產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

粉紅鐮孢磷化嗜中性粒胞漿因子1抗體Anti-OCT-2(POU2F2) Antibody硫肝蛋白聚糖(HSPG)

孢小克銀漢霉神經(jīng)突觸3抗體Anti-OFD1 Antibody硫肝(HS)

大腸埃希氏菌神經(jīng)囊泡循環(huán)蛋白1抗體Anti-OGG1 Antibody硫甲基轉(zhuǎn)移(TPMT)

蘇云金芽孢桿菌以色列亞種神經(jīng)囊泡循環(huán)蛋白3抗體Anti-OGT Antibody(PB0819)硫代硫鹽轉(zhuǎn)硫(TST)

藤黃微球菌神經(jīng)囊泡循環(huán)蛋白4抗體Anti-OGN Antibody硫三磷(THTPA)

核果尾孢跨膜蛋白SEMA5B抗體Anti-OLFM4 Antibody硫焦磷激1(TPK1)

新月彎孢軸突導(dǎo)向因子SEMA6C抗體Anti-OLIG1 Antibody鱗狀癌抗原2(SCCA2)

亞美尼亞小脆柄菇絲/蘇蛋白激2抗體Anti-OLR1 Antibody鱗狀癌抗原1(SCCA1)

潮濕學(xué)校擬諾卡氏菌多重表皮生長因子樣蛋白4抗體Anti-OLR1 Antibody鱗蛋白(ICHYN)

蒼白桿菌跨膜蛋白SEMA4B抗體Anti-OLR1 Antibody磷酯Cγ1(PLCγ1)

肉糜  牛源性成分（定性）跨膜蛋白SEMA4F抗體Anti-OLR1 Antibody磷脂酰乙結(jié)合蛋白1(PEBP1)

島生異擔(dān)子菌跨膜蛋白SEMA4G抗體Anti-OMP Antibody磷脂酰乙-N-甲基轉(zhuǎn)移(PEMT)

枯草芽胞桿菌軸突導(dǎo)向因子SEMA3E抗體Anti-OMG Antibody磷脂酰絲脫羧(PISD)

灰葡萄孢（灰霉病菌）泛相關(guān)修飾蛋白特異性蛋白5抗體Anti-ONECUT1 Antibody磷脂酰絲受體(PSR)

毛殼SNAPC3蛋白抗體Anti-ONECUT2 Antibody磷脂酰絲合2(PTDSS2)

紅緣層孔菌琥珀脫氫復(fù)合體亞基A抗體Anti-OPA1 Antibody磷脂酰絲合1(PTDSS1)

2'-5'-寡腺合成2抗體Aquibacillushalophilus人腎管狀上皮細(xì)胞提取物

RNA結(jié)合蛋白NOB1抗體Clavibactermichiganensissubsp.michiganensis人輸尿管上皮細(xì)胞提取物

胚胎發(fā)育相關(guān)蛋白Nodal抗體Xylophilusampelinus人尿道上皮細(xì)胞提取物

轉(zhuǎn)錄因子NAC1抗體Corynebacteriumtrachiae人腎成纖維細(xì)胞提取物
CYP17抑制劑(Abiraterone)巴氏醋桿 2-煙乙酯表面活性蛋白A

大腸埃希 4-正丁基苯肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A

異常威克漢姆酵母 四羰基二-代合二銠,Rh中性粒趨化因子1

金針菇 8-羥基喹啉-2-甲單核趨化蛋白1

大豆慢生根瘤 5-溴-2-羥基苯乙酮抗血小板IgM抗體

Bacillus aryabhattai  氫氧化鑭(III) (REO)類風(fēng)濕因子IgA抗體

細(xì)麗擬盤多毛孢 4-[(2,4-二甲氧基苯基)(Fmoc-氨基)甲基]苯氧乙成肌分化抗原

蘋果鏈格孢 1-乙基-3-甲基咪唑甲基磺鹽腎

谷棒桿 1-乙基-3-甲基咪唑三氟甲磺鹽色C氧化

蠟葉散囊 N,N'-二-Boc-硫脲間接膽紅

木糖氧化無色桿 芐基三苯基溴化磷轉(zhuǎn)化生長因子α

紅色鏈孢囊 2-氨基-3-氟三氟甲苯血管內(nèi)皮粘附分子

小柄凸臍蠕孢 2-溴-3,5-二吡啶間粘附分子

節(jié)桿 磺甲二唑低密度脂蛋白

總狀毛霉 草鈦白介8

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。