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當(dāng)前位置:上海撫生實(shí)業(yè)有限公司>>細(xì)胞系>>人細(xì)胞系>> NCI-H1417 H1417人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞
人橫紋肌肉瘤細(xì)胞;TE671 Subline No.2
貨號(hào) | AXB6480 | 規(guī)格 | 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶 |
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產(chǎn)品名稱 | NCI-H1417 H1417人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 | 貨號(hào) | AXB6480 |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 英文名 | NCI-H1417 [H1417] |
分類 | 人細(xì)胞系 | 用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) |
公司所有產(chǎn)品均不得用于人類或動(dòng)物之臨床診斷或治療,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。
細(xì)胞凍存注意事項(xiàng):
(1) 細(xì)胞的收獲
用來(lái)凍存的細(xì)胞一般選擇在細(xì)胞約鋪滿 90% 的時(shí)候,這時(shí)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)好,細(xì)胞數(shù)量也多,并且在收獲細(xì)胞前 24 小時(shí)換一次培養(yǎng)液。收獲用來(lái)凍存的細(xì)胞開始時(shí)方法和平時(shí)一樣,用 100xg 離心 5 分鐘收集細(xì)胞再重懸,活細(xì)胞記數(shù)。稀釋或濃縮到細(xì)胞保存的最終細(xì)胞濃度的二倍(一般是 400-1000 萬(wàn) 細(xì)胞 /ml ),加入已經(jīng)配好的等體積的培養(yǎng)液保護(hù)劑混合溶液中輕輕混勻,分裝到凍存管,冷凍保存。
(2) 保護(hù)劑的使用
細(xì)胞凍存中, 一般使用DMSO 作為保護(hù)劑。在細(xì)胞凍存中, DMSO 使用的最終濃度一般是 5-15% ,某種具體細(xì)胞的凍存液中的DMSO濃度可以從ATCC查到。對(duì)特別敏感的細(xì)胞特別是雜交瘤細(xì)胞在凍存時(shí)使用 95% 血清和 5%DMSO 可能會(huì)好些。保護(hù)劑在使用時(shí)先用培養(yǎng)液或血清配成最終濃度的2倍,再與等體積的懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)液混合。
(3) 細(xì)胞凍存的速率
細(xì)胞的冷凍速率最適控制在讓細(xì)胞有足夠的時(shí)間脫水而又不被過(guò)度脫水導(dǎo)致細(xì)胞損害。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來(lái)說(shuō),每分鐘降 1 至 3 ℃是合適的。通常的操作是把細(xì)胞先在-20℃1-2個(gè)小時(shí),再放入 -80℃冰箱過(guò)夜(如果沒(méi)有-80℃冰箱,可以用干冰替代),再轉(zhuǎn)入液氮罐或低于 -130℃的冰箱長(zhǎng)期保存。
(4) 儲(chǔ)存環(huán)境
細(xì)胞長(zhǎng)期保存溫度是 -130 ℃或更低。液氮罐中氣態(tài)層溫度在 -140℃至 -180℃之間,細(xì)胞可保存在氣態(tài)層或浸入液氮中,如果可能最好保存在氣態(tài)層,因?yàn)檫@樣可避免由于有液氮進(jìn)入凍存管而在拿出細(xì)胞時(shí)引起爆炸(但是這樣液氮罐內(nèi)只能存儲(chǔ)少量液氮,需要經(jīng)常添加)。細(xì)胞也可以在-80℃冰箱保存幾個(gè)月左右的時(shí)間。
公司正在出售的產(chǎn)品:
Ai-Defensin Beta1/FITC 熒光素標(biāo)記防御素β1抗體IgGMulti-class aibodies規(guī)格: 0.2ml
Ai-Phospho-MARCKS (Ser152/156) /FITC 熒光素標(biāo)記0酸化丙蛋白激酶C底物Marcks抗體IgGMulti-class aibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus aibody Rh Calcineurin A/PP-2B alpha 1 鈣調(diào)0酸酶抗體 規(guī)格 0.1ml
CRLR/CALCRL(calcitonin receptor like precursor) 降鈣素受體樣蛋白抗原 0.5mg
phospho-HNF4 (Ser313) 英文名稱: 0酸化肝細(xì)胞核因子4α抗體 0.1ml
Rhesus aibody Rh Serca2/SERCA2 ATPase 肌漿/內(nèi)質(zhì)網(wǎng)鈣ATP酶2抗體 規(guī)格 0.1ml
Ai-Phospho-MARCKS (Ser152/156) /FITC 熒光素標(biāo)記0酸化丙蛋白激酶C底物Marcks抗體IgGMulti-class aibodies規(guī)格: 0.2ml
Ai-CNP/CNPase /FITC 熒光素標(biāo)記C型尿肽抗體IgGMulti-class aibodies規(guī)格: 0.2ml
Ai-JNK1/3 /FITC 熒光素標(biāo)記c-Jun氨基末端激酶1/3抗體IgGMulti-class aibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus aibody Rh CCDC6 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白6抗體(狀甲狀腺癌編碼蛋白) 規(guī)格 0.2ml
DYKDDDDK Tag(CT)/Flag-Tag 標(biāo)簽DYKDDDDK Tag分支肽 0.5mg
phospho-HNF4 (Ser304) 英文名稱: 0酸化肝細(xì)胞核因子4α抗體 0.1ml
Rhesus aibody Rh Snake(Agkistrodonhaly) poison Protein 蛇毒蛋白抗體(蝮蛇) 規(guī)格 0.2ml
Ai-JNK1/3 /FITC 熒光素標(biāo)記c-Jun氨基末端激酶1/3抗體IgGMulti-class aibodies規(guī)格: 0.2ml
Ai-Phospho-FoxO4 (Ser193) /FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠叉頭蛋白4抗體IgGMulti-class aibodies規(guī)格: 0.2ml
Ai-NKR/FITC 熒光素標(biāo)記神經(jīng)激肽B受體抗體IgGMulti-class aibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus aibody Rh BTBD10 BTB/POZ結(jié)構(gòu)域蛋白10抗體 規(guī)格 0.2ml
ASPP1(apoptosis stimulating protein of P53 1) p53凋亡刺激蛋白1抗原 0.5mg
phospho-HMGN1(Ser20+Ser24) 英文名稱: 0酸化高遷移率核小體結(jié)合蛋白1 0.1ml
Rhesus aibody Rh RISC/Serine carboxypeptidase 1 絲羧肽酶1抗體 規(guī)格 0.2ml
Ai-NKR/FITC 熒光素標(biāo)記神經(jīng)激肽B受體抗體IgGMulti-class aibodies規(guī)格: 0.2ml
NCI-H1417 H1417人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞Ai-EP3/FITC 熒光素標(biāo)記前列腺素E受體3抗體IgGMulti-class aibodies規(guī)格: 0.2ml
Ai-HSD11B2/HSD2 /FITC 熒光素標(biāo)記羥基類固醇脫氫酶11β2抗體IgGMulti-class aibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus aibody Rh C20orf160 20號(hào)染色體開放閱讀框160抗體 規(guī)格 0.2ml
Trk B 神經(jīng)生長(zhǎng)因子受體的一種(抗原) 0.5mg
phospho-HMGCR(Ser872) 英文名稱: 0酸化三羥基基還原酶抗體 0.1ml
Rhesus aibody Rh S100A13 S100A13抗體 規(guī)格 0.1ml
Ai-HSD11B2/HSD2 /FITC 熒光素標(biāo)記羥基類固醇脫氫酶11β2抗體IgGMulti-class aibodies規(guī)格: 0.2ml
操作步驟:
(1) 細(xì)胞系培養(yǎng):取6cm細(xì)胞皿,向每孔中加入2mL含1~2×105個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)液,37℃ CO2培養(yǎng)密度至40%~60%,密度過(guò)大,轉(zhuǎn)染后不利篩選細(xì)胞。
(2) 轉(zhuǎn)染液制備:在EP管中制備以下兩液(為轉(zhuǎn)染每一個(gè)孔細(xì)胞所用的量)
A液:用不含血清培養(yǎng)基稀釋1ug 質(zhì)粒DNA。
B液:用不含血清培養(yǎng)基稀釋2ul脂質(zhì)體。
分別將A液與B液輕彈混勻,靜置5分鐘。
(3) 吸取B液加入至A液中,輕彈混勻。室溫中置10-15分鐘。
(4) 轉(zhuǎn)染準(zhǔn)備:用1mL不含血清培養(yǎng)液漂洗兩次,再加入4mL不含血清培養(yǎng)液。
(5) 轉(zhuǎn)染:把A/B復(fù)合物緩緩加入培養(yǎng)液中,搖勻,37℃溫箱置6~24小時(shí),吸除無(wú)血清轉(zhuǎn)染液,換入正常培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
(6) 瞬時(shí)轉(zhuǎn)染后,可在48h-72h細(xì)胞長(zhǎng)滿之后,提取細(xì)胞蛋白或者RNA,驗(yàn)證敲減/過(guò)表達(dá)效率。
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