FCR高鐵還原酶檢測(cè)試劑盒微量法-上海撫生實(shí)業(yè)有限公司

貨號(hào)	FS-01S63839

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱	規(guī)格	檢測(cè)方法	貨號(hào)
FCR高鐵還原酶檢測(cè)試劑盒微量法	100管/96樣	微量法	FS-01S63839

商品介紹：

測(cè)定意義

高鐵還原酶催化高鐵螯合物中的Fe3+還原為Fe2+，在部分物種鐵元素的吸收中有重要作用。

測(cè)定原理：

FCR催化Fe3+還原為Fe2+，F(xiàn)e2+與ferrozine反應(yīng)顯色，在562nm下有特征吸光值。

自備用品：

可見(jiàn)分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

樣本前處理步驟：
樣本處理前須知

處理任何樣本時(shí),都必須注意:

(1) 實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭(2)實(shí)驗(yàn)前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

(a)組織樣品處理方法:

1、稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮?dú)饣蚩諝饬鞔抵?干燥;

5、加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

7、取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù): 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

2、取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù):10倍

下列是公司正在出售的產(chǎn)品：

CREG2 E1A激活基因刺激蛋白2抗體 * 0.2ml

CWF19L1 CWF19L1蛋白抗體 * 0.2ml

CWH43 細(xì)胞壁合成蛋白43抗體 * 0.2ml

Cactin/C19orf29 19號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框29抗體 * 0.2ml

MMAA/cblA 甲基丙二尿癥cblA抗體 * 0.2ml

CREPT 腫瘤高表達(dá)細(xì)胞周期相關(guān)蛋白抗體 * 0.2ml

LCA5L 致盲基因LCA5樣蛋白抗體 * 0.2ml

LCA5 致盲基因LCA5蛋白抗體 * 0.2ml

C21ORF56 21號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框56抗體 * 0.2ml

C21ORF62 21號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框62抗體 * 0.2ml

C21orf128 21號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框128抗體 * 0.2ml

C21orf2 21號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框2抗體 * 0.2ml

C21orf58 21號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框58抗體 * 0.2ml

C21orf70 21號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框70抗體 * 0.2ml

C21orf55/DnaJC28 21號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框55抗體 * 0.2ml
FCR高鐵還原酶檢測(cè)試劑盒微量法鋅指蛋白925抗體Anti-NME1 Antibody即用型 PCR 試劑盒 3.01 mL規(guī)格

線粒體二羧載體蛋白20抗體Anti-NME2 Antibodym7G（5′）ppp（5′）A 帽結(jié)構(gòu)類似物25 OD圖片

長(zhǎng)鏈脂肪轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體Anti-NME1 AntibodyDNA 溶解液10mL規(guī)格

轉(zhuǎn)錄抑制蛋白Sin3b抗體Anti-NMU Antibody柱式 RNA 純化試劑盒50 次圖片

鞘磷脂合成1抗體Anti-NMI AntibodyMgCl2溶液，25mM，PCR 級(jí)5mL品牌

14-3-3 α + β蛋白抗體Anti-NNT Antibody鮭魚(yú)精 DNA 溶液1mL價(jià)格

磷化14-3-3 β/ζ抗體Anti-NOG Antibody聚乙二100g圖片

磷化14-3-3 τ抗體Anti-NOD1 Antibody電泳級(jí)橙黃 G 溶液10mL規(guī)格
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

5、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。

6、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。

10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。