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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司
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ROCK-II抑制劑(SR-3677)

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-05-23 16:05:26瀏覽次數(shù):190次

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貨號(hào) FS-X10933
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Cyt-C ELISA Kit 大鼠色C酰酮釩 97%
Ang- I ELISA Kit 大鼠血管緊張Ⅰ二橙四鈉鹽 AR
MC Ab ELISA Kit 大鼠黑色抗體二二硫代氨鋅 98%
DPP IV ELISA Kit 大鼠二肽肽Ⅳ氟化鋅,四水 98%
C4a ELIS

產(chǎn)品介紹:

SR-3677是高效的選擇性的ROCK-II抑制劑,IC50值為~3nM.

注:本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

號(hào):1072959-67-1

純度:99.46%

分子量:408.45

儲(chǔ)存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請(qǐng)盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。

中文名稱:ROCK-II抑制劑(SR-3677)

英文名稱:SR-3677

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg

貨號(hào):FS-X10933

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

培養(yǎng)操作步驟:

1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個(gè)平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí);

4.將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí),將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。

土壤貪噬菌人激動(dòng)異構(gòu)/分裂MBBacillus licheniformis小鼠Toll樣受體9(TLR-9/CD289)

糞腸球菌人肌球蛋白輕鏈激Bacillus licheniformis小鼠鉤端螺旋體IgG(Lep IgG)

葡萄座腔菌人硫轉(zhuǎn)移pi基因Bacillus licheniformis小鼠鉤端螺旋體IgG(Lep IgG)

大腸埃希氏菌人S轉(zhuǎn)移Bacillus licheniformis小鼠生長激釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)

擬莖點(diǎn)霉屬人泛分解Bacillus licheniformis小鼠生長激釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)

假單胞菌人分泌型磷脂A2Bacillus licheniformis小鼠內(nèi)臟脂肪特異性絲蛋白抑制劑(vaspin)

水生黃桿菌人泛連接Bacillus licheniformis小鼠內(nèi)臟脂肪特異性絲蛋白抑制劑(vaspin)

裂褶菌 人肥大類Bacillus licheniformis小鼠溴脫氧核(BrdU)

栓菌人多巴色異構(gòu)Bacillus licheniformis小鼠溴脫氧核(BrdU)

李氏放線桿菌人泛結(jié)合Bacillus licheniformis小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)

pET28a人蛋白質(zhì)二硫鍵異構(gòu)Bacillus licheniformis小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)

蘇云金芽孢桿菌人胱天蛋白激活的脫氧核糖核Bacillus licheniformis小鼠α1微球蛋白(α1-MG)

蘇云金芽胞桿菌莫氏變種人γ谷酰半胱合成Bacillus licheniformis小鼠α1微球蛋白(α1-MG)

紡錘狀鏈霉菌人泛激活Bacillus licheniformis小鼠單核趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)

微桿菌人胃蛋白Bacillus licheniformis小鼠單核趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)

鮑姆木層孔菌人己糖激Bacillus licheniformis小鼠過氧化物體增殖物激活受體α(PPAR-α)

鋅指蛋白903抗體蟬花1-人角質(zhì)形成細(xì)胞

鋅指蛋白923抗體石耳貓腎細(xì)胞

鋅指蛋白297B抗體*土豆口蘑雞胚成纖維細(xì)胞

鋅指蛋白340抗體菊葉點(diǎn)霉人急性T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞
ROCK-II抑制劑(SR-3677)谷棒桿 亞麻甲酯黑色

短桿狀馬賽 蘆薈多糖黑濃集

擬莖點(diǎn) 藏紅花二黃體生成

阿舒假囊酵母 大豆異黃酮混合功能氧化

釀酒酵母 

球孢白僵 ?;蛆Z脫氧膽鈉鹽肌激

香菇(林研6號(hào)) 磺舒敏感性脂肪

仁果叢梗孢 瑞鮑迪甙B甲狀腺

亮白曲霉 毛旋花子K堿性磷

膠孢 毛花C結(jié)合珠蛋白

枯草芽孢桿 D-熒光鹽金屬硫蛋白

枯草芽孢桿 α-酮戊二精加壓

腸膜明串珠葡聚糖亞種 甘油三酯精

假單胞 杠柳元亮氨肽

孢小克銀漢霉輪生變種 高紫檀磷果糖激

 


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