ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應(yīng)外，有時常見到一些錯誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結(jié)果，可提供免費技術(shù)咨詢服務(wù)！

公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1進口抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產(chǎn)品僅用于科研可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
磷化CD19抗體Anti-Bax/FITC  熒光素標記Bax抗體IgG精乙噁唑禾草靈(標準品)血管生成素樣蛋白1(ANGPTL1)ELISA試劑盒

著絲粒蛋白AAnti-Bax(phospho Ser184) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠等磷化Bax抗體IgGAmberlite® IRC-748螯合型離子交換樹脂血管生成素4(ANGPT4)ELISA試劑盒

磷化著絲粒蛋白AAnti-BBC3/PUMA /FITC  熒光素標記p53正向凋亡調(diào)控因子抗體IgGAmberlyst15離子交換樹脂(濕)血管生成素2(ANGPT2)ELISA試劑盒

磷化二氫嘧啶酶樣2抗體Anti-BCHE/FITC  熒光素標記丁酰膽堿脂酶抗體(N端)IgGAmberlyst 15離子交換樹脂(干)血管生成素1(ANGPT1)ELISA試劑盒

克拉拉蛋白抗體Anti-BCHE/FITC  熒光素標記丁酰膽堿脂酶抗體(C端)IgGAmberlite® IRA-900 陰離子交換樹脂血管內(nèi)皮蛋白C受體(PROCR)ELISA試劑盒

B淋巴粘附分子CD22抗體Anti-Bcl-2 protein/FITC  熒光素標記 Bcl-2 蛋白抗體IgG乙酰磷(標準品)血管內(nèi)皮生長因子受體3(VEGFR3)ELISA試劑盒

組織蛋白酶G抗體Anti-Bcl-xL/FITC  熒光素標記抗Bcl-xL蛋白抗體IgG乙酰磷標準溶液(10μg/ml,體：酮)血管內(nèi)皮生長因子受體2(VEGFR2)ELISA試劑盒

激分子B7-1蛋白抗體Anti-p-Bcl-xL(phospho-Ser62)/FITC  熒光素標記抗磷化(Ser62)Bcl-xL蛋白抗體IgGAmberlite® XAD16非離子型大孔樹脂(20-60 mesh)血管內(nèi)皮生長因子受體1(VEGFR1)ELISA試劑盒

1號染色體開放閱讀框145抗體Anti-Phospho-Bcl-2 (p-Thr56) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷化Bcl-2抗體IgG草(標準品)血管內(nèi)皮生長因子D(VEGFD)ELISA試劑盒

20號染色體開放閱讀框186抗體Anti-Phospho-Bcl-2 (p-Ser70) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷化Bcl-2抗體IgG草標準溶液(100μg/ml,u=3%)血管內(nèi)皮生長因子C(VEGFC)ELISA試劑盒

角蛋白7抗體Anti-Bcl-6/Bcl-5/FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠原癌因Bcl-6抗體IgG草標準溶液(549mg/L,體：)血管內(nèi)皮生長因子B(VEGFB)ELISA試劑盒

間隙連接蛋白26抗體Anti-Bcl-10/CLAP/FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠Bcl-10抗體IgG殺螟丹(標準品)血管內(nèi)皮生長因子A(VEGFA)ELISA試劑盒

膜輔蛋白抗體Anti-Bcl-10(phospho Ser218)/FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷化Bcl-10抗體IgG殺螟丹標準溶液(100μg/ml,u=3%)血管內(nèi)皮生長因子165(VEGF165)ELISA試劑盒

F肌動蛋白α1亞抗體Anti-Bcr/CD3D/FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠T淋巴受體抗體IgG殺螟丹標準溶液(10μg/ml,u=3%)血管內(nèi)皮生長因子145(VEGF145)ELISA試劑盒

CD8抗體Anti-Phospho-Bcr(p-Tyr177)/FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷化T淋巴受體抗體IgG莎稗磷(標準品)血管內(nèi)皮鈣黏蛋白(CDH5)ELISA試劑盒
脫-γ-羧基凝血酶原ELISA試劑盒免費包郵Anti-ARC Antibody直絲淡藍褐鏈霉菌拉丁屬名: Streptomyces coeruleofuscorectus

Anti-ARG1 Antibody大腸埃希氏菌拉丁屬名: Escherichia coli

Anti-AREG Antibody單孢蟲道酵母注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Anti-ARG1 Antibody橘色硬皮馬勃注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Anti-ARFGAP1 Antibody蛛網(wǎng)不顯枝霉中華變種拉丁屬名: Aphanocladium aranearum var. sinense

Anti-ARF6 Antibody需土節(jié)桿菌用途: 益生菌

Anti-ARG2 Antibody葡萄球菌屬拉丁屬名: Staphylococcus sp.

Anti-ARHGEF1 Antibody(原貨號PB1099)草假單胞菌拉丁屬名: Pseudomonas  graminis

Anti-ARG1 Antibody豌豆根瘤菌用途: 共生固氮

Anti-ARG2 Antibody沙漠奇異球菌拉丁屬名: Deinococcus deserti
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準