產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來(lái)配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

鏈孢囊菌磷化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD3抗體Anti-PDPN Antibody粒鈣蛋白(GCA)

三葉草根瘤菌磷化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD2抗體Anti-PDPN Antibody利鈉肽受體3(NPR3)

膜醭畢赤酵母磷化核突觸蛋白α抗體Anti-PDPN Antibody利鈉肽受體2(NPR2)

釀酒酵母磷化核突觸蛋白α抗體Anti-PDPN Antibody利鈉肽受體1(NPR1)

類食品乳桿菌磷化神經(jīng)突觸1抗體Anti-PDPN Antibody犁鼻1受體5(VN1R5)

蕈狀芽孢桿菌磷化神經(jīng)突觸1抗體Anti-PDX1 Antibody犁鼻1受體4(VN1R4)

蘇云金芽孢桿菌磷化神經(jīng)突觸1抗體Anti-PEBP1 Antibody犁鼻1受體3(VN1R3)

圓弧青霉磷化神經(jīng)突觸前膜胞內(nèi)蛋白抗體Anti-PEBP1 Antibody犁鼻1受體2(VN1R2)

硫磺菌組蛋白甲基轉(zhuǎn)移SMYD3抗體Anti-PECAM1 Antibody犁鼻1受體1(VN1R1)

廈門海源桿菌滑膜肉瘤X斷點(diǎn)蛋白8抗體Anti-PECAM1 Antibody脂肪A(LPHA)

維多利亞維希尼克氏酵母磷化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子6抗體Anti-PECAM1 Antibodyδ1(TPSδ1)

膠孢磷化原癌基因蛋白18Anti-PECAM1 Antibodyγ1(TPSγ1)

Ensifer adhaerens絲/蘇蛋白激38抗體Anti-PECAM1 Antibodyβ2(TPSβ2)

暗孢節(jié)菱孢菌分選連接蛋白1抗體Anti-PECAM1 Antibody(TPS)

伯氏致病桿菌GTP激活因子STARD8抗體Anti-PECAM1 Antibody(PB0113)固生成因子1(SF1)

大腸埃希菌絲蛋白抑制劑A11抗體Anti-PEF1 Antibody固硫酯同工S(STS)

NADH脫氫α家族8抗體紅假單胞菌屬人子宮癌組織源細(xì)胞提取物

NADH脫氫黃蛋白1抗體蕈狀芽孢桿菌人皮膚癌組織源細(xì)胞提取物

線粒體復(fù)合物NDUFS3蛋白抗體變灰青霉人體宮頸癌組織源細(xì)胞提取物

利鈉肽受體B抗體瑞氏青霉人膠質(zhì)瘤組織源細(xì)胞提取物
CDK7抑制劑(THZ2)Glaciimonas 橙花乙酯超氧化物歧化

異常漢遜酵母異常變種 2,4-二氟異硫苯酯保幼1

聚生殼 氫化奎寧 1,4-(2,3-二氮雜萘)二保幼2

三亞布勒擔(dān)子酵母 4-溴-DL-苯基保幼3

桃色青霉 氫化奎尼定 1,4-(2,3-二氮雜萘)二卵黃蛋白原

玫瑰單胞 3-環(huán)戊基7-乙氧基-3-異吩惡唑酮-脫乙基

棘孢木霉 四氟鞘磷脂磷二酯4

光黑腹 十六烷基吡啶鞘磷脂磷二酯4

凍膠假絲酵母 (R)-1-Boc-3-羥甲基絲蛋白

湖底肉桿 (S)-1-Boc-3-羥甲基葡萄糖

金灰青霉 2-氟-6-羥基苯磷脂C

Acinetobacter preuotii sp. (S)-1-Boc-3-氨甲基棕櫚?；さ鞍?

門多薩假單胞 (R)-1-Boc-3-氨甲基促紅生成

黃叉曲霉 代二二乙酯生長(zhǎng)

核青霉 磷泰樂(lè)肝

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過(guò)細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái)，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。