ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！

公司“質量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1進口抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產(chǎn)品僅用于科研可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
端粒酶相關蛋白1抗體英文全稱Cytochrome-C英文簡稱Cyt-C檢測范圍8708nmol/L-160nmol/L

谷氨酰胺轉胺酶3抗體英文全稱6-Phosphate Glucose  Dehydrogenase英文簡稱6PGD檢測范圍8709nmol/L-24U/L

凝血酶(凝血因子II)重鏈抗體英文全稱Estrogen Receptorα英文簡稱ERα檢測范圍8710nmol/L-200pg/mL

Toll樣受體1抗體英文全稱beta carotene hydroxylase英文簡稱CRTR-B檢測范圍8711nmol/L-80U/L

DNA拓普西異構酶ⅡA抗體英文全稱β-carotene ketolase英文簡稱BKT檢測范圍8712nmol/L-120U/L

三葉肽因子2抗體英文全稱9-cisEpoxycarotenoid英文簡稱NCED檢測范圍8713nmol/L-200U/L

端粒結合蛋白2抗體英文全稱9-cisEpoxycarotenoid英文簡稱NCED檢測范圍8714nmol/L-160U/L

形成相關凋亡蛋白7抗體英文全稱β-carotene-15,15'-dioxygenase英文簡稱βCDIOX檢測范圍8715nmol/L-120U/L

辣椒素受體抗體英文全稱β-carotene-15,15'-monooxygenase英文簡稱βCMO1檢測范圍8716nmol/L-100U/L

腫瘤壞死因子α誘導蛋白1抗體英文全稱Hepcidin英文簡稱Hepcidin檢測范圍8717nmol/L-120ng/mL

胸腺肽α1抗體英文全稱acetylcholine 50英文簡稱ACH50檢測范圍8718nmol/L-320nmol/L

轉移生長因子β2抗體（TGFβ2）英文全稱fatty acid desaturase 6英文簡稱FAD6檢測范圍8719nmol/L-100U/L

轉移生長因子β3抗體（TGFβ3）英文全稱Glycogen synthase kinase-3 alpha英文簡稱GSK3β檢測范圍8720nmol/L-240U/L

轉移生長因子β受體2抗體（TGF-βRⅡ，TGFβRⅡ）英文全稱fructose-2,6-diphosphatase 2英文簡稱PFKFB2檢測范圍8721nmol/L-300U/L

轉移生長因子β受體1抗體（TGF-βRⅠ，TGFβRⅠ）英文全稱Glucose transporter 2英文簡稱GLUT2檢測范圍8722nmol/L-40ng/mL

甲狀腺過氧化物酶抗體英文全稱AKT英文簡稱AKT檢測范圍8723nmol/L-32μmol/L

干擾素α(IFNα)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)Cyclin B1 Antibody100 ul

干擾素α4(IFNα4)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)Phospho-HSL (Ser563) Antibody20 ul

干擾素α4(IFNα4)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)Phospho-HSL (Ser563) Antibody100 ul

干擾素α2(IFNα2)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)Phospho-Numb (Ser276) Antibody100 ul

干擾素α21(IFNα21)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)RIP2 (D10B11) Rabbit mAb100 ul

干擾素α17(IFNα17)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)Phospho-ALK (Tyr1096) Antibody100 ul

干擾素α17(IFNα17)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)Phospho-ALK (Tyr1078) Antibody100 ul

干擾素α16(IFNα16)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)Calpastatin Antibody100 ul
ENOSF1基因撫生ELISA試劑盒犬胰島素受體β(ISR-β)ELISA Kit，48T/96T 注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

人胰島素受體β(ISR-β)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Candida  tropicalis

鼠胰島素受體β(ISR-β)ELISA Kit，48T/96T 注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

大鼠胰島素受體β(ISR-β)ELISA Kit，48T/96T 注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

人半胱氨蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Trichoderma velutinum

鼠半胱氨蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)ELISA Kit，48T/96T拉丁屬名: Bacillus  amyloliquefaciens subsp. plantarum

大鼠半胱氨蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)ELISA Kit，48T/96T拉丁屬名: Avian       adenovirus

兔半胱氨蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Pseudoalteromonas tetraodonis
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準