ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測(cè)定。 但ELISA測(cè)定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測(cè)過程中除正常反應(yīng)外，有時(shí)常見到一些錯(cuò)誤的結(jié)果。
引起ELISA測(cè)定錯(cuò)誤結(jié)果的原因主要有：
①標(biāo)本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實(shí)驗(yàn)過程中請(qǐng)嚴(yán)格按照使用說明操作，必能得出準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可提供免費(fèi)技術(shù)咨詢服務(wù)！

公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購(gòu)優(yōu)勢(shì)如下：
1進(jìn)口抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強(qiáng)
4適用于體液、組織勻漿，細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產(chǎn)品僅用于科研可檢測(cè)指標(biāo)齊全：生長(zhǎng)因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
?
樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：
檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。
（5）培養(yǎng)細(xì)胞
檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（6）組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
血管緊張素Ⅱ受體相關(guān)蛋白抗體Anti-Adenylate Kinase 1/ AK1  腺苷激酶-1抗體環(huán)孢菌素,環(huán)孢素A,環(huán)孢霉素A脂聯(lián)素(ADP)ELISA試劑盒

膜粘連蛋白2受體抗體Anti-Aldolase A  縮酶A抗體環(huán)孢菌素,環(huán)孢素A,環(huán)孢霉素A（標(biāo)準(zhǔn)品）脂肪脂肪結(jié)合蛋白(aFABP)ELISA試劑盒

血管緊張素1轉(zhuǎn)換酶抑制劑抗體Anti-ALK/CD246  間變型淋巴瘤激酶抗體鹽噻氯匹定脂肪型脂肪結(jié)合蛋白(aFABP)ELISA試劑盒

拮抗凋亡轉(zhuǎn)錄因子抗體Anti-phospho-ALK/CD246 (Tyr1604)  磷化間變型淋巴瘤激酶抗體鹽噻氯匹定（標(biāo)準(zhǔn)品）脂肪轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白5(FATP5)ELISA試劑盒

α-1抗胰糜蛋白酶抗體Anti-phospho-ALK/CD246(Tyr1278/1282/1283)  磷化間變型淋巴瘤激酶抗體阿糖胞苷(進(jìn)分)脂肪結(jié)合蛋白4(FABP-4)ELISA試劑盒

α-1抗胰蛋白酶抗體Anti-phospho-ALK/CD246(Tyr1586)  磷化間變型淋巴瘤激酶抗體阿糖胞苷脂肪結(jié)合蛋白(FABP)ELISA試劑盒

ATP結(jié)合蛋白家族6抗體Anti-ALR  肝再生增強(qiáng)因子抗體阿糖胞苷（標(biāo)準(zhǔn)品）脂肪甘油三酯脂酶(ATGL)ELISA試劑盒

三磷腺苷結(jié)合盒亞家族G1抗體Anti-Alkaline phosphatase/PLAP  堿性磷酶抗體達(dá)卡巴脂肪分化相關(guān)蛋白(ADRP)ELISA試劑盒

脂聯(lián)素受體2抗體Anti-APS  APS抗體達(dá)卡巴(標(biāo)準(zhǔn)品)脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)ELISA試劑盒

ANGEL1蛋白抗體Anti-phospho-APS(Ser598)  磷化APS抗體達(dá)沙替尼（無水）脂多糖/內(nèi)素(LPS)ELISA試劑盒

ANGEL2蛋白抗體Anti-AP2 alpha   轉(zhuǎn)錄激活蛋白2α達(dá)沙替尼（無水）（標(biāo)準(zhǔn)品）脂多糖(LPS)ELISA試劑盒

ANKLE2蛋白抗體Anti-ALT1  谷氨氨轉(zhuǎn)移酶1抗體達(dá)托霉素脂蛋白脂酶(LPL)ELISA試劑盒

特異性錨樣蛋白1抗體Anti-AMACR  α-酰輔酶A消旋酶抗體達(dá)托霉素(標(biāo)準(zhǔn)品)脂蛋白脂肪酶(LPL)ELISA試劑盒

錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白13B抗體Anti-Amphiphysin  神經(jīng)元突觸前膜蛋白抗體鹽柔紅霉素脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2(Lp-PLA2)ELISA試劑盒

錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白20A1抗體Anti-AMPK alpha 1  腺苷單磷活化蛋白激酶α1抗體鹽柔紅霉素(標(biāo)準(zhǔn)品)脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA試劑盒
尿調(diào)蛋白ELISA試劑盒免費(fèi)包郵RFXAP ELISA Kit膠質(zhì)芽孢桿菌*用途: 溶磷、固氮

RGS1(Regulator of G-protein signaling 1) ELISA Kit釀酒酵母拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae

RGR ELISA Kit紅法夫酵母*拉丁屬名: Phaffia rhodozyma M.W.Mill. Yoney.&Soneda

RGMA ELISA Kit布萊克威爾假絲酵母拉丁屬名: Candida blackwellae

REX1 ELISA Kit豬丹絲菌拉丁屬名: rhuriopathiae

RERG ELISA Kit枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Bacillus  subtilis

REXO4 ELISA Kit馬腸鏈球菌拉丁屬名: Streptococcus equinus

RFC2 ELISA Kit木蹄層孔菌注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

REXO2 ELISA Kit蘇云金芽孢桿菌拉丁屬名: Bacillus thuringiensis

RCBTB2 ELISA Kit弗雷德里克斯堡假單胞菌拉丁屬名: Pseudomonas frederiksbergensis
操作流程：
（1）待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測(cè)得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)