GAPDH3磷酸甘油醛脫氫酶紫外分光光度法返回列表頁

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更新時(shí)間：2022-04-11 15:16:24瀏覽次數(shù)：222次

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產(chǎn)品分類品牌分類

生化檢測(cè)試劑盒: 光合作用系列糖異生系列蛋白含量測(cè)定系列其它系列土壤系列離子系列 P系列糖代謝系列海藻糖系列蔗糖系列淀粉系列脂肪酸代謝系列蛋白酶系列糖酵解系列三羧酸循環(huán)系列氧化磷酸化系列酯酶系列氨基酸代謝系列氮代謝系列氧化與抗氧化系列輔酶Ⅱ系列輔酶Ⅰ系列

全部產(chǎn)品列表

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

貨號(hào)	FS-01S63496

GAPDH3磷酸甘油醛脫氫酶檢測(cè)試劑盒紫外分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品：481-49-2標(biāo)準(zhǔn)品非同位AP化學(xué)發(fā)光法DNA斑點(diǎn)雜交試劑盒
豬組織型纖溶原激活劑(t-PA)ELISA試劑盒樣本非同位化學(xué)發(fā)光法DNA斑點(diǎn)雜交試劑盒
麻疹孿生球菌非同位HRP－DAB顯色法DNA斑點(diǎn)雜交試劑盒
木犀草:491-70-3非同位AP－BCIP/NBT法DNA斑點(diǎn)雜交試劑盒

詳情介紹

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱	規(guī)格	檢測(cè)方法	貨號(hào)
GAPDH3磷酸甘油醛脫氫酶紫外分光光度法	50管/48樣	紫外分光光度法	FS-01S63496

商品介紹：

測(cè)定意義

GAPDH催化3-磷酸甘油醛氧化生成1,3-二磷酸甘油酸，是糖酵解途徑的關(guān)鍵酶，與糖異生途徑、體內(nèi)血糖濃度的維持和糖尿病的發(fā)生密切相關(guān)，在機(jī)體糖、脂、蛋白代謝紊亂疾病中發(fā)揮重要作用。

測(cè)定原理

3-磷酸甘油酸激酶催化三磷酸甘油酸和ATP生成1,3二磷酸甘油酸。GAPDH逆向催化1,3二磷酸甘油酸和NADH生成3磷酸甘油醛、無機(jī)磷和NAD，340nm處測(cè)定NADH的減少量可反映GADPH活性的高低。

需自備的儀器和用品

分光光度計(jì)、恒溫水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

樣本前處理步驟：
樣本處理前須知

處理任何樣本時(shí),都必須注意:

(1) 實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭(2)實(shí)驗(yàn)前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

(a)組織樣品處理方法:

1、稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮?dú)饣蚩諝饬鞔抵?干燥;

5、加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

7、取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù): 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

2、取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù):10倍

下列是公司正在出售的產(chǎn)品：

綿羊脫氫表雄酮硫酯(DHEA-S)試劑盒 Anti-FGFP2 Antibody谷脫羧-65(C端多肽)

綿羊粘蛋白4(MUC4)試劑盒Anti-FGFR3 Antibody半乳糖凝集-3(抗原)

綿羊樁蛋白(Pax)試劑盒Anti-FGF20 Antibody葡萄糖神經(jīng)酰合成（抗原）

綿羊甲狀腺激球蛋白(TSI)試劑盒Anti-FGF6 Antibody綠色熒光蛋白

綿羊球蛋白G Fc段結(jié)合蛋白(FcγBP)試劑盒 Anti-FGFRL1 Antibody雌受體alpha

綿羊磷脂酰肌蛋白聚糖4(GPC4)試劑盒 Anti-FGFR1OP Antibody生長(zhǎng)受體(抗原)

綿羊胰島樣生長(zhǎng)因子2受體(IGF2R)試劑盒Anti-FGL2 Antibody葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1（抗原）

綿羊葡萄糖激調(diào)節(jié)蛋白(GKRP)試劑盒 Anti-FIG4 Antibodyhypothetical protein 抗原

綿羊神經(jīng)降壓(NT)試劑盒 Anti-FKBP8 Antibody基因/bri3結(jié)合蛋白(抗原)

綿羊蛋白激C-γ(PKCγ)試劑盒Anti-FKBPL Antibody乙肝病pre S1/乙肝病pre S2(抗原)

綿羊β肌動(dòng)蛋白(β-actin)試劑盒 Anti-FKRP Antibody型肝炎病核心蛋白結(jié)合蛋白-1（抗原）

綿羊小表皮粘蛋白(SBEM)試劑盒Anti-FLT3 Antibody類皰疹病8抗原

綿羊血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子C(VEGF-C)試劑盒Anti-FLT3 Antibody類皰疹病8抗原

綿羊硫軟骨(CS)試劑盒 Anti-FLT4 Antibody缺氧誘導(dǎo)因子1α 多肽

綿羊FMS樣酪激3(Flt3)試劑盒 Anti-FMN2 Antibody組蛋白H3樣蛋白多肽
GAPDH3磷酸甘油醛脫氫酶紫外分光光度法棕櫚酰蛋白硫酯1抗體Anti-CHM Antibody木瓜PCR檢測(cè)試劑盒說明書

磷化絲/蘇/酪抗體Anti-CHRM1 Antibody丙型肝炎病PCR基因分型測(cè)定試劑盒多少錢

核仁同源蛋白17抗體Anti-CHRM1 Antibody丙型脊髓灰質(zhì)炎病PCR檢測(cè)試劑盒說明書

p53激活蛋白2抗體Anti-CHRM2 Antibody副雞嗜血桿PCR檢測(cè)試劑盒品牌

蛋白調(diào)解因子10抗體Anti-CHRM2 Antibody間日瘧PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格

環(huán)指蛋白3抗體Anti-CHRM2 Antibody流行性肋腺炎病PCR檢測(cè)試劑盒多少錢

酮脫氫激亞型2抗體Anti-CHRNA1 Antibody腦膜炎病多重PCR檢測(cè)試劑盒說明書

Rho相關(guān)結(jié)構(gòu)域BTB蛋白質(zhì)1抗體Anti-CHRNA3 Antibody白色念珠PCR檢測(cè)試劑盒多少錢
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

5、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。

6、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。

10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。