ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測(cè)定。 但ELISA測(cè)定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測(cè)過程中除正常反應(yīng)外，有時(shí)常見到一些錯(cuò)誤的結(jié)果。
引起ELISA測(cè)定錯(cuò)誤結(jié)果的原因主要有：
①標(biāo)本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實(shí)驗(yàn)過程中請(qǐng)嚴(yán)格按照使用說明操作，必能得出準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可提供免費(fèi)技術(shù)咨詢服務(wù)！

公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購(gòu)優(yōu)勢(shì)如下：
1進(jìn)口抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強(qiáng)
4適用于體液、組織勻漿，細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產(chǎn)品僅用于科研可檢測(cè)指標(biāo)齊全：生長(zhǎng)因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
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樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：
檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。
（5）培養(yǎng)細(xì)胞
檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（6）組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
鐵調(diào)節(jié)蛋白25抗體Anti-T7 tag/HRP  辣根過氧化物酶標(biāo)記T7 tag標(biāo)簽抗體IgG左西孟旦防御素α1(DEFα1)ELISA試劑盒

HD域內(nèi)含蛋白2抗體Anti-TFF3 /FITC  熒光素標(biāo)記三葉肽因子3抗體IgG鋅試劑芳乙酰去乙?；?AADAC)ELISA試劑盒

艾滋病病p55抗體Anti-TFF2/FITC  熒光素標(biāo)記三葉肽因子2抗體IgG鉛試劑芳香酶(ARO)ELISA試劑盒

造血激酶抗體Anti-TFPI/LACI /FITC  熒光素標(biāo)記組織因子途徑抑制劑抗體IgG鎂試劑I芳香-N-乙酰轉(zhuǎn)移酶(AANAT)ELISA試劑盒

HEAT重復(fù)內(nèi)含蛋白5B蛋白抗體Anti-TFPI-2/FITC  熒光素標(biāo)記組織因子途徑抑制劑-2抗體IgG鎂試劑II芳烴受體抑制因子(AHRR)ELISA試劑盒

缺氧誘導(dǎo)因1B蛋白抗體Anti-TFR/CD71/FITC  熒光素標(biāo)記轉(zhuǎn)鐵蛋白受體抗體IgG高鐵試劑芳犬尿氨酰酶(AFMID)ELISA試劑盒

乙酰化組蛋白H4抗體Anti-CD72/Ly-32/FITC  熒光素標(biāo)記CD72抗體IgG酚試劑(3--2-并噻唑啉酮腙鹽鹽)芳硫酯酶K(ARSK)ELISA試劑盒

熱休克蛋白B2抗體Anti-CD74(MHC II )/FITC  熒光素標(biāo)記CD74抗體IgG米格列芳硫酯酶J(ARSJ)ELISA試劑盒

人類白抗原B27Anti-TGF- Alpha /FITC  熒光素標(biāo)記轉(zhuǎn)移生長(zhǎng)因子–α抗體IgG米格列(標(biāo)準(zhǔn)品)芳硫酯酶I(ARSI)ELISA試劑盒

螺旋環(huán)螺旋轉(zhuǎn)錄因子HATH6抗體Anti-TGF- Beta1/FITC  熒光素標(biāo)記TGF-β1抗體IgG(標(biāo)記抗體)1-萘酚酞芳硫酯酶H(ARSH)ELISA試劑盒

神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1β2抗體Anti-TGF- Beta2 /FITC  熒光素標(biāo)記轉(zhuǎn)移生長(zhǎng)因子–β2抗體IgG鹽達(dá)(混旋)芳硫酯酶G(ARSG)ELISA試劑盒

HDHD3蛋白抗體Anti-TGF- Beta3/FITC  熒光素標(biāo)記轉(zhuǎn)移生長(zhǎng)因子–β3抗體IgG西汀(右旋)芳硫酯酶F(ARSF)ELISA試劑盒

HEATR3蛋白抗體Anti-TGF- BetaR1/ALK /FITC  熒光素標(biāo)記轉(zhuǎn)移生長(zhǎng)因子–β受體1抗體IgG沃替西汀氫鹽(LuAA21004)芳硫酯酶E(ARSE)ELISA試劑盒

癌增強(qiáng)蛋白抗體Anti-TGF- BetaR 2/FITC  熒光素標(biāo)記轉(zhuǎn)移生長(zhǎng)因子–β受體2抗體IgG異櫻花素;異櫻花亭(標(biāo)準(zhǔn)品)芳硫酯酶D(ARSD)ELISA試劑盒

單組蛋白H3K9抗體Anti-TGF- BetaR 3/FITC  熒光素標(biāo)記轉(zhuǎn)移生長(zhǎng)因子–β受體3抗體IgG固黑K鹽芳硫酯酶B(ARSB)ELISA試劑盒
血纖維蛋白溶酶原ELISA試劑盒免費(fèi)代測(cè)Anti-IFNGR1 Antibody黑曲霉拉丁屬名: Aspergillus  niger

Anti-IGF1 Antibody大腸埃希菌拉丁屬名: coli

Anti-IGF1R Antibody威林格氏線黑粉菌拉丁屬名: Cryptococcus wieringae

Anti-IGF1R Antibody釀酒酵母拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

Anti-IGF1 Antibody串珠鐮刀菌*注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Anti-IGF2(IGF-2) Antibody毛殼拉丁屬名: Chaetomium spinosum

Anti-IGF2-AS Antibody莖點(diǎn)霉屬注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Anti-IGF2R Antibody漸綠木霉拉丁屬名: Trichoderma viridescens

Anti-IGF2R Antibody棒狀桿菌屬拉丁屬名: Corynebacterium sp.

Anti-IGFBP1 Antibody多變毛霉拉丁屬名: Mucor abundans
操作流程：
（1）待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測(cè)得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)