產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

白色球形孢囊菌Alexa Fluor 488標(biāo)記羊抗人IgAAnti-HOXB2 Antibody人抗單核抗體(AMA)

克魯弗酵母Alexa Fluor 488標(biāo)記小鼠IgG(流式同型對照)Anti-HOXB2 Antibody人抗單核抗體(AMA)

東方伊薩酵母 Alexa Fluor 488標(biāo)記羊IgG(流式同型對照)Anti-HOXB5 Antibody人氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)

碳樣小單孢菌Alexa Fluor 488標(biāo)記大鼠IgG(流式同型對照)Anti-HOXD10 Antibody人氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)

季也蒙邁耶氏酵母熒光Cy5.5標(biāo)記兔IgG(流式同型對照)Anti-HOXD8 Antibody人EJ抗體/抗甘酰tRNA合成抗體(EJ/GlyRS)

矩圓黑盤孢熒光Cy5.5標(biāo)記羊IgG(流式同型對照)Anti-HRH4 Antibody人EJ抗體/抗甘酰tRNA合成抗體(EJ/GlyRS)

沙氏倚囊霉熒光Cy5.5標(biāo)記大鼠IgG(流式同型對照)Anti-HSBP1 Antibody人低密度脂蛋白免疫復(fù)合物(LDL-IC)

可可豆醋桿菌(親和純化) 牛IgMAnti-HR Antibody人低密度脂蛋白免疫復(fù)合物(LDL-IC)

短小芽孢桿菌(HPLC純化) 雞IgGAnti-HOXD3 Antibody人抗增殖核抗原抗體(PCNA)

香魏菇(側(cè)耳)(親和純化) 雞IgMAnti-HSD17B11 Antibody人抗增殖核抗原抗體(PCNA)

雞腿菇(川雞3號)(親和純化) 狗IgGAnti-HSP20 Antibody人抗IgE受體抗體

漆柄小孔菌(親和純化) 狗IgMAnti-HSPA14 Antibody人抗IgE受體抗體

釀酒酵母(親和純化) 羊IgMAnti-HSPA6 Antibody人抗IVIgG抗體

金色產(chǎn)色鏈霉菌(親和純化) 豚鼠IgGAnti-HSPA7 Antibody人抗IVIgG抗體

小單孢菌(親和純化) 豚鼠IgMAnti-HTR1E Antibody人抗心肌抗體(AMA)

布氏正青霉(親和純化) 馬IgGAnti-HTR3D Antibody人抗心肌抗體(AMA)

溶質(zhì)攜帶物家族-1抗體露濕漆斑菌人黑色瘤細(xì)胞

SH2結(jié)構(gòu)含磷肌SHIP1抗體黑球漆斑菌人口腔鱗癌細(xì)胞

SLFNL1抗體魯氏毛霉人胰腺星狀細(xì)胞

新朊蛋白抗體多型孢毛霉人陰道上皮細(xì)胞
LXR反向激動(dòng)劑(SR9243)擬青霉 馬鈴薯葡萄糖半固體瓊脂催產(chǎn)

畢赤酵母 沙氏葡萄糖瓊脂（USP）催乳

粗皮側(cè)耳（平菇） 改良甘露卵黃多粘瓊脂基礎(chǔ)睪酮

金毛殼 2-溴乙氫鹽精加壓

根瘤 Todd-Hewitt瓊脂腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子

Acinetobacter shuensis KEA瓊脂（不含糖）皮質(zhì)酮;腎上腺酮

枯草芽孢桿 KEA肉湯雄

蠟狀芽孢桿 靛基質(zhì)試驗(yàn)用培養(yǎng)基游離脂肪

紫桿（可提供） 3-甲基-1,3-丁二總蛋白

木耳(臺耳134) 乳桿瓊脂培養(yǎng)基褪黑

嗜鹽動(dòng)性球 pH9.6葡萄糖肉湯雌二

羅倫氏隱球酵母 苯甲縮5羥色

中間氣單胞 乳桿糖發(fā)酵培養(yǎng)基球蛋白A

殼 改良愛德華瓊脂基礎(chǔ)球蛋白G

根霉 胰蛋白胨酵母膏葡萄糖肉湯白介1β

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。