產(chǎn)品屬性：

商品介紹：

樣本前處理步驟：
樣本處理前須知

處理任何樣本時,都必須注意:

(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結(jié)果。

下列是公司正在出售的產(chǎn)品：

谷胱過氧化物1小鼠抗小核糖核蛋白/Sm抗體Glutathione peroxidase1

腺病7型IgG抗體乙型肝炎二對半全套（立可讀）adenovirus type 7 IgG antibody

腺病7型IgM抗體乙型肝炎表面抗原adenovirus type 7 IGM antibody

T細胞白血病1+2型病乙型肝炎表面抗體Human T-cell leukemia virus type 1+2

ATP合成乙型肝炎e抗原ATP synthase

谷酰胺合成乙型肝炎e抗體glutamine synthetase

凝血原乙型肝炎核心抗體Prothrombin

結(jié)核桿菌IGM抗體乙型肝炎表面抗原Tuberculosis IgM  antibody

曼氏桿菌抗體乙型肝炎表面抗體Mannheimia haemolytica antibody

巴氏桿菌A型抗體乙型肝炎e抗原Pasteurella-A antibody

異檸檬脫氫1乙型肝炎e抗體isocitrate dehydrogenase 1

傳染性胃腸炎病抗體乙型肝炎核心抗體Transmissible Gastroenteritis virus antibody

組織蛋白B乙型肝炎核心抗體 IgMCathepsin B

組織蛋白L促黃體生成Cathepsin L

組織蛋白H促卵泡生成Cathepsin H
總糖含量檢測試劑盒可見分光光度法硝 CP硫代蘋果 98%Anti-HCV-Core/FITC  熒光標記型肝炎病-C區(qū)抗體IgG

硝 GRN-（3-溴基）鄰二甲酰亞 98%Anti-HCV-HCBP1/ACY-3 /FITC  熒光標記型肝炎病核心蛋白結(jié)合蛋白-1抗體IgG

磷 AR, ≥85 wt. % in H2O吡哆 98%Anti-HCV-NS1/FITC  熒光標記型肝炎病-NS1抗體IgG

磷  for HPLC, 85-90%硫脲 AR，99%Anti-HCV-NS3/FITC  熒光標記型肝炎病-NS3抗體IgG

磷 GR, ≥85 wt. % in H2O鎂 CP,99.5%Anti-HCV-NS4a/FITC  熒光標記型肝炎病-NS4a抗體IgG

磷/電子級磷 ACS鎂 AR,99.5%Anti-HDAC1/HD1/FITC  熒光標記組蛋白去乙?；?抗體IgG

磷  晶體, ≥99%鎂屑 99.9% metals basis,用于格氏反應Anti-HDAC2/HD2/FITC   熒光標記組蛋白去乙?；?抗體IgG

磷/電子級磷 藥用級N-Boc-4-氧-L-脯甲酯 97%Anti-HDAC3/HD3/FITC   熒光標記組蛋白去乙?；?抗體IgG
實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。

3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時，要使底物避光保存。

6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。