FBP果糖1,6二磷酸酶檢測試劑盒微量法-上海撫生實(shí)業(yè)有限公司

貨號	FS-01S63856

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱	規(guī)格	檢測方法	貨號
FBP果糖1,6二磷酸酶檢測試劑盒微量法	100管/96樣	微量法	FS-01S63856

商品介紹：

測定意義

果糖-1,6二磷酸酶又稱果糖1,6二磷酸酯酶，催化1,6二磷酸果糖和水生成6磷酸果糖和無機(jī)磷，在糖的異生代謝和光合作用同化物蔗糖的合成中起關(guān)鍵性的作用。

測定原理

FBP催化1,6二磷酸果糖和水生成6磷酸果糖和無機(jī)磷，在反應(yīng)體系中添加的磷酸葡萄糖異構(gòu)酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化生成6-磷酸葡萄糖酸和NADPH，340nm下測定NADPH增加速率，即可計(jì)算FBP活性。

需自備的儀器和用品

分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、恒溫水浴鍋、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

樣本前處理步驟：
樣本處理前須知

處理任何樣本時(shí),都必須注意:

(1) 實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭(2)實(shí)驗(yàn)前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)對實(shí)驗(yàn)器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

(a)組織樣品處理方法:

1、稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮?dú)饣蚩諝饬鞔抵?干燥;

5、加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

7、取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù): 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

2、取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù):10倍

下列是公司正在出售的產(chǎn)品：

Catalase 過氧化氫抗體 * 0.2ml

Adenylate kinase 2/AK2 腺苷激1抗體 * 0.2ml

FMRP/FMR1 脆性X智力低下蛋白抗體 * 0.2ml

IFRD1 干擾相關(guān)發(fā)育調(diào)節(jié)蛋白1抗體（神經(jīng)生長因子誘導(dǎo)蛋白PC4） * 0.2ml

PERP/p53 apoptosis effector related to PMP22 p53凋亡相關(guān)作用蛋白PMP22抗體 * 0.1ml

phospho-GATA-4(ser 262) 磷化GATA結(jié)合蛋白4抗體 * 0.1ml

GPR109A/Puma gamma G蛋白偶聯(lián)受體109A抗體 * 0.2ml

SCN3B 電壓門控鈉通道SCN3B蛋白抗體 * 0.2ml

TIS11D/ERF2 表皮生長因子反應(yīng)蛋白2抗體 * 0.2ml

xCT/CCBR1 鈣離子通道阻端耐藥蛋白CCBR1抗體 * 0.2ml

TSSC3 腫瘤抑制轉(zhuǎn)移候選基因3抗體 * 0.2ml

TTI1 轉(zhuǎn)錄因子相互作用蛋白1抗體 * 0.2ml

WDR61 WD重復(fù)膜蛋白61抗體 * 0.2ml

RBR2/Rb2 p130 視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤樣蛋白2抗體 * 0.2ml

BRCC3/BRCC36 癌易感基因復(fù)合物亞基蛋白3抗體 * 0.2ml
FBP果糖1,6二磷酸酶檢測試劑盒微量法熒光PE-Cy3標(biāo)記兔IgG(流式同型對照)Anti-KCNAB3 Antibody小鼠磷脂酰肌抗體IgG/IgM（PI Ab-IgG/IgM）elisa定量檢測試劑盒

(親和純化) 兔IgMAnti-KCNAB1 Antibody小鼠骨鈣（OC/BGP）elisa定量檢測試劑盒

熒光PE標(biāo)記兔IgG(流式同型對照)Anti-KCNC2 Antibody小鼠PDGFA相關(guān)蛋白1（PDAP1）elisa定量檢測試劑盒

熒光Cy5標(biāo)記兔IgG(流式同型對照)Anti-KCNC4 Antibody小鼠纖溶-抗纖溶復(fù)合物（PAP）elisa定量檢測試劑盒

熒光APC標(biāo)記兔IgG(流式同型對照)Anti-KCNF1 Antibody小鼠脊髓灰質(zhì)炎病受體相關(guān)蛋白2（PVRL2）elisa定量檢測試劑盒

鏈霉親和標(biāo)記兔抗人IgGAnti-KCNG2 Antibody小鼠硒蛋白P（SEPP1）elisa定量檢測試劑盒

PE標(biāo)記鏈霉親和Anti-KCNG3 Antibody小鼠血小板活化因子（PAF）elisa定量檢測試劑盒

性磷標(biāo)記鏈霉親和Anti-KCNH1 Antibody小鼠白介3介導(dǎo)的核因子（NFIL3）elisa定量檢測試劑盒
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。

6、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。

10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。