總糖含量檢測(cè)試劑盒可見(jiàn)分光光度法-上海撫生實(shí)業(yè)有限公司

貨號(hào)	FS-01S63648

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱(chēng)	規(guī)格	檢測(cè)方法	貨號(hào)
總糖含量檢測(cè)試劑盒可見(jiàn)分光光度法	50管/48樣	可見(jiàn)分光光度法	FS-01S63648

商品介紹：

測(cè)定意義

糖類(lèi)物質(zhì)是構(gòu)成植物體的重要組成成分之一，也是新陳代謝的主要原料和貯存物質(zhì)。總糖也可稱(chēng)為碳水化合物，包括可溶性的單糖，二糖以及不溶性的淀粉，纖維素，幾丁質(zhì)等。

測(cè)定原理：

總糖酸水解為還原糖，在NaOH和丙三醇存在下，DNS試劑與還原糖共熱后被還原成氨基化合物，在過(guò)量的NaOH堿性溶液中呈桔紅色，在540nm處有最大吸收峰，以此測(cè)定樣品中的總糖含量。

需自備的儀器和用品：

可見(jiàn)分光光度計(jì)、沸水浴、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽、蒸餾水。

樣本前處理步驟：
樣本處理前須知

處理任何樣本時(shí),都必須注意:

(1) 實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭(2)實(shí)驗(yàn)前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

(a)組織樣品處理方法:

1、稱(chēng)取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮?dú)饣蚩諝饬鞔抵?干燥;

5、加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

7、取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù): 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

2、取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù):10倍

下列是公司正在出售的產(chǎn)品：

谷胱過(guò)氧化物1小鼠抗小核糖核蛋白/Sm抗體Glutathione peroxidase1

腺病7型IgG抗體乙型肝炎二對(duì)半全套（立可讀）adenovirus type 7 IgG antibody

腺病7型IgM抗體乙型肝炎表面抗原adenovirus type 7 IGM antibody

T細(xì)胞白血病1+2型病乙型肝炎表面抗體Human T-cell leukemia virus type 1+2

ATP合成乙型肝炎e抗原ATP synthase

谷酰胺合成乙型肝炎e抗體glutamine synthetase

凝血原乙型肝炎核心抗體Prothrombin

結(jié)核桿菌IGM抗體乙型肝炎表面抗原Tuberculosis IgM antibody

曼氏桿菌抗體乙型肝炎表面抗體Mannheimia haemolytica antibody

巴氏桿菌A型抗體乙型肝炎e抗原Pasteurella-A antibody

異檸檬脫氫1乙型肝炎e抗體isocitrate dehydrogenase 1

傳染性胃腸炎病抗體乙型肝炎核心抗體Transmissible Gastroenteritis virus antibody

組織蛋白B乙型肝炎核心抗體 IgMCathepsin B

組織蛋白L促黃體生成Cathepsin L

組織蛋白H促卵泡生成Cathepsin H
總糖含量檢測(cè)試劑盒可見(jiàn)分光光度法硝 CP硫代蘋(píng)果 98%Anti-HCV-Core/FITC 熒光標(biāo)記型肝炎病-C區(qū)抗體IgG

硝 GRN-（3-溴基）鄰二甲酰亞 98%Anti-HCV-HCBP1/ACY-3 /FITC 熒光標(biāo)記型肝炎病核心蛋白結(jié)合蛋白-1抗體IgG

磷 AR, ≥85 wt. % in H2O吡哆 98%Anti-HCV-NS1/FITC 熒光標(biāo)記型肝炎病-NS1抗體IgG

磷 for HPLC, 85-90%硫脲 AR，99%Anti-HCV-NS3/FITC 熒光標(biāo)記型肝炎病-NS3抗體IgG

磷 GR, ≥85 wt. % in H2O鎂 CP,99.5%Anti-HCV-NS4a/FITC 熒光標(biāo)記型肝炎病-NS4a抗體IgG

磷/電子級(jí)磷 ACS鎂 AR,99.5%Anti-HDAC1/HD1/FITC 熒光標(biāo)記組蛋白去乙?；?抗體IgG

磷晶體, ≥99%鎂屑 99.9% metals basis,用于格氏反應(yīng)Anti-HDAC2/HD2/FITC 熒光標(biāo)記組蛋白去乙酰化2抗體IgG

磷/電子級(jí)磷藥用級(jí)N-Boc-4-氧-L-脯甲酯 97%Anti-HDAC3/HD3/FITC 熒光標(biāo)記組蛋白去乙?；?抗體IgG
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

5、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。

6、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。

10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。