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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

地衣芽孢桿菌磷化微管相關蛋白抗體Anti-HDAC5 Antibody穩(wěn)定2(STAB2)

堅強芽孢桿菌G蛋白偶聯(lián)受體TAS1R3抗體Anti-HDAC5 Antibody穩(wěn)定1(STAB1)

麥根腐平臍蠕孢端粒反轉錄抗體Anti-HDAC6 Antibody吻受體(KISS1R)

釀酒酵母DNA拓普西異構Ⅱ抗體Anti-HDAC6 Antibody吻1(KISS1)

側耳T7 tag標簽抗體Anti-HDAC7 Antibody紋蛋白3(STRN3)

釀酒酵母腫瘤壞死因子-α單克抗體Anti-HDAC8 Antibody紋蛋白(STRN)

Leucobacter aerolatus 腫瘤壞死因子-α/TNFα抗體Anti-HECTD3 Antibody胃脂(LIPF)

氈毛青霉激孤兒受體相關蛋白抗體Anti-HDAC9 Antibody胃泌調節(jié)(OXM)

云芝栓孔菌（變色栓菌）金屬蛋白組織抑制因子-3抗體Anti-Hepatitis B Virus Antibody胃泌抑制肽(GIP)

釀酒酵母Toll樣受體2抗體Anti-HDGF Antibody胃泌釋放肽(GRP)

溶桿菌Toll樣受體4抗體Anti-HEXA Antibody胃泌(GT)

釀酒酵母血栓調節(jié)蛋白抗體Anti-HEXA Antibody胃動受體(MLNR)

蚜蟲莫氏黑粉菌轉錄生長因子SP1抗體Anti-HERC5 Antibody胃動蛋白1(GKN1)

馬德里青霉內涎蛋白/內皮唾液蛋白抗體Anti-HEXB Antibody胃蛋白原C(PGC)

北里胞菌色相關蛋白3抗體Anti-HFE Antibody胃蛋白原A(PGA)

海南根瘤菌轉錄因子DP3抗體（肝癌相關抗原661）Anti-HGD Antibody尾型同源框轉錄因子2(CDX2)

調控周期蛋白依賴蛋白激SEI2抗體酒酒球菌人胚胎絨毛膜細胞

S100B蛋白抗體植物乳桿菌植物亞種人子宮頸上皮細胞

細胞分化蛋白SEPT6抗體醋化醋桿菌奧爾蘭亞種人子宮平滑肌細胞

突觸相關蛋白23抗體巴氏醋桿菌羅旺亞種人睪丸支持細胞
STAT3基因轉錄抑制劑(Napabucasin)日本曲霉 2-羥基-3-三氟瘟抗體

乳桿屬 二烯新戊二酯鐵蛋白

檸條根瘤 3-氨基-4-二磷腺

紅色鏈霉 4-(二氟甲氧基)苯三磷腺

蘋果黑腐皮殼 3-(二氟甲氧基)苯腸蛋白

梅奇酵母屬 3-(二氟甲氧基)腸蛋白

豬細小病 2-(二氟甲氧基)苯糖原合成

釀酒酵母 硫化亞銅糖原合成激

枯草芽孢桿 雙羥萘噻嘧啶小鵝瘟病抗體

膠凍樣類芽孢桿 5-溴啉腫瘤壞死因子β

粉狀畢赤酵母 1,2,3,4-四氫-1-萘白介1

需鈉弧 4-甲基芐乙酯一氧化氮

異常漢遜酵母 4,4'-二羧基二苯氧化

枯草芽孢桿 1-芐基-3-羥基-1H-吲唑促性腺抑制

蠟狀芽孢桿 L-生物喋呤P4

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發(fā)現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。