長,未及吹打細(xì)胞,細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細(xì)胞,盡量去除細(xì)胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞,即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。


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